(423) 222-0-222
Call-центр
8-800-707-77-33
Бесплатные звонки по России
Статус вашего заказа

Цена товара:

-20% 462.00 р. 369.60 р.

Либерум

раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл ампула в блистере 1.5 мл №5

Заказать сейчас и забрать завтра:
  • Аптека на Русской
Заказать сейчас и забрать послезавтра:
  • Аптека в ТД "Игнат"
  • Аптека на Алеутской
  • Аптека на Баляева
  • Аптека на БАМе
  • Аптека на Бестужева
  • Аптека на Вязовой
  • Аптека на Гоголя
  • Аптека на Ладыгина
  • Аптека на Луговой
  • Аптека на Молодежной
  • Аптека на Некрасовской
  • Аптека на Первой речке
  • Аптека на Седанке
  • Аптека на Тихой
  • Аптека на Шилкинской
  • Аптека в медцентре ДВФУ
Вызвать курьера:
на завтра

Инструкция по применению

Описание:

Нестероидное противовоспалительное средство.

Состав:

Состав на 1 мл:
Активное вещество: мелоксикам - 10,0 мг.
Вспомогательные вещества: меглюмин (TV-метилглюкамин) - 7,0 мг, глицин - 6,0 мг, полоксамер 188 - 50,0 мг, тетрагидрофурфурил макрогол (гликофурол) - 100,0 мг, натрия хлорид - 3,5 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида - до рН 8,4-8,9, вода для инъекций - до 1 мл.

Показания к применению:

Краткосрочная симптоматическая терапия ревматоидного артрита, остеоартроза, анкилозирующего спондилита и других заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом.
Предназначен для уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания:

-Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам (в том числе к другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП));
-полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе);
-эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;
-язвенный колит, болезнь Крона в стадии обострения;
-тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
-тяжелая почечная недостаточность с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин (у пациентов, не подвергающихся гемодиализу, с подтвержденной гиперкалиемией), прогрессирующее заболевание почек;
-острые желудочно-кишечные кровотечения, недавно перенесенные цереброваскулярные кровотечения или подтвержденный диагноз заболеваний свертывающей системы крови;
-тяжелая декомпенсированная сердечная недостаточность;
-противопоказан в период после проведения аортокоронарного шунтирования;
-беременность;
-период грудного вскармливания;
-детский возраст до 18 лет.

Фармакодинамика:

Препарат обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием. Относится к классу оксикамов, производное энолиевой кислоты. Механизм действия - ингибирование синтеза простагландинов (Pg) в результате избирательного подавления ферментативной активности циклооксигеназы 2 (ЦОГ-2). При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма селективность ЦОГ-2 снижается. Подавляет синтез простагландинов (Pg) в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ-2, тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть причиной побочных действий со стороны желудочно- кишечного тракта и почек.

Фармакокинетика:

Абсорбция
Мелоксикам полностью абсорбируется после внутримышечного введения. Биодоступность препарата составляет около 100%. После внутримышечного введения 15 мг мелоксикама максимальная концентрация препарата (Стах) в плазме достигается приблизительно через 1 час.
Распределение
Мелоксикам связывается с белками плазмы (главным образом с альбумином) в значительной степени - 99%. Проходит через гистогематические барьеры, проникает в синовиальную жидкость. Концентрация в синовиальной жидкости составляет 50% от плазменной концентрации препарата. Объем распределения (Vd) низкий и составляет 11
Метаболизм
Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех фармакологически неактивных метаболитов. Основной метаболит 5'-карбоксимелоксикам (60% от введенной дозы), образуется посредством окисления промежуточного метаболита 5'-гидроксиметилмелоксикама (9% от введенной дозы). В образовании двух других метаболитов, которые составляют 16% и 4% от введенной дозы препарата, вероятно, принимает участие пероксидаза, активность которой индивидуально варьирует. Элиминация
Значительная кишечно-печеночная циркуляция, характерная для мелоксикама, не влияет на элиминацию препарата. Мелоксикам выводится преимущественно в виде метаболитов, в равной степени почками и кишечником. В неизмененном виде выводится менее 5% мелоксикама кишечником, и лишь следовые количества неизмененного препарата определяются в моче.
Средний период полувыведения (Тш) мелоксикама составляет 20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.
Нарушения функции печени/почек
Нарушение функции печени, а также почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает. При терминальной почечной недостаточности увеличение объема распределения может привести к более высоким концентрациям свободного мелоксикама.
Пожилые пациенты
Пожилые пациенты по сравнению с молодыми [пациентам&ОГДАЩАН^ ходные фармакокинетические показатели. У пожилых пациентов средний плазменный клиренс в период равновесного состояния фармакокинетики немного ниже, чем у молодых пациентов. У женщин пожилого возраста более высокие значения AUC (площадь под кривой "концентрация-время") и длинный период полувыведения, по сравнению с молодыми пациентами обоих полов.

Побочные действия:

Частота побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему (классификация Всемирной организации здравоохранения): очень часто (более 10 %), часто (более 1 % и менее 10 %), нечасто (более 0,1 % и менее 1 %), редко (более 0,01 % и менее 0,1%), очень редко (менее 0,01%), включая отдельные сообщения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто: диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, запор, метеоризм, диарея. Нечасто: преходящие изменения показателей функции печени (например, повышение активности "печеночных" трансаминаз, концентрации билирубина), отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, стоматит.
Редко: перфорация желудочно-кишечного тракта, колит, гепатит, гастрит.
Со стороны системы кроветворения:
Часто: анемия.
Нечасто: изменение формулы крови, включая изменение лейкоцитарной формулы,
лейкопения и тромбоцитопения.
Со стороны кожных покровов:
Часто: зуд, кожная сыпь, ангиоотек.
Нечасто: крапивница.
Редко: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Очень редко: фотосенсибилизация, буллезные высыпания, мультиформная эритема. Со стороны дыхательной системы: Очень редко: бронхоспазм
Со стороны центральной нервной системы (в том числе со стороны слуха, психики):
Часто: головная боль.
Нечасто: головокружение, сонливость, вертиго. Редко: шум в ушах.
Очень редко: спутанность сознания, дезориентация, эмоциональная лабильность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: Часто: периферические отеки.
Нечасто: повышение артериального давления, "приливы" крови к коже лица. Редко: ощущение сердцебиения.
Со стороны мочеполовой системы:
Нечасто: изменения показателей функции почек (повышение концентрации креатинина и/или мочевины в сыворотке крови), нарушение мочеиспускания, включая острую задержку мочи.
Очень редко: острая почечная недостаточность.
Со стороны зрения:
Редко: конъюнктивит, нарушения зрения, в т.ч. нечеткость зрения. Реакции гиперчувствительности:
Очень редко: ангионевротический отек и реакции гиперчувствительности немедленного
типа, в т.ч. анафилактоидные/анафилактические реакции.
Местные реакции:
Часто: отёк и боль в месте введения.

Способ приготовления или применения:

Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки). Рекомендуемая доза составляет 7.5 мг (0,75 мл) или 15 мг (1,5 мл) 1 раз в сутки, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса. Максимальная рекомендуемая суточная доза - 15 мг (1,5 мл). Препарат вводится посредством глубокой внутримышечной инъекции. Учитывая возможную несовместимость, мелоксикам не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

У пациентов с повышенным риском побочных реакций и с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе доза не должна превышат 7,5мг (0,75мл) в день. Для пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степенитяжести (клиренс креатинина более 30 мл/мин) коррекции дозы не требуется.
Препарат нельзя вводить внутривенно.
Комбинированное применение.
Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП.
Суммарная суточная доза мелоксикама, применяемого в виде таблеток, свечей, суспензии для приема внутрь и инъекций, не должна превышать 15 мг.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. (не замораживать).

Вы можете купить Либерум со скидкой 20% и бесплатной доставкой на дом. Цена на Либерум в аптеках Владивостока, Находки и Уссурийска. Как получить скидку? Как получить бесплатную доставку?

Развернуть описание
Отзывы на товар Либерум 0
Оставить свой отзыв
Оценка товара: 5/5 по 1 голосу.

(423) 222-0-222
Call-центр
8-800-707-77-33
Бесплатные звонки по России
Для вашего смартфона