(423) 222-0-222
Call-центр
8-800-707-77-33
Бесплатные звонки по России
Статус вашего заказа

Цена товара:

-20% 1 099.00 р. 879.20 р.

Визарсин Ку-таб

таблетки диспергируемые в полости рта 100 мг блистер №4

Заказать сейчас и забрать сегодня:
  • Аптека в ТД "Игнат"
  • Аптека на Алеутской
  • Аптека на Бестужева
  • Аптека на Вязовой
  • Аптека на Гоголя
  • Аптека на Ладыгина
  • Аптека на Луговой
  • Аптека на Молодежной
  • Аптека на Первой речке
  • Аптека на Русской
  • Аптека на Тихой
  • Аптека на Шилкинской
Вызвать курьера:
на сегодня

Инструкция по применению

Описание:

Фармакологическое действие - улучшающее эректильную функцию.

Состав:

Силденафил 100 мг.
Вспомогательные вещества: гипролоза — 1,5/3/6 мг; маннитол — 40,5/81/162 мг; аспартам — 0,375/0,75/1,5 мг; неогесперидиндигидрохалкон — 0,125/0,25/0,5 мг; ароматизатор мятный — 0,25/0,5/1 мг; ароматизатор мяты перечной (мальтодекстрин — 78%, акации камедь — 9%, сорбитол — 3,5%, мяты полевой масло — 3,5%, левоментол — 0,9%, вода — q.s. до 100%) — 0,25/0,5/1 мг; кросповидон тип А — 10/20/40 мг; кальция силикат FM1000 — 20/40/80 мг; магния стеарат — 2/4/8 мг

Показания к применению:

Лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Эффективен только при сексуальной стимуляции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к силденафилу или любому другому компоненту препарата;
одновременное применение с донаторами оксида азота (NO) (например амилнитрит) или нитратами в любой форме, т.к. силденафил может усилить антигипертензивное действие нитратов (опосредовано через NO/цГМФ);
мужчины, которым не рекомендуется сексуальная активность (например пациенты с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как нестабильная стенокардия или тяжелая сердечная недостаточность);
одновременное применение с другими ЛС для лечения эректильной дисфункции ;
одновременное применение с ритонавиром;
потеря зрения на один глаз вследствие передней ишемической оптической нейропатии неартериального генеза, независимо от того, связана она или нет с применением ингибиторов ФДЭ-5 ;
артериальная гипотензия (АД менее 90/50 мм рт. ст.);
недавно перенесенное нарушение мозгового кровообращения или инфаркт миокарда;
фенилкетонурия;
наследственные ретинальные дистрофии (наследственные дегенеративные заболевания сетчатки), такие как пигментный ретинит (у некоторых пациентов имеются генетические дефекты ФДЭ сетчатки), т.к. безопасность применения препарата Визарсин Ку-таб у таких пациентов не изучалась;
пациенты с врожденной непереносимостью фруктозы (т.к. в состав входит сорбитол);
дети до 18 лет и женщины.
С осторожностью: артериальная гипертензия (АД выше 170/100 мм рт. ст.); жизнеугрожающие аритмии; обструкция выносящего тракта левого желудочка сердца (стеноз аорты, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП) или синдром множественной системной атрофии; анатомическая деформация полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони); состояния, предрасполагающие к приапизму (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома или лейкемия); одновременный прием альфа-адреноблокаторов; заболевания, сопровождающиеся кровотечением, или обострение язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки; эпизоды развития передней неартериитной ишемической нейропатии зрительного нерва в анамнезе.

Фармакодинамика:

Силденафил - мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (цГМФ)-специфической фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ5). Восстанавливает нарушенную эректильную функцию за счёт усиления притока крови к половому члену.
Физиологический процесс, лежащий в основе эрекции полового члена, включает в себя высвобождение оксида азота (NO) в кавернозном теле под действием сексуальной стимуляции. NO активирует фермент гуанилатциклазу и повышает содержание цГМФ, которая расслабляет гладкомышечные клетки кавернозного тела и способствует его наполнению кровью. Силденафил оказывает периферическое воздействие на эрекцию. Не обладает прямым расслабляющим действием на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает релаксирующее действие NO. При активации связи NO/цГМФ, которое происходит под действием сексуальных. стимулов, подавление ФДЭ5 силденафилом приводит к повышению цГМФ в кавернозном теле. Таким образом, для развития желаемого фармакологического действия силденафила необходима сексуальная стимуляция.

Фармакокинетика:

Силденафил быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови (Стах) при приёме внутрь натощак достигаются в течение 30-120 мин. (медиана 60 минут). Абсолютная биодоступность (AUC) в среднем составляет около 40% (25-63%). После приёма внутрь AUC и Стах силденафила увеличиваются пропорционально дозе в диапазоне рекомендованных доз (25-100 мг).
При приёме силденафила с жирной пищей снижается скорость его всасывания, а время достижения максимальной концентрации (tmax) увеличивается, в среднем на 60 минут; Сшах снижается в среднем на 29%.
Объем распределения (Va) силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. После однократного приёма внутрь 100 мг силденафила. Поскольку силденафил (и его основной циркулирующий Ндесметиловый метаболит) на 96% связаны с белками плазмы крови,средняя концентрация в плазме крови свободной фракции силденафила составляет 18 нг/мл (38 нМ). У здоровых добровольцев менее 0,0002% дозы (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после однократного приема 100 мг силденафила.
Силденафил метаболизируется главным образом в печени под действием микросомальных изоферментов цитохрома Р450: CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (дополнительный, путь). Основной циркулирующий активный метаболит образуется в результате N-деметилирования силденафила. Этот метаболит обладает чпрофилем селективности к, фосфодиэстеразам, аналогичным профилю силденафила, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет примерно 50% от активности основного вещества. Концентрация метаболита в плазме крови составляет около 40% концентрации силденафила. N-деметилированный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; конечный период его полувыведения (Т/4) составляет около 4 час.
Общий клиренс силденафила составляет 41 л/час, а конечный ТУг - 3-5 часов. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, кишечником (примерно 80% дозы) и в меньшей степени почками (примерно, 13% дозы).

Побочные действия:

Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности.
Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — сонливость, гипестезия; редко — нарушение мозгового кровообращения, обморок; частота неизвестна — транзиторная ишемическая атака, судороги, рецидив судорог.
Со стороны органа зрения: часто — нарушение зрения, нарушение цветовосприятия (хроматопсия); нечасто — поражение конъюнктивы, нарушение слезотечения, другие нарушения со стороны органа зрения.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто — вертиго, шум в ушах; редко — глухота.
Со стороны сосудов: часто — ощущение приливов; редко — повышение/снижение АД.
Со стороны сердца: нечасто — сердцебиение, тахикардия; редко — инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — заложенность носа; редко — носовое кровотечение.
Со стороны ЖКТ: часто — диспепсия; нечасто — рвота, тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь; частота неизвестна — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто — миалгия.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — гематурия.
Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — гематоспермия, кровотечение из полового члена.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — боль в труди, повышенная утомляемость.

Способ приготовления или применения:

Лечение нарушений эрекции: принимают внутрь примерно за 1 ч до планируемой сексуальной активности. Разовая доза составляет 50 мг. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная разовая доза составляет 100 мг.
Максимальная частота применения - 1 раз/сут. Для пожилых пациентов в возрасте старше 65 лет и при сопутствующих нарушениях функции почек или печени доза составляет 25 мг.
Легочная гипертензия: внутрь по 20 мг 3 раза/сут с интервалом около 6-8 ч независимо от приема пищи.
Максимальная суточная доза составляет 60 мг.
Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется, однако при плохой переносимости дозу снижают до 20 мг 2 раза/сут.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Вы можете купить Визарсин Ку-таб со скидкой 20% и бесплатной доставкой на дом. Цена на Визарсин Ку-таб в аптеках Владивостока, Находки и Уссурийска. Как получить скидку? Как получить бесплатную доставку?

Развернуть описание
Отзывы на товар Визарсин Ку-таб 0
Оставить свой отзыв
Оценка товара: 5/5 по 1 голосу.

— Товар можно заказать по срочной доставке (условия доставки).

— Товары, на которые действуют акции.

(423) 222-0-222
Call-центр
8-800-707-77-33
Бесплатные звонки по России
Для вашего смартфона