Товары с тем же действием
Дротаверин Велфарм
ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Дротаверин Велфарм
Товары с тем же действием
Дротаверин Велфарм
Производитель
Велфарм (ООО Велфарм) ООО
Действующее вещество:
Дротаверин
Полное описание
Инструкция по применению
Описание:
Спазмолитическое средство.
Состав:
Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид - 20 мг.
Вспомогательные вещества.
Показания к применению:
Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистит, холецистолитиаз, холангиолитиаз, перихолецистит, холангит, воспаление сосочка двенадцатиперстной кишки (папиллит).
Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефроуролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря.
В качестве вспомогательного средства (когда лекарственная форма таблетки не может быть применена): при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом); при гинекологических заболеваниях (дисменорея).
При проведении некоторых инструментальных исследований, в том числе при холецистографии.
Фармакокинетика:
Быстро и хорошо абсорбируется. Абсорбция - 100%. Однако в системный кровоток поступает 65% принятой дозы (эффект "первого прохождения" через печень). TCmax - 45-60 мин.Связь с белками плазмы - 95-97%. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. T1/2 - 8-10 ч. За 72 ч практически полностью выводится из организма, более 50% почками (преимущественно в виде метаболитов) и около 30% кишечником. Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.
Фармакодинамика:
Снижает поступление ионизированного активного кальция в гладкомышечные клетки за счет ингибирования фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления цАМФ.
Выраженно и длительно расширяет гладкую мускулатуру внутренних органов и сосудов, снижает АД, повышает минутный объем сердца. Практически не влияет на вегетативную нервную систему и не проникает в ЦНС.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из компонентов препарата; гиперчувствительность к натрию метабисульфиту.
Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность.
Тяжелая хроническая сердечная недостаточность.
AV-блокада II-III степени.
Период родов.
Период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет.
Побочные действия:
Со стороны центральной нервной системы: редко - головная боль, головокружение, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмия, тахикардия, снижение артериального давления, коллапс (при внутривенном введении).
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, запор.
Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд;отдельные сообщения - анафилактический шок.
Местные реакции: редко - реакции в месте введения препарата.
Способ приготовления или применения:
Внутривенно и внутримышечно.
Взрослые: средняя суточная доза составляет 40-240 мг дротаверина гидрохлорида (2-12 мл раствора), разделенная на 1-3 дозы в сутки, внутримышечно.
При острых коликах (почечной или желчнокаменной) - 40-80 мг (2-4 мл раствора) внутривенно струйно медленно (продолжительность введения приблизительно 30 секунд).
Порядок отпуска :
По форме рецептурного бланка 107-1/у
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Велфарм (ООО Велфарм) ООО
Действующее вещество:
Дротаверин
Полное описание
Инструкция по применению
Описание:
Спазмолитическое средство.
Состав:
Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид - 20 мг.
Вспомогательные вещества.
Показания к применению:
Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистит, холецистолитиаз, холангиолитиаз, перихолецистит, холангит, воспаление сосочка двенадцатиперстной кишки (папиллит).
Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыводящих путей: нефроуролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазм мочевого пузыря.
В качестве вспомогательного средства (когда лекарственная форма таблетки не может быть применена): при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом); при гинекологических заболеваниях (дисменорея).
При проведении некоторых инструментальных исследований, в том числе при холецистографии.
Фармакокинетика:
Быстро и хорошо абсорбируется. Абсорбция - 100%. Однако в системный кровоток поступает 65% принятой дозы (эффект "первого прохождения" через печень). TCmax - 45-60 мин.Связь с белками плазмы - 95-97%. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через ГЭБ. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер. T1/2 - 8-10 ч. За 72 ч практически полностью выводится из организма, более 50% почками (преимущественно в виде метаболитов) и около 30% кишечником. Неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.
Фармакодинамика:
Снижает поступление ионизированного активного кальция в гладкомышечные клетки за счет ингибирования фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления цАМФ.
Выраженно и длительно расширяет гладкую мускулатуру внутренних органов и сосудов, снижает АД, повышает минутный объем сердца. Практически не влияет на вегетативную нервную систему и не проникает в ЦНС.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из компонентов препарата; гиперчувствительность к натрию метабисульфиту.
Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность.
Тяжелая хроническая сердечная недостаточность.
AV-блокада II-III степени.
Период родов.
Период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет.
Побочные действия:
Со стороны центральной нервной системы: редко - головная боль, головокружение, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмия, тахикардия, снижение артериального давления, коллапс (при внутривенном введении).
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, запор.
Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд;отдельные сообщения - анафилактический шок.
Местные реакции: редко - реакции в месте введения препарата.
Способ приготовления или применения:
Внутривенно и внутримышечно.
Взрослые: средняя суточная доза составляет 40-240 мг дротаверина гидрохлорида (2-12 мл раствора), разделенная на 1-3 дозы в сутки, внутримышечно.
При острых коликах (почечной или желчнокаменной) - 40-80 мг (2-4 мл раствора) внутривенно струйно медленно (продолжительность введения приблизительно 30 секунд).
Порядок отпуска :
По форме рецептурного бланка 107-1/у
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Каталог товаров
