(423) 222-0-222
Call-центр
8-800-707-77-33
Бесплатные звонки по России
Статус вашего заказа

Цена товара:

-7% 108.00 р. 100.44 р.

Галоперидол-Рихтер

раствор для внутривенного введения и внутримышечного введения 5 мг/мл ампула в упаковке контурной пластиковой 1 мл №5

  • Производитель: Гедеон Рихтер ОАО, Венгрия
  • Клинико-фармакологическая группа: Нейролептики
  • Действующее вещество: Галоперидол
  • Дозировка: 5 мг/мл
  • Форма выпуска: раствор для внутривенного введения и внутримышечного введения
  • В упаковке: 5
  • Срок годности: 5 лет
  • Упаковка: ампула в упаковке контурной пластиковой 1 мл
Заказать сейчас и забрать послезавтра:
  • Аптека в ТД "Игнат"
  • Аптека на Алеутской
  • Аптека на Баляева
  • Аптека на БАМе
  • Аптека на Бестужева
  • Аптека на Вязовой
  • Аптека на Гоголя
  • Аптека на Ладыгина
  • Аптека на Луговой
  • Аптека на Молодежной
  • Аптека на Некрасовской
  • Аптека на Первой речке
  • Аптека на Русской
  • Аптека на Седанке
  • Аптека на Тихой
  • Аптека на Шилкинской
Заказать сейчас и забрать через 3 дня:
  • Аптека в медцентре ДВФУ

Отпускается только по рецепту: форма №107. Доставка рецептурных препаратов не осуществляется.

Инструкция по применению

Описание:

Антипсихотическое (нейролептическое) средство.

Состав:

1 таб. содержит галоперидол 5 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 1 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.25 мг, желатин - 2 мг, магния стеарат - 2.5 мг, тальк - 5.75 мг, крахмал кукурузный - 79 мг, лактозы моногидрат - 153.5 мг.

Показания к применению:

Острые и хронические психозы, сопровождающиеся возбуждением, галлюцинаторными и бредовыми расстройствами, маниакальные состояния, психосоматические расстройства;
Расстройства поведения, изменения личности (параноидные, шизоидные и другие), синдром Жиля де ля Туретта, как в детском возрасте, так и у взрослых;
Тики, хорея Геттингтона;
Длительно сохраняющаяся и неподдающаяся терапии рвота, в т.ч. связанная с противоопухолевой терапией, и икота;
Премедикация перед оперативным вмешательством.

Противопоказания:

Тяжелое токсическое угнетение функции ЦНС, вызванное ксенобиотиками, комы различного генеза;
Заболевания ЦНС, сопровождающиеся пирамидными и экстрапирамидными расстройствами (болезнь Паркинсона);
Психотические расстройства, связанные с деменцией у пациентов пожилого возраста (раствор для в/м и в/в введения);
Беременность;
Период лактации;
Детский возраст до 3 лет (раствор для в/м и в/в введения);
Дети с массой тела до 60 кг (таблетки);
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (таблетки);
Повышенная чувствительность к производным бутирофенона;
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при декомпенсированных заболеваниях сердечно-сосудистой системы (в т.ч. стенокардия, нарушения внутрисердечной проводимости, удлинение интервала QT на ЭКГ или предрасположенность к этому - гипокалиемия, одновременное применение других лекарственных средств, которые могут вызывать удлинение интервала QT), эпилепсии, закрытоугольной глаукоме, печеночной и/или почечной недостаточности, гипертиреозе (с явлениями тиреотоксикоза), легочно-сердечной и дыхательной недостаточности (в т.ч. при ХОБЛ и острых инфекционных заболеваниях), гиперплазии предстательной железы с задержкой мочи, алкоголизме; раствор для в/м и в/в введения - в детском и пожилом возрасте.

Фармакокинетика:

Всасывание
При приеме внутрь всасывается путем пассивной диффузии, в неионизированной форме, главным образом, из тонкого кишечника. Биодоступность - 60-70%. При пероральном применении Cmax в крови достигаются через 2-6 ч, при в/м - через 20 мин. Терапевтический эффект наступает при плазменной концентрации 20-25 мг/л.
Распределение
Галоперидол на 90% связывается с белками плазмы, 10% представляют собой свободную фракцию. Vd в равновесном состоянии - 7.9±2.5 л/кг. Отношение концентрации в эритроцитах к концентрации в плазме 1:12. Концентрация галоперидола в тканях выше, чем в крови, препарат имеет тенденцию к кумуляции в тканях. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая плацентарный и ГЭБ. Проникает в грудное молоко.
Метаболизм
Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Метаболизируется в печени путем окислительного N-дезалкилирования и глюкуронирования. В метаболизме препарата принимают участие изоферменты CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. Является ингибитором CYP2D6. Активных метаболитов нет.
Выведение
Т1/2 из плазмы крови при приеме внутрь - 24 ч (12-37 ч), после в/м введения - 21 ч (17-25 ч), после в/в - 14 ч (10-19 ч). Выводится в виде метаболитов с калом - 60 % (в т.ч. с желчью - 15%), с мочой - 40% (в т.ч. 1% - в неизмененном виде).

Побочные действия:

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница или сонливость (различной степени выраженности), тревога, акатизия, эйфория, депрессия, судорожные расстройства, экстрапирамидные расстройства; при длительном лечении - поздняя дискинезия (причмокивание и сморщивание губ, надувание щек, быстрые и червеобразные движения языка, неконтролируемые жевательные движения, неконтролируемые движения рук и ног), поздняя дистония (учащенное моргание или спазмы век, необычное выражение лица или положение тела, неконтролируемые изгибающиеся движения шеи, туловища, рук и ног) и злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, мышечная ригидность, затрудненное или учащенное дыхание, тахикардия, аритмия, повышение или снижение АД, повышенное потоотделение, недержание мочи, судорожные расстройства, угнетение сознания).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах - снижение АД, ортостатическая гипотензия, аритмии (желудочковые аритмии типа "пируэт"), изменения на ЭКГ (удлинение интервала QT, признаки трепетания и мерцания желудочков), случаи внезапной смерти.
Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах - снижение аппетита, сухость во рту, гипосаливация, тошнота, рвота, диарея или запоры, нарушение функции печени, вплоть до развития желтухи.
Со стороны системы кроветворения: транзиторная лейкопения или лейкоцитоз, агранулоцитоз, эритропения и тенденция к моноцитозу.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи (например, при гиперплазии предстательной железы), периферические отеки.
Со стороны половой системы и молочной железы: боли в грудных железах, гинекомастия, гиперпролактинемия, нарушение менструального цикла, снижение потенции, повышение либидо, приапизм.
Со стороны органа зрения: катаракта, ретинопатия, нечеткость зрения.
Со стороны обмена веществ: гипонатриемия, гипер- или гипогликемия.
Дерматологические реакции: макуло-папулезные и акнеобразные изменения кожи, фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: бронхоспазм, ларингоспазм.
Прочие: алопеция, увеличение массы тела, тепловой удар.

Способ приготовления или применения:

Раствор для в/в и в/м введения
Для купирования и лечения психотических расстройств различной этиологии в первые дни галоперидол назначают в/м по 2.5-5 мг 2-3 раза/сут, либо в/в в той же дозе (ампулу следует развести в 10-15 мл воды для инъекций), максимальная суточная доза - 60 мг. По достижении устойчивого седативного эффекта переходят на прием препарата внутрь.
Для пациентов пожилого возраста: 0.5 – 1.5 мг (0.1-0.3 мл раствора), максимальная суточная доза - 5 мг (1 мл раствора).
Для детей старше 3 лет доза составляет 0.025-0.05 мг/сут, распределенная на 2 введения. Максимальная суточная доза - 0.15 мг/кг.
При острых психозах - 5-10 мг в/в или в/м. Указанную дозу можно вводить повторно 1-2 раза с интервалом в 30-40 мин до получения желаемого эффекта. Максимальная суточная доза - 100 мг.
При остром алкогольном психозе - в/в 5-10 мг; при неэффективности проводят дополнительную инфузию в дозе 10-20 мг со скоростью не более 10 мг/мин.
В качестве премедикации перед оперативным вмешательством - за 30-40 мин до оперативного вмешательства в/в или в/м 2-5 мг.
При длительно сохраняющейся и устойчивой к терапии рвоте, в т.ч. связанной с противоопухолевой терапией - по 1.5-2 мг 2 раза/сут.
Парентеральный способ введения галоперидола должен проводиться под тщательным контролем врача, особенно у пожилых пациентов и детей. После достижения терапевтического эффекта следует перейти на прием препарата внутрь.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре 15-30°С.

Вы можете купить Галоперидол-Рихтер со скидкой 7%. Цена на Галоперидол-Рихтер в аптеках Владивостока, Находки и Уссурийска. Как получить скидку?

Развернуть описание
Отзывы на товар Галоперидол-Рихтер 0
Оставить свой отзыв
Оценка товара: 5/5 по 1 голосу.

— Обращаем ваше внимание, что на товары, входящие в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС), действует ограничение цены, и суммарная скидка на товары из этого списка не превышает 7%.

— Товар продается только при наличии рецепта соответствующей формы. Доставка рецептурных препаратов не осуществляется.

— Товары, на которые действуют акции.

(423) 222-0-222
Call-центр
8-800-707-77-33
Бесплатные звонки по России
Для вашего смартфона