Производитель
Озон ООО
Страна
Россия
Действующее вещество:
Фамотидин
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
20 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
20
Срок годности:
3 года

Инструкция по применению

Описание:

Желез желудка секрецию понижающее средство — Н2-гистаминовых рецепторов блокатор.

Состав:

1 таблетка покрытая пленочной оболочкой 20 мг, содержит активное вещество 20 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный – 16,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 78,35 мг, кремния диоксид – 1,4 мг, тальк – 5,625 мг, магния стеарат – 1,125 мг, кроскармеллоза натрия – 2,5 мг. Оболочка: гипромеллоза – 2,5 мг, титана диоксид – 1,53 мг, лактозы моногидрат – 1,313 мг, макрогол-4000 – 0,5 мг, триацетин – 0,375 мг, краситель железа оксид желтый [Е172] – 0,021 мг, краситель железа оксид красный [Е172] – 0,006 мг, краситель железа оксид черный [Е172] – 0,005 мг. 1 таблетка покрытая пленочной оболочкой 40 мг, содержит активное вещество 40 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный – 32,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 156,7 мг, кремния диоксид – 2,8 мг, тальк – 11,25 мг, магния стеарат – 2,25 мг, кроскармеллоза натрия – 5,0 мг. Оболочка: гипромеллоза – 5,0 мг, титана диоксид – 2,61 мг, лактозы моногидрат – 2,625 мг, макрогол-4000 – 1,0 мг, триацетин – 0,75 мг, краситель железа оксид желтый [Е172] – 0,375 мг, краситель железа оксид красный [Е172] – 0,125 мг, краситель железа оксид черный [Е172] – 0,015 мг.

Показания к применению:

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, профилактика рецидивов; - Эрозивный гастродуоденит; - Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией; - Симптоматические и стрессовые язвы ЖКТ; - Рефлюкс-эзофагит; - профилактика рецидивов, связанных с длительным приемом нестероидных противовоспалительных средств; - Синдром Золлингера-Эллисона; - Системный мастоцитоз; - Полиэндокринный аденоматоз, - Профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде. - Профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона); - Профилактика аспирационного пневмонита; - Диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи.

Фармакокинетика:

При приеме внутрь абсорбция - неполная; биодоступность - 40-45%, увеличивается при приеме с пищей и снижается на фоне антацидов. Связь с белками плазмы - 15-20%. TCmax - 1-3 ч. Проникает в СМЖ, через плацентарный барьер и в грудное молоко.T1/2 - 2.5-3.5 ч; у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК - ниже 10 мл/мин) возрастает до 20 ч (требуется коррекция дозы). 30-35% препарата метаболизируется в печени с образованием S-оксида.Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 25-30% принятой внутрь дозы и 65-70% введенной в/в обнаруживается в моче в неизмененном виде.

Фармакодинамика:

Блокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl. Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина.Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени.После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, от 12 до 24 ч. В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

Противопоказания:

Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов, детский возраст. С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит.

Побочные действия:

Редко — головная боль, головокружение, усталость, сухость во рту, отсутствие аппетита, диарея или запор, кожная сыпь.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, проглатывая целиком (не разжевывая), запивая достаточным количеством воды. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените — обычно по 20 мг 2 раза в сутки или по 40 мг 1 раз в сутки на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80–160 мг. Курс лечения — 4–8 нед.
При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, — по 20 мг 1–2 раза в сутки.
С целью профилактики рецидивов язвенной болезни — по 20 мг 1 раз в сутки перед сном.
При рефлюкс-эзофагите — по 20–40 мг 2 раза в сутки в течение 6–12 нед.
При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза — обычно 20 мг каждые 6 ч и возможно ее увеличение до 160 мг каждые 6 ч.
Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии — по 40 мг вечером и/или утром перед операцией.
При почечной недостаточности (при Cl креатинина <30 мл/мин или содержании креатинина в сыворотке крови >3 мг/100 мл) суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Озон ООО
Страна
Россия
Действующее вещество:
Фамотидин
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
20 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
20
Срок годности:
3 года

Инструкция по применению

Описание:

Желез желудка секрецию понижающее средство — Н2-гистаминовых рецепторов блокатор.

Состав:

1 таблетка покрытая пленочной оболочкой 20 мг, содержит активное вещество 20 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный – 16,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 78,35 мг, кремния диоксид – 1,4 мг, тальк – 5,625 мг, магния стеарат – 1,125 мг, кроскармеллоза натрия – 2,5 мг. Оболочка: гипромеллоза – 2,5 мг, титана диоксид – 1,53 мг, лактозы моногидрат – 1,313 мг, макрогол-4000 – 0,5 мг, триацетин – 0,375 мг, краситель железа оксид желтый [Е172] – 0,021 мг, краситель железа оксид красный [Е172] – 0,006 мг, краситель железа оксид черный [Е172] – 0,005 мг. 1 таблетка покрытая пленочной оболочкой 40 мг, содержит активное вещество 40 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный – 32,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 156,7 мг, кремния диоксид – 2,8 мг, тальк – 11,25 мг, магния стеарат – 2,25 мг, кроскармеллоза натрия – 5,0 мг. Оболочка: гипромеллоза – 5,0 мг, титана диоксид – 2,61 мг, лактозы моногидрат – 2,625 мг, макрогол-4000 – 1,0 мг, триацетин – 0,75 мг, краситель железа оксид желтый [Е172] – 0,375 мг, краситель железа оксид красный [Е172] – 0,125 мг, краситель железа оксид черный [Е172] – 0,015 мг.

Показания к применению:

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, профилактика рецидивов; - Эрозивный гастродуоденит; - Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией; - Симптоматические и стрессовые язвы ЖКТ; - Рефлюкс-эзофагит; - профилактика рецидивов, связанных с длительным приемом нестероидных противовоспалительных средств; - Синдром Золлингера-Эллисона; - Системный мастоцитоз; - Полиэндокринный аденоматоз, - Профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде. - Профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона); - Профилактика аспирационного пневмонита; - Диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи.

Фармакокинетика:

При приеме внутрь абсорбция - неполная; биодоступность - 40-45%, увеличивается при приеме с пищей и снижается на фоне антацидов. Связь с белками плазмы - 15-20%. TCmax - 1-3 ч. Проникает в СМЖ, через плацентарный барьер и в грудное молоко.T1/2 - 2.5-3.5 ч; у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК - ниже 10 мл/мин) возрастает до 20 ч (требуется коррекция дозы). 30-35% препарата метаболизируется в печени с образованием S-оксида.Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 25-30% принятой внутрь дозы и 65-70% введенной в/в обнаруживается в моче в неизмененном виде.

Фармакодинамика:

Блокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl. Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина.Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени.После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, от 12 до 24 ч. В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

Противопоказания:

Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов, детский возраст. С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит.

Побочные действия:

Редко — головная боль, головокружение, усталость, сухость во рту, отсутствие аппетита, диарея или запор, кожная сыпь.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, проглатывая целиком (не разжевывая), запивая достаточным количеством воды. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените — обычно по 20 мг 2 раза в сутки или по 40 мг 1 раз в сутки на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80–160 мг. Курс лечения — 4–8 нед.
При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, — по 20 мг 1–2 раза в сутки.
С целью профилактики рецидивов язвенной болезни — по 20 мг 1 раз в сутки перед сном.
При рефлюкс-эзофагите — по 20–40 мг 2 раза в сутки в течение 6–12 нед.
При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза — обычно 20 мг каждые 6 ч и возможно ее увеличение до 160 мг каждые 6 ч.
Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии — по 40 мг вечером и/или утром перед операцией.
При почечной недостаточности (при Cl креатинина <30 мл/мин или содержании креатинина в сыворотке крови >3 мг/100 мл) суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Фамотидин

АНАЛОГИ
Фамотидин

Оставить комментарий

Нажимая кнопку «Отправить комментарий», я принимаю условия Соглашения об использовании интернет-сервиса, Политики обработки персональных данных, Согласия пользователя, включающего мое согласие на обработку ООО Холдинг «Монастырёв и Ко» моих персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных»

весь монастырёв.рф
в вашем телефоне