Ух ты! Монастырёв.рф - это еще и вкусное здоровое питание, стоит посмотреть!
Код: 1336671

Пефлоксацин

раствор для инфузий 4 мг/мл бутылка 100 мл
Красфарма ПАО, Россия
Был в продаже 08.06.20 по цене:
385.00
весь монастырёв.рф
в вашем телефоне

ПОХОЖИЕ
Пефлоксацин

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Пефлоксацин

ПОХОЖИЕ
Пефлоксацин

Производитель
Красфарма ПАО
Страна
Россия
Действующее вещество:
Пефлоксацин
Упаковка:
бутылка 100 мл
Дозировка:
4 мг/мл
Форма выпуска:
раствор
В упаковке:
1
Срок годности:
2 года 1 месяц

Инструкция по применению

Описание:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов.

Состав:

В 100 мл раствора содержится:
Активное вещество: пефлоксацина мезилата дигидрат (в пересчете на пефлоксацин) - 400 мг.
Вспомогательные вещества: декстроза (глюкоза) в пересчете на безводную, динатрия эдетата дигидрат (соль динатриевая этилендиамин-N,N,N1,N1 - тетрауксусной кислоты 2-водная (Трилон Б)), вода для инъекций.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к пефлоксацину микроорганизмами:
нижних дыхательных путей и ЛОР-органов; -почек и мочевыводящих путей;
пищеварительной системы (в том числе рта, зубов, челюстей);
желчного пузыря и желчевыводящих путей;
кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей;
опорно-двигательного аппарата;
брюшной полости и органов малого таза;
гонорея, хламидиоз, простатит;
хирургические и внутрибольничные инфекции;
тяжелые системные инфекции: септицемия, бактериемия, эндокардит, менингоэнцефалит, остеомиелит.

Фармакокинетика:

После внутривенного введения максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается в течение 60 минут. Период полувыведения от 7,2 до 13 часов после однократно введенной дозы. После повторных введений период полувыведения составляет 14-15 часов. Пефлоксацин хорошо проникает в ткани организма (слизистая бронхов, кости, сердце, спино-мозговая жидкость, мокрота, моча, секрет предстательной железы, желчь, перитонеальная жидкость). Метаболизируется в печени.
При нормальной функции печени и почек около половины введенного препарата выделяется через почки в неизменном виде или в виде метаболитов. Около 30% обнаруживается в кишечнике в неизменном виде и в виде метаболитов.

Фармакодинамика:

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий.
К пефлоксацину обычно чувствительны:
Грамотрицательные аэробные бактерии: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus vulgaris., Proteus mirabilis, Enterobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Serratia marcescens, Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp. Некоторые внутриклеточные возбудители: Chlamydia spp., Mycoplasma spp. Грамположительные аэробные бактерии: Streptococcus spp., Clostridium perfringens. Умеренно чувствительные микроорганизмы: Acinetobacter spp. К препарату резистентны: грамотрицательные анаэробные бактерии, Mycobacterium tuberculosis, Bacteroides spp.(3a исключением Bacteroides fragilis), Spirochaetaceae.

Противопоказания:

Беременность;
период лактации (грудное вскармливание);
детский и подростковый возраст- до 18 лет;
повышенная чувствительность к пефлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов;
эпилепсия;
дефицит глюкоза-6-фосфатдегидрогеназы.

С осторожностью
Атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, органические поражения ЦНС, судорожный синдром неустановленной этиологии, почечная и/или печеночная недостаточность

Побочные действия:

Со стороны нервной системы: депрессия, головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, бессонница, повышение судорожной готовности, чувство беспокойства, возбуждение, тремор, редко - судороги.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли, анорексия, метеоризм, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, некроз печени.
Со стороны мочевыделителъной системы: кристаллурия, редко гломерулонефрит, дизурия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, редко - отек Квинке, бронхоспазм, артралгии.
Со стороны кроветворной системя: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения (при дозах 1600 мг/сутки), агранулоцитоз, эозинофилия.
Местные реакции: флебит.
Прочие: тахикардия, миалгия, тендинит, кандидоз.

Способ приготовления или применения:

Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизма.
При инфекциях тяжелого течения препарат назначается внутривенно, капельно (в 250 мл 5% раствора глюкозы, в течение 1 часа): первая доза - 800 мг; затем - по 400 мг каждые 12 ч.
Средняя продолжительность курса не более 1-2 недель. У больных с нарушением функции печени требуется коррекция режима дозирования: при незначительных нарушениях препарат назначают в дозе 0,4 г/сутки; при более выраженных нарушениях - каждые 36 ч; при тяжелой патологии печени интервал между введениями удлиняется до 2 суток. Лицам пожилого возраста дозу препарата уменьшают примерно на 1/3.
Пациентам с нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина ниже 20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки или полную разовую дозу вводят 1 раз в сутки.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 10-25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Красфарма ПАО
Страна
Россия
Действующее вещество:
Пефлоксацин
Упаковка:
бутылка 100 мл
Дозировка:
4 мг/мл
Форма выпуска:
раствор
В упаковке:
1
Срок годности:
2 года 1 месяц

Инструкция по применению

Описание:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов.

Состав:

В 100 мл раствора содержится:
Активное вещество: пефлоксацина мезилата дигидрат (в пересчете на пефлоксацин) - 400 мг.
Вспомогательные вещества: декстроза (глюкоза) в пересчете на безводную, динатрия эдетата дигидрат (соль динатриевая этилендиамин-N,N,N1,N1 - тетрауксусной кислоты 2-водная (Трилон Б)), вода для инъекций.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к пефлоксацину микроорганизмами:
нижних дыхательных путей и ЛОР-органов; -почек и мочевыводящих путей;
пищеварительной системы (в том числе рта, зубов, челюстей);
желчного пузыря и желчевыводящих путей;
кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей;
опорно-двигательного аппарата;
брюшной полости и органов малого таза;
гонорея, хламидиоз, простатит;
хирургические и внутрибольничные инфекции;
тяжелые системные инфекции: септицемия, бактериемия, эндокардит, менингоэнцефалит, остеомиелит.

Фармакокинетика:

После внутривенного введения максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается в течение 60 минут. Период полувыведения от 7,2 до 13 часов после однократно введенной дозы. После повторных введений период полувыведения составляет 14-15 часов. Пефлоксацин хорошо проникает в ткани организма (слизистая бронхов, кости, сердце, спино-мозговая жидкость, мокрота, моча, секрет предстательной железы, желчь, перитонеальная жидкость). Метаболизируется в печени.
При нормальной функции печени и почек около половины введенного препарата выделяется через почки в неизменном виде или в виде метаболитов. Около 30% обнаруживается в кишечнике в неизменном виде и в виде метаболитов.

Фармакодинамика:

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий.
К пефлоксацину обычно чувствительны:
Грамотрицательные аэробные бактерии: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus vulgaris., Proteus mirabilis, Enterobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Serratia marcescens, Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp. Некоторые внутриклеточные возбудители: Chlamydia spp., Mycoplasma spp. Грамположительные аэробные бактерии: Streptococcus spp., Clostridium perfringens. Умеренно чувствительные микроорганизмы: Acinetobacter spp. К препарату резистентны: грамотрицательные анаэробные бактерии, Mycobacterium tuberculosis, Bacteroides spp.(3a исключением Bacteroides fragilis), Spirochaetaceae.

Противопоказания:

Беременность;
период лактации (грудное вскармливание);
детский и подростковый возраст- до 18 лет;
повышенная чувствительность к пефлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов;
эпилепсия;
дефицит глюкоза-6-фосфатдегидрогеназы.

С осторожностью
Атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, органические поражения ЦНС, судорожный синдром неустановленной этиологии, почечная и/или печеночная недостаточность

Побочные действия:

Со стороны нервной системы: депрессия, головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, бессонница, повышение судорожной готовности, чувство беспокойства, возбуждение, тремор, редко - судороги.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли, анорексия, метеоризм, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, некроз печени.
Со стороны мочевыделителъной системы: кристаллурия, редко гломерулонефрит, дизурия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, редко - отек Квинке, бронхоспазм, артралгии.
Со стороны кроветворной системя: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения (при дозах 1600 мг/сутки), агранулоцитоз, эозинофилия.
Местные реакции: флебит.
Прочие: тахикардия, миалгия, тендинит, кандидоз.

Способ приготовления или применения:

Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизма.
При инфекциях тяжелого течения препарат назначается внутривенно, капельно (в 250 мл 5% раствора глюкозы, в течение 1 часа): первая доза - 800 мг; затем - по 400 мг каждые 12 ч.
Средняя продолжительность курса не более 1-2 недель. У больных с нарушением функции печени требуется коррекция режима дозирования: при незначительных нарушениях препарат назначают в дозе 0,4 г/сутки; при более выраженных нарушениях - каждые 36 ч; при тяжелой патологии печени интервал между введениями удлиняется до 2 суток. Лицам пожилого возраста дозу препарата уменьшают примерно на 1/3.
Пациентам с нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина ниже 20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки или полную разовую дозу вводят 1 раз в сутки.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 10-25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Оставить комментарий

Нажимая кнопку «Отправить комментарий», я принимаю условия Соглашения об использовании интернет-сервиса, Политики обработки персональных данных, Согласия пользователя, включающего мое согласие на обработку ООО Холдинг «Монастырёв и Ко» моих персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных»

весь монастырёв.рф
в вашем телефоне