Уважаемые покупатели!
Мы рады сообщить вам об открытии нашей новой аптеки по адресу ул. Русская, 33. (Остановка Кутузова)

Код: 1642391

Артрум

таблетки пролонгированного действия 150 мг упаковка контурная ячейковая №20
Биосинтез ПАО, Россия
весь монастырёв.рф
в вашем телефоне

АНАЛОГИ
Артрум

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Артрум

АНАЛОГИ
Артрум

Производитель
Биосинтез ПАО
Страна
Россия
Действующее вещество:
Кетопрофен
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
150 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
20
Срок годности:
2 года 1 месяц

Инструкция по применению

Описание:

НПВП

Состав:

Кетопрофен - 150 мг.

Показания к применению:

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, псориатический артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит), подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), остеоартроз. Болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, тендинит, артралгия, бурсит, радикулит, аднексит, отит, головная и зубная боль, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением. Альго-дисменорея.

Фармакокинетика:

Абсорбция - быстрая, биодоступность - 90 %. До 99 % абсорбиро-- вавшёгося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Максимальная концентрация препарата в плазме достигается быстро (через 0,5-2 ч после •приема внутрь) из-за низкого объема распределения (0,1-0,2 л/кг). Равновесная концентрация кетопрофена в плазме достигается через 24 ч после начала его регулярного приема. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости составляет 30 % от концентрации в сыворотке, а через 4-6 часов после приема превышает ее. Кетопрофен проникает через ге-матоэнцефалический барьер. Практически полностью метаболизируется в печени путем глюкуронирования, обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Выводится почками (главным образом) и кишечником (1-8 %). Период полувыведения кетопрофена (Т1/2) - 1,6-1,9 ч. У пожилых период полувыведения увеличивается до 3-5 ч, у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 20-60 мл/мин) составляет около 3,5 ч. Не кумулирует.

Фармакодинамика:

Нестероидный противовоспалительный препарат, производное про-пионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее, антиагрегационное действие. Подавляет активность циклооксигеназ 1 и 2, регулирующих синтез простагландинов. Анальгезирующее действие обусловлено, как центральным, так и периферическим механизмами. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизируетлизосомальныемембраны.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к кетопрофену или к какому-либо компоненту препарата; бронхиальная астма в анамнезе, вызванная кетопрофеном, другими нестероидным противовоспалительным препаратам или ацетилсалициловой кислотой; рецидивирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; пептическая язва; выраженная печеночная недостаточность; выраженная почечная недостаточность; недостаточность системы кровообращения; желудочно-кишечные, цереброваскулярные и другие кровотечения (или подозрение на кровотечение); детский возраст; гемофилия и другие нарушения свертывания крови; язвенный колит, болезнь Крона, дивертикулит.

С осторожностью: Анемия, бронхиальная астма, алкоголизм, табакокурение, алкогольный цирроз печени,-гипербилирубинемия,. печеночная недостаточность,' дегидратация,' сепсис, хроническая сердечная недостаточность, отеки, артериальная, гипертензия, заболевания крови (в т.ч. лейкопения), стоматит, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, 'дислипидёмия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания'периферических артерий, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, • длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов, тяжёлые соматические заболевания, одновременный приём пероральных глюкокортикостероидов (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопи-догреля), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), пожилой возраст.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия, боль в животе, диспепсия ¦ (тошнота, рвота, изжога, метеоризм, снижение аппетита, диарея), стоматит; изменение вкуса, изъязвление и перфорации слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, дес-невое, желудочно-кишечное, геморроидальное кровотечение; повышение активности «печеночных» трансаминаз с сыворотке крови, гепатит.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, нервозность, сонливость, депрессия, астения, спутанность или потеря "сознания, забывчивость, мигрень, периферическая невропатия.
Со стороны органов чувств: шум или звон в ушах,нечеткость зрения, конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаза, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, снижение слуха, вертиго.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия.
Со стороны органов кроветворения:, редко - агранулоцитоз, анемия; гемолитическая, .анемия, тромбоцитопёния, лейкопения.
Со стороны мочевыделительной системы': отечный синдром; цистит, уретрит, нарушение функции почек, интёрстициальный нефрит, нефротический синдром, гематурия.
Со стороны органов дыхания: кровохарканье, диспноэ, бронхоспазм, ринит, отек гортани,носовое кровотечение, одышка.
Со стороны кожных покровов: кожная сьшь, алопеция и экзема,.многоформная экссу-;.' дативная эритема, в т.ч. синдром Стивёнса-Джонсона; токсический, эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотодерматит.
Аллергические реакции: кожная сьшь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, ринит, ангионевротичёский отек, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок. Дрочме; усиление потоотделения, миалгия, мышечные подергивания, жажда, вагинальное кровотечение.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, во время приема пищи. Взрослым по 1 таблетке 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 300 мг

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Биосинтез ПАО
Страна
Россия
Действующее вещество:
Кетопрофен
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
150 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
20
Срок годности:
2 года 1 месяц

Инструкция по применению

Описание:

НПВП

Состав:

Кетопрофен - 150 мг.

Показания к применению:

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, псориатический артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит), подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), остеоартроз. Болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, тендинит, артралгия, бурсит, радикулит, аднексит, отит, головная и зубная боль, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением. Альго-дисменорея.

Фармакокинетика:

Абсорбция - быстрая, биодоступность - 90 %. До 99 % абсорбиро-- вавшёгося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Максимальная концентрация препарата в плазме достигается быстро (через 0,5-2 ч после •приема внутрь) из-за низкого объема распределения (0,1-0,2 л/кг). Равновесная концентрация кетопрофена в плазме достигается через 24 ч после начала его регулярного приема. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости составляет 30 % от концентрации в сыворотке, а через 4-6 часов после приема превышает ее. Кетопрофен проникает через ге-матоэнцефалический барьер. Практически полностью метаболизируется в печени путем глюкуронирования, обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Выводится почками (главным образом) и кишечником (1-8 %). Период полувыведения кетопрофена (Т1/2) - 1,6-1,9 ч. У пожилых период полувыведения увеличивается до 3-5 ч, у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 20-60 мл/мин) составляет около 3,5 ч. Не кумулирует.

Фармакодинамика:

Нестероидный противовоспалительный препарат, производное про-пионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее, антиагрегационное действие. Подавляет активность циклооксигеназ 1 и 2, регулирующих синтез простагландинов. Анальгезирующее действие обусловлено, как центральным, так и периферическим механизмами. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизируетлизосомальныемембраны.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к кетопрофену или к какому-либо компоненту препарата; бронхиальная астма в анамнезе, вызванная кетопрофеном, другими нестероидным противовоспалительным препаратам или ацетилсалициловой кислотой; рецидивирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; пептическая язва; выраженная печеночная недостаточность; выраженная почечная недостаточность; недостаточность системы кровообращения; желудочно-кишечные, цереброваскулярные и другие кровотечения (или подозрение на кровотечение); детский возраст; гемофилия и другие нарушения свертывания крови; язвенный колит, болезнь Крона, дивертикулит.

С осторожностью: Анемия, бронхиальная астма, алкоголизм, табакокурение, алкогольный цирроз печени,-гипербилирубинемия,. печеночная недостаточность,' дегидратация,' сепсис, хроническая сердечная недостаточность, отеки, артериальная, гипертензия, заболевания крови (в т.ч. лейкопения), стоматит, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, 'дислипидёмия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания'периферических артерий, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, • длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов, тяжёлые соматические заболевания, одновременный приём пероральных глюкокортикостероидов (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопи-догреля), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), пожилой возраст.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия, боль в животе, диспепсия ¦ (тошнота, рвота, изжога, метеоризм, снижение аппетита, диарея), стоматит; изменение вкуса, изъязвление и перфорации слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, дес-невое, желудочно-кишечное, геморроидальное кровотечение; повышение активности «печеночных» трансаминаз с сыворотке крови, гепатит.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, нервозность, сонливость, депрессия, астения, спутанность или потеря "сознания, забывчивость, мигрень, периферическая невропатия.
Со стороны органов чувств: шум или звон в ушах,нечеткость зрения, конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаза, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, снижение слуха, вертиго.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия.
Со стороны органов кроветворения:, редко - агранулоцитоз, анемия; гемолитическая, .анемия, тромбоцитопёния, лейкопения.
Со стороны мочевыделительной системы': отечный синдром; цистит, уретрит, нарушение функции почек, интёрстициальный нефрит, нефротический синдром, гематурия.
Со стороны органов дыхания: кровохарканье, диспноэ, бронхоспазм, ринит, отек гортани,носовое кровотечение, одышка.
Со стороны кожных покровов: кожная сьшь, алопеция и экзема,.многоформная экссу-;.' дативная эритема, в т.ч. синдром Стивёнса-Джонсона; токсический, эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотодерматит.
Аллергические реакции: кожная сьшь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, ринит, ангионевротичёский отек, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок. Дрочме; усиление потоотделения, миалгия, мышечные подергивания, жажда, вагинальное кровотечение.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, во время приема пищи. Взрослым по 1 таблетке 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 300 мг

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Оставить комментарий

Нажимая кнопку «Отправить комментарий», я принимаю условия Соглашения об использовании интернет-сервиса, Политики обработки персональных данных, Согласия пользователя, включающего мое согласие на обработку ООО Холдинг «Монастырёв и Ко» моих персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных»

весь монастырёв.рф
в вашем телефоне