Код: 139

Аксетин

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1.5 г флакон (д/стационаров) №100
Медокеми Лтд, Кипр
-7%
9 841.00
10 582.00
весь монастырёв.рф
в вашем телефоне
Производитель
Медокеми Лтд
Страна
Кипр
Действующее вещество:
Цефуроксим
Упаковка:
флакон
Дозировка:
1.5 г
Форма выпуска:
порошок
В упаковке:
1
Срок годности:
2 года

Инструкция по применению

Описание:

Антибиотик, цефалоспорин.

Состав:

1 флакон содержит активное вещество - цефуроксим натрия.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму возбудителями:
инфекции верхних и нижних дыхательных путей: острый и хронический бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры, послеоперационные инфекционные заболевания органов грудной клетки, фарингит, синусит, тонзиллит, отит и др.
инфекции мочевыводящих путей: бессимптомная бактериурия, цистит, острый и хронический пиелонефрит и др.
инфекции кожи и мягких тканей: рожа, пиодермия, импетиго, фурункулез, флегмона, инфицированные раны и др.
инфекции костей и суставов: септический артрит, остеомиелит и др.
инфекции мочеполового тракта (воспалительные заболевания органов малого таза, эндометрит, аднексит, цервицит, гонорея).
прочие инфекции: септицемия, менингит, перитонин, болезнь Лайма (боррелиоз).
профилактика инфекций после хирургических вмешательств.

Фармакокинетика:

После в/м введения 750 мг максимальная концентрация в плазме достигается через 15-60 мин и составляет 27 мкг/мл. При в/в введении 750 мг и 1,5 г максимальная концентрация через 15 мин составляет 50 и 100 мкг/мл, соответственно. Терапевтическая концентрация сохраняется 5,3 и 8 ч, соответственно. Период полувыведения цефуроксима при в/в и в/м введении составляет 80 мин, у новорожденных детей - в 3-5 раз продолжительнее. Связь с белками плазмы составляет 33-50 %. Не метаболизируется в печени.
Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции 85-90 % в неизменном виде в течение 8 ч. При этом, большая часть препарата выводится в течение первых 6 ч, создавая при этом высокие концентрации в моче; через 24 ч цефуроксим выводится полностью (50 % - путем канальцевой секреции, 50 % - путем клубочковой фильтрации).
Терапевтические концентрации регистрируются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях. Концентрации цефуроксима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию для большинства распространенных микроорганизмов, могут быть достигнуты также в костной ткани, синовинальной жидкости и внутриглазной жидкости. При менингите цефуроксим проникает через гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

Фармакодинамика:

Цефуроксим натрия - полусинтетический цефалоспориновый антибиотик II поколения, широкого спектра действия. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки бактерий. Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении широкого спектра клинически значимых микроорганизмов.
Грамположительные микроорганизмы:
Staphylococcus aureus (продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета- гемолитический стрептококк группы A), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический стрептококк группы В), Streptococcus mitis (группы viridans), Clostridium spp., большинство других штаммов бета-гемолитических стрептококков.
Грамотрицательные микроорганизмы:
Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая штаммы, резистентные к ампициллину), Haemophilus parainfluenzae (включая штаммы, резистентные к ампициллину), Klebsiella spp., Maraxella catarrhalis, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.
Анаэробные микроорганизмы
Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.
К цефуроксиму устойчивы штаммы: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам.

Побочные действия:

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, кожный зуд, озноб, сывороточная болезнь, мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса - Джонсона), бронхоспазм, анафилактический шок, васкулит.
Со стороны центральной нервной системы: судороги.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота или запор, метеоризм, спазмы и боль в животе, изъявления слизистой оболочки полости рта, кандидоз слизистой оболочки полости рта, глоссит, псевдомембранозный энтероколит, холестаз.
Со стороны мочеполовой системы: зуд в промежности, вагинит.
Со стороны мочевыделителъной системы: нарушение функции почек, дизурия.
Со стороны органов кроветворения: снижение содержания гемоглобина и гематокрита, анемия (апластическая или гемолитическая), эозинофилия, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гипопротромбинемия.
Лабораторные тесты: транзиторное повышение активности "печеночных" трансаминаз - аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (AJIT), щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, билирубина в сыворотки крови. У некоторых пациентов во время лечения наблюдается ложноположительная проба Кумбса.
Местные реакции: раздражение, инфильтрат и боль в месте введения, флебит.

Способ приготовления или применения:

Препарат применяется внутримышечно и внутривенно.
Дозу, кратность приема, длительность применения устанавливают в зависимости от возраста пациента, показаний, схемы профилактики или терапии.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Медокеми Лтд
Страна
Кипр
Действующее вещество:
Цефуроксим
Упаковка:
флакон
Дозировка:
1.5 г
Форма выпуска:
порошок
В упаковке:
1
Срок годности:
2 года

Инструкция по применению

Описание:

Антибиотик, цефалоспорин.

Состав:

1 флакон содержит активное вещество - цефуроксим натрия.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму возбудителями:
инфекции верхних и нижних дыхательных путей: острый и хронический бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры, послеоперационные инфекционные заболевания органов грудной клетки, фарингит, синусит, тонзиллит, отит и др.
инфекции мочевыводящих путей: бессимптомная бактериурия, цистит, острый и хронический пиелонефрит и др.
инфекции кожи и мягких тканей: рожа, пиодермия, импетиго, фурункулез, флегмона, инфицированные раны и др.
инфекции костей и суставов: септический артрит, остеомиелит и др.
инфекции мочеполового тракта (воспалительные заболевания органов малого таза, эндометрит, аднексит, цервицит, гонорея).
прочие инфекции: септицемия, менингит, перитонин, болезнь Лайма (боррелиоз).
профилактика инфекций после хирургических вмешательств.

Фармакокинетика:

После в/м введения 750 мг максимальная концентрация в плазме достигается через 15-60 мин и составляет 27 мкг/мл. При в/в введении 750 мг и 1,5 г максимальная концентрация через 15 мин составляет 50 и 100 мкг/мл, соответственно. Терапевтическая концентрация сохраняется 5,3 и 8 ч, соответственно. Период полувыведения цефуроксима при в/в и в/м введении составляет 80 мин, у новорожденных детей - в 3-5 раз продолжительнее. Связь с белками плазмы составляет 33-50 %. Не метаболизируется в печени.
Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции 85-90 % в неизменном виде в течение 8 ч. При этом, большая часть препарата выводится в течение первых 6 ч, создавая при этом высокие концентрации в моче; через 24 ч цефуроксим выводится полностью (50 % - путем канальцевой секреции, 50 % - путем клубочковой фильтрации).
Терапевтические концентрации регистрируются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях. Концентрации цефуроксима, превышающие минимальную подавляющую концентрацию для большинства распространенных микроорганизмов, могут быть достигнуты также в костной ткани, синовинальной жидкости и внутриглазной жидкости. При менингите цефуроксим проникает через гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

Фармакодинамика:

Цефуроксим натрия - полусинтетический цефалоспориновый антибиотик II поколения, широкого спектра действия. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки бактерий. Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении широкого спектра клинически значимых микроорганизмов.
Грамположительные микроорганизмы:
Staphylococcus aureus (продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета- гемолитический стрептококк группы A), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический стрептококк группы В), Streptococcus mitis (группы viridans), Clostridium spp., большинство других штаммов бета-гемолитических стрептококков.
Грамотрицательные микроорганизмы:
Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая штаммы, резистентные к ампициллину), Haemophilus parainfluenzae (включая штаммы, резистентные к ампициллину), Klebsiella spp., Maraxella catarrhalis, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.
Анаэробные микроорганизмы
Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.
К цефуроксиму устойчивы штаммы: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам.

Побочные действия:

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, кожный зуд, озноб, сывороточная болезнь, мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса - Джонсона), бронхоспазм, анафилактический шок, васкулит.
Со стороны центральной нервной системы: судороги.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота или запор, метеоризм, спазмы и боль в животе, изъявления слизистой оболочки полости рта, кандидоз слизистой оболочки полости рта, глоссит, псевдомембранозный энтероколит, холестаз.
Со стороны мочеполовой системы: зуд в промежности, вагинит.
Со стороны мочевыделителъной системы: нарушение функции почек, дизурия.
Со стороны органов кроветворения: снижение содержания гемоглобина и гематокрита, анемия (апластическая или гемолитическая), эозинофилия, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гипопротромбинемия.
Лабораторные тесты: транзиторное повышение активности "печеночных" трансаминаз - аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (AJIT), щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, билирубина в сыворотки крови. У некоторых пациентов во время лечения наблюдается ложноположительная проба Кумбса.
Местные реакции: раздражение, инфильтрат и боль в месте введения, флебит.

Способ приготовления или применения:

Препарат применяется внутримышечно и внутривенно.
Дозу, кратность приема, длительность применения устанавливают в зависимости от возраста пациента, показаний, схемы профилактики или терапии.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Аксетин

АНАЛОГИ
Аксетин

Закажите товар сейчас
и заберите в удобной для вас аптеке
Послезавтра (Вторник - 19.11.2019)
Аптека в ПТК "Луговая"
ул. Луговая, д. 18
Аптека в ТД "Игнат"
ул. Комсомольская, д. 13
Аптека в ТЦ Черемушки
ул.Черемуховая, д. 15
Аптека на Алеутской
ул. Алеутская, д. 15
Аптека на БАМе
ул. Волгоградская, д. 7а
Аптека на Баляева
ул. Луговая, д. 85в
Аптека на Бестужева
ул. Бестужева, д. 28
Аптека на Борисенко
ул. Борисенко, д. 25
Аптека на Вязовой
ул. Вязовая, д. 1в
Аптека на Гоголя
пр-т Красного Знамени, д. 59
Аптека на Крыгина
ул.Крыгина, д. 23
Аптека на Ладыгина
ул. Ладыгина, д. 9
Аптека на Молодежной
пр-т 100 лет Владивостоку, д. 20
Аптека на Некрасовской
ул. Некрасовская, д. 29
Аптека на Первой речке
пр-т Острякова, д. 13
Аптека на Русской
ул. Русская, д. 94а
Аптека на Светланской
ул. Светланская, д. 80в
Аптека на Седанке
ул. Маковского, д. 56а
Аптека на Тихой
ул. Сахалинская, д. 36а
Аптека на Шилкинской
ул. Шилкинская, д. 10а
Через 3 дня (Среда - 20.11.2019)
Аптека в ТЦ Калина Молл
ул. Калинина, владение 8
Аптека в медцентре ДВФУ
кампус ДВФУ, корп №25
Курьер доставит 20.11.2019
весь монастырёв.рф
в вашем телефоне