Код: 14509

Ципралекс

таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг упаковка контурная ячейковая №14
Х.Лундбек А/О, Дания
-20%
1 105.00
1 382.00
весь монастырёв.рф
в вашем телефоне
Производитель
Х.Лундбек А/О
Страна
Дания
Действующее вещество:
Эсциталопрам
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
10 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
14
Срок годности:
3 года

Инструкция по применению

Описание:

Антидепрессант

Состав:

Активное вещество - эсциталопрама оксалат 6,39 мг / 12,77 мг / 25,54 мг, что эквивалентно 5 мг / 10 мг / 20 мг эсциталопрама.
Вспомогательные вещества — тальк 5,04 мг / 7,0 мг / 14,0 мг, кроскармеллоза натрия 3,24 мг / 4,5 мг / 9,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая ~72,94 мг / -97,49 мг / ~195,0 мг, кремния диоксид коллоидный ~1,49 мг / -1,99 мг / ~3,98 мг, магния стеарат 0,9 мг / 1,25 мг / 2,5 мг.

Показания к применению:

Депрессивные эпизоды любой степени тяжести.
Паническое расстройство с/без агорафобии.
Социальное тревожное расстройство (социальная фобия).
Генерализованное тревожное расстройство.
Обсессивно-компульсивное расстройство.

Фармакокинетика:

Всасывание почти полное и не зависит от приема пищи. Среднее время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Тmах) составляет 4 часа после многократного применения. Абсолютная биодоступность эсциталопрама составляет около 80%.
Кажущийся объем распределения (Vd,B/F) после перорального применения составляет от 12 до 26 л/кг. Связывание эсциталопрама и его основных метаболитов с белками плазмы крови ниже 80%. Эсциталопрам метаболизируется в печени до деметилированного и дидеметилированного метаболитов. Они оба являются фармакологически активными. Азот может окисляться до метаболита N-оксида. Основное вещество и его метаболиты частично выделяются в форме глюкуронидов. После многократного применения средняя концентрация деметил- и дидеметил- метаболитов обычно составляет 28-31% и менее 5%, соответственно, от концентрации эсциталопрама. Биотрансформация эсциталопрама в деметилированный метаболит происходит главным образом с помощью изофермента CYP2C19. Возможно некоторое участие изоферментов CYP3A4 и CYP2D6. У лиц со слабой активностью изофермента CYP2C19 концентрация эсциталопрама в два раза выше, чем в случаях с высокой активностью этого изофермента. Значительных изменений концентрации препарата в случаях со слабой активностью изофермента CYP2D6 обнаружено не было.
Период полувыведения (Т1/2) после многократного применения составляет около 30 часов. Клиренс при пероральном применении (Cloral) составляет около 0,6 л/мин. У «основных метаболитов эсциталопрама. период полувыведения более продолжителен. Эсциталопрам и его основные, метаболиты выводятся печенью'(метаболический путь) и почками; большая часть выводится в виде метаболитов с мочой.

Фармакодинамика:

Эсциталопрам является антидепрессантом, , селективным ингибитором обратного, захвата серотонина (СИОЗС) с высокой аффинностью к первичному месту связывания.Эсциталопрам также связывается с аллостерическим местом связывания белка-транспортера, с аффинностью меньшей, в тысячу раз. Аллостерическая модуляция белка-транспортера усиливает связывание эсциталопрама в первичном, месте связывания, что приводит к более полному ингибированию обратного захвата серотонина.
Эсциталопрам не имеет совсем или имеет очень слабую способность связываться с рядом рецепторов, включая: серотониновые 5-HTiA, 5-НТ2 рецепторы, дофаминовые D1 и D2 рецепторы,а1- , а2-, B-адренергические рецепторы, гистаминовые Н1, мускариновые холинергические, бензодиазепиновые и опиатные рецепторы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к эсциталопраму и другим компонентам препарата;
одновременный прием неселективных необратимых ингибиторов моноаминооксидазы (МАО);
одновременный прием пимозида;
детский и подростковый возраст (до 18 лет) (эффективность и безопасность применения не подтверждены).

Побочные действия:

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, слабость, бессонница или сонливость, судороги, тремор, двигательные нарушения, серотониновый синдром (ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия), галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревога, деперсонализация, панические атаки, повышенная раздражительность, расстройства зрения.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, нарушения вкусовых ощущений, снижение аппетита, диарея, запор, изменение лабораторных показателей функции печени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия.
Со стороны эндокринной системы: снижение секреции АДГ, галакторея.
Со стороны половой системы: снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции, аноргазмия (у женщин).
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, экхимозы, пурпура, повышенное потоотделение.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Со стороны обмена веществ: гипонатриемия, гипертермия.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.
Прочие: синуситы, синдром отмены (головокружение, головные боли и тошнота).

Способ приготовления или применения:

Ципралекс назначают перорально один раз в сутки вне зависимости от приема пищи.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Х.Лундбек А/О
Страна
Дания
Действующее вещество:
Эсциталопрам
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
10 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
14
Срок годности:
3 года

Инструкция по применению

Описание:

Антидепрессант

Состав:

Активное вещество - эсциталопрама оксалат 6,39 мг / 12,77 мг / 25,54 мг, что эквивалентно 5 мг / 10 мг / 20 мг эсциталопрама.
Вспомогательные вещества — тальк 5,04 мг / 7,0 мг / 14,0 мг, кроскармеллоза натрия 3,24 мг / 4,5 мг / 9,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая ~72,94 мг / -97,49 мг / ~195,0 мг, кремния диоксид коллоидный ~1,49 мг / -1,99 мг / ~3,98 мг, магния стеарат 0,9 мг / 1,25 мг / 2,5 мг.

Показания к применению:

Депрессивные эпизоды любой степени тяжести.
Паническое расстройство с/без агорафобии.
Социальное тревожное расстройство (социальная фобия).
Генерализованное тревожное расстройство.
Обсессивно-компульсивное расстройство.

Фармакокинетика:

Всасывание почти полное и не зависит от приема пищи. Среднее время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Тmах) составляет 4 часа после многократного применения. Абсолютная биодоступность эсциталопрама составляет около 80%.
Кажущийся объем распределения (Vd,B/F) после перорального применения составляет от 12 до 26 л/кг. Связывание эсциталопрама и его основных метаболитов с белками плазмы крови ниже 80%. Эсциталопрам метаболизируется в печени до деметилированного и дидеметилированного метаболитов. Они оба являются фармакологически активными. Азот может окисляться до метаболита N-оксида. Основное вещество и его метаболиты частично выделяются в форме глюкуронидов. После многократного применения средняя концентрация деметил- и дидеметил- метаболитов обычно составляет 28-31% и менее 5%, соответственно, от концентрации эсциталопрама. Биотрансформация эсциталопрама в деметилированный метаболит происходит главным образом с помощью изофермента CYP2C19. Возможно некоторое участие изоферментов CYP3A4 и CYP2D6. У лиц со слабой активностью изофермента CYP2C19 концентрация эсциталопрама в два раза выше, чем в случаях с высокой активностью этого изофермента. Значительных изменений концентрации препарата в случаях со слабой активностью изофермента CYP2D6 обнаружено не было.
Период полувыведения (Т1/2) после многократного применения составляет около 30 часов. Клиренс при пероральном применении (Cloral) составляет около 0,6 л/мин. У «основных метаболитов эсциталопрама. период полувыведения более продолжителен. Эсциталопрам и его основные, метаболиты выводятся печенью'(метаболический путь) и почками; большая часть выводится в виде метаболитов с мочой.

Фармакодинамика:

Эсциталопрам является антидепрессантом, , селективным ингибитором обратного, захвата серотонина (СИОЗС) с высокой аффинностью к первичному месту связывания.Эсциталопрам также связывается с аллостерическим местом связывания белка-транспортера, с аффинностью меньшей, в тысячу раз. Аллостерическая модуляция белка-транспортера усиливает связывание эсциталопрама в первичном, месте связывания, что приводит к более полному ингибированию обратного захвата серотонина.
Эсциталопрам не имеет совсем или имеет очень слабую способность связываться с рядом рецепторов, включая: серотониновые 5-HTiA, 5-НТ2 рецепторы, дофаминовые D1 и D2 рецепторы,а1- , а2-, B-адренергические рецепторы, гистаминовые Н1, мускариновые холинергические, бензодиазепиновые и опиатные рецепторы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к эсциталопраму и другим компонентам препарата;
одновременный прием неселективных необратимых ингибиторов моноаминооксидазы (МАО);
одновременный прием пимозида;
детский и подростковый возраст (до 18 лет) (эффективность и безопасность применения не подтверждены).

Побочные действия:

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, слабость, бессонница или сонливость, судороги, тремор, двигательные нарушения, серотониновый синдром (ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия), галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревога, деперсонализация, панические атаки, повышенная раздражительность, расстройства зрения.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, нарушения вкусовых ощущений, снижение аппетита, диарея, запор, изменение лабораторных показателей функции печени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия.
Со стороны эндокринной системы: снижение секреции АДГ, галакторея.
Со стороны половой системы: снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции, аноргазмия (у женщин).
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.
Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, экхимозы, пурпура, повышенное потоотделение.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, анафилактические реакции.
Со стороны обмена веществ: гипонатриемия, гипертермия.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.
Прочие: синуситы, синдром отмены (головокружение, головные боли и тошнота).

Способ приготовления или применения:

Ципралекс назначают перорально один раз в сутки вне зависимости от приема пищи.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Ципралекс

АНАЛОГИ
Ципралекс

Закажите товар сейчас
и заберите в удобной для вас аптеке
Сегодня (Суббота - 14.12.2019)
Аптека в ТЦ Седанка Сити
ул. Полетаева, д. 6д
В наличии
Аптека на Бестужева
ул. Бестужева, д. 28
В наличии
Аптека на Гоголя
пр-т Красного Знамени, д. 59
В наличии
Аптека на Ладыгина
ул. Ладыгина, д. 9
В наличии
Аптека на Народном проспекте
ул. Народный пр-т, д. 43 корпус 2
В наличии
Аптека на Первой речке
пр-т Острякова, д. 13
В наличии
Аптека на Русской
ул. Русская, д. 94а
В наличии
Аптека на Седанке
ул. Маковского, д. 56а
В наличии
Аптека на Шилкинской
ул. Шилкинская, д. 10а
В наличии
Послезавтра (Понедельник - 16.12.2019)
Аптека в ПТК "Луговая"
ул. Луговая, д. 18
Аптека в ТД "Игнат"
ул. Комсомольская, д. 13
Аптека в ТЦ Черемушки
ул.Черемуховая, д. 15
Аптека на Алеутской
ул. Алеутская, д. 15
Аптека на БАМе
ул. Волгоградская, д. 7а
Аптека на Баляева
ул. Луговая, д. 85в
Аптека на Борисенко
ул. Борисенко, д. 25
Аптека на Вязовой
ул. Вязовая, д. 1в
Аптека на Крыгина
ул.Крыгина, д. 23
Аптека на Молодежной
пр-т 100 лет Владивостоку, д. 20
Аптека на Некрасовской
ул. Некрасовская, д. 29
Аптека на Светланской
ул. Светланская, д. 80в
Аптека на Тихой
ул. Сахалинская, д. 36а
Через 4 дня (Среда - 18.12.2019)
Аптека в ТЦ Калина Молл
ул. Калинина, владение 8
Аптека в медцентре ДВФУ
кампус ДВФУ, корп №25
весь монастырёв.рф
в вашем телефоне