Код: 17396

Пурегон

раствор для подкожного введения 300 МЕ/0.36 мл картридж в упаковке контурной ячейковой + 6 игл №1
Органон НВ, Нидерланды
-20%
6 744.00
8 430.00
весь монастырёв.рф
в вашем телефоне
Производитель
Органон НВ
Страна
Нидерланды
Действующее вещество:
Фоллитропин бета
Упаковка:
картридж в упаковке контурной ячейковой
Дозировка:
300 МЕ/0.36 мл
Форма выпуска:
раствор
В упаковке:
1
Срок годности:
3 года

Инструкция по применению

Описание:

Фолликулостимулирующее средство.

Состав:

Активное вещество: фоллитропин бета (Орг 32489) рекомбинантный 975 ME.

Показания к применению:

Лечение бесплодия у женщин в следующих случаях:
ановуляция (включая синдром поликистозных яичников (СПКЯ) уженщин, нечувствительных к лечению кломифеном);
индукция суперовуляции для индукции множественного развитияфолликулов при проведении искусственного оплодотворения(например, в методиках ЭКО/ПЭ,ВМИ и ИЦИС).

Лечение бесплодия у мужчин в случае недостаточности сперматогенеза при гипогонадотропном гипогонадизме.

Фармакокинетика:

После внутримышечного или подкожного введения препарата Пурегон максимальная концентрация ФСГ в плазме крови достигается в течение 12 часов.
У мужчин после внутримышечной инъекции препарата Пурегон максимальная концентрация ФСГ достигается быстрее, чем у женщин. Благодаря постепенному выделению препарата из области инъекции идлительному периоду полувыведения (от 12 до 70 часов, в среднем 40 часов) содержание ФСГ остаётся повышенным в течение 24-48 часов, в связи с чем повторное введение той же дозы ФСГ приводит к дальнейшему увеличению концентрации ФСГ в 1,5-2 раза по сравнению с однократным введением. Это позволяет достичь терапевтическойконцентрации ФСГ в крови.
Фармакокинетические показатели после внутримышечного и подкожного введения препарата Пурегон существенно не отличаются. При обоих путях введения биодоступность препарата составляетпримерно 77 %. Рекомбинантный ФСГ биохимически сходен с ФСГ, выделенным из мочи человека, и сходно с ним распределяется, метаболизируется и выводится из организма.

Фармакодинамика:

Препарат Пурегон содержит рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), который получают при помощи технологии рекомбинантных ДНК, используя культуру клеток яичников китайского хомячка, в которые вставлены гены субъединиц человеческого ФСГ. Первичная аминокислотная последовательность рекомбинантной ДНК идентична таковой натурального человеческого ФСГ. При этом существуют небольшие различия в структуре углеводородной цепи. ФСГ обеспечивает нормальный рост и созревание фолликулов и синтез половых стероидных гормонов. Уровень ФСГ у женщин является фактором, определяющим начало и длительность развития фолликулов, а также их количество и время созревания. Таким образом, препарат Пурегон может применяться для стимуляции развития фолликулов и синтеза эстрогенов при некоторых нарушениях функций яичников. Кроме того, препарат Пурегон используется для индукции множественного развития фолликулов при проведении искусственного оплодотворения (например, в методиках экстракорпорального оплодотворения/пересадки эмбриона (ЭКО/ПЭ), при внутриматочной инсеминации (ВМИ) и интрацитоплазматической инъекции сперматозоидов (ИЦИС)). После лечения препаратом Пурегон для индукции конечной стадии созревания фолликула, возобновления мейоза и овуляции обычно вводят хорионический гонадотропин человека (ХГЧ).

Противопоказания:

Для мужчин и женщин:
гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
опухоли яичников, молочной железы, матки, яичек, гипофиза игипоталамуса;
первичный гипогонадизм;
заболевания щитовидной железы, надпочечников или гипофиза встадии декомпенсации;
выраженное нарушение функции печени и почек.

Дополнительно для женщин:
влагалищные и маточные кровотечения неустановленной этиологии;
кисты яичников или увеличение яичников, не связанные с СПКЯ;
пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью;
миома матки, несовместимая с беременностью;
беременность, период лактации.

Побочные действия:

Женщины.
Нарушения со стороны нервной системы:часто-головная боль.
Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта:часто-чувство распирания в животе, боль в животе ;нечасто-дискомфорт в животе, запор, диарея, тошнота.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочной железы :часто-СГЯ, боль в малом тазу;нечасто-болезненность,боль в соске молочной железы и/или нагрубание
молочных желез,метроррагия, киста яичника, увеличение яичника, перекрут кисты яичника, увеличение матки,влагалищные кровотечения.
Общие расстройства и реакции в месте введения:часто-гематома, боль, покраснение, отек, зуд;нечасто-эритема, крапивница, сыпь, зуд.
Мужчины
Нарушения со стороны нервной системы:часто-головная боль.
Нарушения со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки:часто-акне, сыпь.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и грудной железы:часто-эпидидимальная киста,гинекомастия.
Общие расстройства и реакции в месте введения:часто-местные реакции,включая уплотнение и болезненность.

Способ приготовления или применения:

При использовании ручки-инжектора Пурегон Пэн необходимо учитывать, что ручка - это устройство, точно высвобождающее установленную на нём дозу. Показано, что при использовании ручки-инжектора вводится на 18 % больше ФСГ, чем при использовании шприца. Это может оказаться существенным, в частности, при смене ручки-инжектора на обычный шприц, и наоборот, в одном цикле лечения. Коррекция дозы особенно нужна при переходе от шприца к ручке, чтобы избежать недопустимого повышения вводимой дозы.

Начинать лечение препаратом Пурегон следует под наблюдением врача, имеющего опыт в лечении бесплодия. Первое введение препарата Пурегон должно проводиться под непосредственным наблюдением врача. Доза должна подбираться индивидуально в зависимости от ответа яичников, под контролем УЗИ и концентрации эстрадиола в плазме.

Применение у женщин Препарата Пурегон эффективено при меньшей суммарной дозе и меньшем времени лечения, необходимых для созревания, по сравнению с ФСГ, получаемым из мочи, что сводит к минимуму риск развития гиперстимуляции яичников.

Суммарный опыт в лечении бесплодия путём ЭКО свидетельствует о том, что успех наиболее вероятен в течение первых 4 курсов терапии и в дальнейшем постепенно снижается.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать)
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Органон НВ
Страна
Нидерланды
Действующее вещество:
Фоллитропин бета
Упаковка:
картридж в упаковке контурной ячейковой
Дозировка:
300 МЕ/0.36 мл
Форма выпуска:
раствор
В упаковке:
1
Срок годности:
3 года

Инструкция по применению

Описание:

Фолликулостимулирующее средство.

Состав:

Активное вещество: фоллитропин бета (Орг 32489) рекомбинантный 975 ME.

Показания к применению:

Лечение бесплодия у женщин в следующих случаях:
ановуляция (включая синдром поликистозных яичников (СПКЯ) уженщин, нечувствительных к лечению кломифеном);
индукция суперовуляции для индукции множественного развитияфолликулов при проведении искусственного оплодотворения(например, в методиках ЭКО/ПЭ,ВМИ и ИЦИС).

Лечение бесплодия у мужчин в случае недостаточности сперматогенеза при гипогонадотропном гипогонадизме.

Фармакокинетика:

После внутримышечного или подкожного введения препарата Пурегон максимальная концентрация ФСГ в плазме крови достигается в течение 12 часов.
У мужчин после внутримышечной инъекции препарата Пурегон максимальная концентрация ФСГ достигается быстрее, чем у женщин. Благодаря постепенному выделению препарата из области инъекции идлительному периоду полувыведения (от 12 до 70 часов, в среднем 40 часов) содержание ФСГ остаётся повышенным в течение 24-48 часов, в связи с чем повторное введение той же дозы ФСГ приводит к дальнейшему увеличению концентрации ФСГ в 1,5-2 раза по сравнению с однократным введением. Это позволяет достичь терапевтическойконцентрации ФСГ в крови.
Фармакокинетические показатели после внутримышечного и подкожного введения препарата Пурегон существенно не отличаются. При обоих путях введения биодоступность препарата составляетпримерно 77 %. Рекомбинантный ФСГ биохимически сходен с ФСГ, выделенным из мочи человека, и сходно с ним распределяется, метаболизируется и выводится из организма.

Фармакодинамика:

Препарат Пурегон содержит рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), который получают при помощи технологии рекомбинантных ДНК, используя культуру клеток яичников китайского хомячка, в которые вставлены гены субъединиц человеческого ФСГ. Первичная аминокислотная последовательность рекомбинантной ДНК идентична таковой натурального человеческого ФСГ. При этом существуют небольшие различия в структуре углеводородной цепи. ФСГ обеспечивает нормальный рост и созревание фолликулов и синтез половых стероидных гормонов. Уровень ФСГ у женщин является фактором, определяющим начало и длительность развития фолликулов, а также их количество и время созревания. Таким образом, препарат Пурегон может применяться для стимуляции развития фолликулов и синтеза эстрогенов при некоторых нарушениях функций яичников. Кроме того, препарат Пурегон используется для индукции множественного развития фолликулов при проведении искусственного оплодотворения (например, в методиках экстракорпорального оплодотворения/пересадки эмбриона (ЭКО/ПЭ), при внутриматочной инсеминации (ВМИ) и интрацитоплазматической инъекции сперматозоидов (ИЦИС)). После лечения препаратом Пурегон для индукции конечной стадии созревания фолликула, возобновления мейоза и овуляции обычно вводят хорионический гонадотропин человека (ХГЧ).

Противопоказания:

Для мужчин и женщин:
гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
опухоли яичников, молочной железы, матки, яичек, гипофиза игипоталамуса;
первичный гипогонадизм;
заболевания щитовидной железы, надпочечников или гипофиза встадии декомпенсации;
выраженное нарушение функции печени и почек.

Дополнительно для женщин:
влагалищные и маточные кровотечения неустановленной этиологии;
кисты яичников или увеличение яичников, не связанные с СПКЯ;
пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью;
миома матки, несовместимая с беременностью;
беременность, период лактации.

Побочные действия:

Женщины.
Нарушения со стороны нервной системы:часто-головная боль.
Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта:часто-чувство распирания в животе, боль в животе ;нечасто-дискомфорт в животе, запор, диарея, тошнота.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочной железы :часто-СГЯ, боль в малом тазу;нечасто-болезненность,боль в соске молочной железы и/или нагрубание
молочных желез,метроррагия, киста яичника, увеличение яичника, перекрут кисты яичника, увеличение матки,влагалищные кровотечения.
Общие расстройства и реакции в месте введения:часто-гематома, боль, покраснение, отек, зуд;нечасто-эритема, крапивница, сыпь, зуд.
Мужчины
Нарушения со стороны нервной системы:часто-головная боль.
Нарушения со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки:часто-акне, сыпь.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и грудной железы:часто-эпидидимальная киста,гинекомастия.
Общие расстройства и реакции в месте введения:часто-местные реакции,включая уплотнение и болезненность.

Способ приготовления или применения:

При использовании ручки-инжектора Пурегон Пэн необходимо учитывать, что ручка - это устройство, точно высвобождающее установленную на нём дозу. Показано, что при использовании ручки-инжектора вводится на 18 % больше ФСГ, чем при использовании шприца. Это может оказаться существенным, в частности, при смене ручки-инжектора на обычный шприц, и наоборот, в одном цикле лечения. Коррекция дозы особенно нужна при переходе от шприца к ручке, чтобы избежать недопустимого повышения вводимой дозы.

Начинать лечение препаратом Пурегон следует под наблюдением врача, имеющего опыт в лечении бесплодия. Первое введение препарата Пурегон должно проводиться под непосредственным наблюдением врача. Доза должна подбираться индивидуально в зависимости от ответа яичников, под контролем УЗИ и концентрации эстрадиола в плазме.

Применение у женщин Препарата Пурегон эффективено при меньшей суммарной дозе и меньшем времени лечения, необходимых для созревания, по сравнению с ФСГ, получаемым из мочи, что сводит к минимуму риск развития гиперстимуляции яичников.

Суммарный опыт в лечении бесплодия путём ЭКО свидетельствует о том, что успех наиболее вероятен в течение первых 4 курсов терапии и в дальнейшем постепенно снижается.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать)
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Пурегон

АНАЛОГИ
Пурегон

Закажите товар сейчас
и заберите в удобной для вас аптеке
Послезавтра (Среда - 23.10.2019)
Аптека в ПТК "Луговая"
ул. Луговая, 18
Аптека в ТД "Игнат"
ул. Комсомольская, 13
Аптека в ТЦ Черемушки
ул.Черемуховая,15
Аптека на Алеутской
ул. Алеутская, 15
Аптека на БАМе
ул. Волгоградская, 7а
Аптека на Баляева
ул. Луговая, 85в
Аптека на Бестужева
ул. Бестужева, 28
Аптека на Борисенко
ул. Борисенко, 25
Аптека на Вязовой
ул. Вязовая, 1в
Аптека на Гоголя
пр-т Красного Знамени, 59
Аптека на Крыгина
ул.Крыгина, 23
Аптека на Ладыгина
ул. Ладыгина, 9
Аптека на Молодежной
пр-т 100 лет Владивостоку, 20
Аптека на Некрасовской
ул. Некрасовская, 29
Аптека на Первой речке
пр-т Острякова, 13
Аптека на Русской
ул. Русская, 94а
Аптека на Светланской
ул. Светланская, 80в
Аптека на Седанке
ул. Маковского, 56а
Аптека на Тихой
ул. Сахалинская, 36а
Аптека на Шилкинской
ул. Шилкинская, 10а
Через 3 дня (Четверг - 24.10.2019)
Аптека в ТЦ Калина Молл
ул. Калинина, владение 8
Аптека в медцентре ДВФУ
кампус ДВФУ, корп №25
Курьер доставит 24.10.2019
весь монастырёв.рф
в вашем телефоне