Код: 1858

Фромилид

таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг упаковка контурная ячейковая №14
АО КРКА д.д.Ново Место, Словения
-7%
338.00
364.00
весь монастырёв.рф
в вашем телефоне
Производитель
АО КРКА д.д.Ново Место
Страна
Словения
Действующее вещество:
Кларитромицин
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
250 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
7
Срок годности:
5 лет

Инструкция по применению

Описание:

Антибиотик макролид.

Состав:

Действующее вещество: кларитромицин 250 мг; вспомогательные вещества.

Показания к применению:

Взрослым фарингит, тонзиллит, острый гайморит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, неосложненные инфекции кожи и подкожной клетчатки; профилактика и лечение диссеминированной инфекции, вызванная Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare .
Взрослым (таблетки) в комбинации с амоксициллином и омепразолом/лансопразолом в виде тройной терапии при инфекциях, вызванных Helicobacter pylori, включая язвенную болезнь 12-перстной кишки. В комбинации омепразолом или ранитидина висмута цитратом в виде двойной терапии для лечения острой язвы 12-перстной кишки, вызванной Helicobacter pylori.
Для ЛФ пролонгированного действия, взрослым: инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония), инфекции верхних отделов дыхательных путей (в т.ч. фарингит, синусит), инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фолликулит, рожа).
Детям (таблетки, раствор для приема внутрь): фарингит, тонзиллит, внебольничная пневмония, острый гайморит, острый средний отит, неосложненные инфекции кожи и подкожной клетчатки; диссеминированная инфекция, вызванная Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare.

Фармакокинетика:

Абсолютная биодоступность составляет 50 %. При многократном приеме дозы препарата муляции не обнаружено, и характер метаболизма в организме человека не изменялся. Пища замедляет всасывание, существенно не влияя на биодоступность. Биодоступность кларитроми- при приеме в виде капсул 250 мг — 50 %, в форме суспензии эквивалентна или несколько выше, чем при приеме в виде капсул. Связь с белками плазмы 65-75 %. После однократного приема регистрируются 2 пика максимальной концентрации. Второй пик обусловлен способностью кларитромицина концентрироваться в желчном пузыре с последующим .постепенным- / или быстрым высвобождением. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме 250 мг 2-3 ч.
После приема внутрь 20-30 % от принятой дозы быстро гидроксилируется в печени изофер-ментами цитохрома Р450 с образованием основного .метаболита - 14-гидрокси кларитромицина, обладающего выраженной противомикробной активностью в отношении Haemophilus influenzae.Выводится почками (20 - 30 % - в неизмененном виде, остальное - в виде метаболитов) и кишечником (около 40 %). При однократном приеме кларитромицина в дозах'250 мг и 1200 мг ' почками выводится 37,9 и 46%, кишечником-40,2 й 29,1 %, соответственно.

Фармакодинамика:

Полусинтетический макролидный антибиотик широкого спектра действия. Нарушает синтез,; белка микроорганизмов (связывается с 50 субъединицей мембраны рибосом микробной клетки). Действует на вне- и внутриклеточно расположённых возбудителей. Активность кларитро-мицина'в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов доказана как in vitro,'так и в, клинической практике - аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; аэробные грамотрица-тельные микроорганизмы: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae,- Moraxella catarrhalis," Legionella , pneumophila; другие микроорганизмы: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae; микобактерии: Mycobacterium avium complex (MAC) - комплекс, включающий: ' Mycobacterium , avium и - Mycobacterium intracellulare; Helicobacter pylori. Бета- лактамазы не влияют на активностькларитромицина.

Противопоказания:

Кларитромицин противопоказан больным с повышенной чувствительностью к антибиотикам из группы макролидов.
При лечении кларитромицином не назначать дериваты спорыньи.
При лечении кларитромицином запрещается принимать цизаприд, пимозид, астемизол и терфенадин
У больных, принимающих эти препараты одновременно с кларитромицином, отмечается повышение их концентрации в крови. При этом возможно удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую пароксизмальную тахикардию, фибрилляцию желудочков и трепетание-мерцание желудочков. Тяжелые нарушения функции печени и/или почек.

Побочные действия:

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тревожность, страх, бессонница, «кошмарные» сновидения; редко — дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, диарея, стоматит, глоссит, повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, редко — псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны органов чувств: шум в ушах, изменение вкуса (дисгевзия); в единичных случаях — потеря слуха, проходящая после отмены препарата.
Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: редко — тромбоцитопения (необычные кровотечения, кровоизлияния).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), анафилактоидные реакции.
Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет — по 250–500 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения — 6–14 дней.
При тяжелом течении инфекций или в случае затруднения перорального применения назначают в виде в/в инъекций в дозе 500 мг/сут в течение 2–5 дней, с дальнейшим переводом на пероральный прием 500 мг/сут. Общая длительность лечения составляет 10 дней.
При лечении инфекций, вызванных Mycobacterium avium, синуситах, а также тяжелых инфекциях (в т.ч. вызванных Haemophilus influenzae) назначают внутрь, по 0,5–1 г 2 раза в день (максимально — 2 г). Длительность лечения — 6 мес и более.
У больных с ХПН (Cl креатинина менее 30 мл/мин или концентрации сывороточного креатинина более 3,3 мг/ 100 мл) — 250 мг/сут (однократно), при тяжелых инфекциях — по 250 мг 2 раза в сутки. Максимальная длительность лечения у пациентов этой группы — 14 дней.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 25 град.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
АО КРКА д.д.Ново Место
Страна
Словения
Действующее вещество:
Кларитромицин
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
250 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
7
Срок годности:
5 лет

Инструкция по применению

Описание:

Антибиотик макролид.

Состав:

Действующее вещество: кларитромицин 250 мг; вспомогательные вещества.

Показания к применению:

Взрослым фарингит, тонзиллит, острый гайморит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, неосложненные инфекции кожи и подкожной клетчатки; профилактика и лечение диссеминированной инфекции, вызванная Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare .
Взрослым (таблетки) в комбинации с амоксициллином и омепразолом/лансопразолом в виде тройной терапии при инфекциях, вызванных Helicobacter pylori, включая язвенную болезнь 12-перстной кишки. В комбинации омепразолом или ранитидина висмута цитратом в виде двойной терапии для лечения острой язвы 12-перстной кишки, вызванной Helicobacter pylori.
Для ЛФ пролонгированного действия, взрослым: инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония), инфекции верхних отделов дыхательных путей (в т.ч. фарингит, синусит), инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фолликулит, рожа).
Детям (таблетки, раствор для приема внутрь): фарингит, тонзиллит, внебольничная пневмония, острый гайморит, острый средний отит, неосложненные инфекции кожи и подкожной клетчатки; диссеминированная инфекция, вызванная Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare.

Фармакокинетика:

Абсолютная биодоступность составляет 50 %. При многократном приеме дозы препарата муляции не обнаружено, и характер метаболизма в организме человека не изменялся. Пища замедляет всасывание, существенно не влияя на биодоступность. Биодоступность кларитроми- при приеме в виде капсул 250 мг — 50 %, в форме суспензии эквивалентна или несколько выше, чем при приеме в виде капсул. Связь с белками плазмы 65-75 %. После однократного приема регистрируются 2 пика максимальной концентрации. Второй пик обусловлен способностью кларитромицина концентрироваться в желчном пузыре с последующим .постепенным- / или быстрым высвобождением. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме 250 мг 2-3 ч.
После приема внутрь 20-30 % от принятой дозы быстро гидроксилируется в печени изофер-ментами цитохрома Р450 с образованием основного .метаболита - 14-гидрокси кларитромицина, обладающего выраженной противомикробной активностью в отношении Haemophilus influenzae.Выводится почками (20 - 30 % - в неизмененном виде, остальное - в виде метаболитов) и кишечником (около 40 %). При однократном приеме кларитромицина в дозах'250 мг и 1200 мг ' почками выводится 37,9 и 46%, кишечником-40,2 й 29,1 %, соответственно.

Фармакодинамика:

Полусинтетический макролидный антибиотик широкого спектра действия. Нарушает синтез,; белка микроорганизмов (связывается с 50 субъединицей мембраны рибосом микробной клетки). Действует на вне- и внутриклеточно расположённых возбудителей. Активность кларитро-мицина'в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов доказана как in vitro,'так и в, клинической практике - аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; аэробные грамотрица-тельные микроорганизмы: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae,- Moraxella catarrhalis," Legionella , pneumophila; другие микроорганизмы: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae; микобактерии: Mycobacterium avium complex (MAC) - комплекс, включающий: ' Mycobacterium , avium и - Mycobacterium intracellulare; Helicobacter pylori. Бета- лактамазы не влияют на активностькларитромицина.

Противопоказания:

Кларитромицин противопоказан больным с повышенной чувствительностью к антибиотикам из группы макролидов.
При лечении кларитромицином не назначать дериваты спорыньи.
При лечении кларитромицином запрещается принимать цизаприд, пимозид, астемизол и терфенадин
У больных, принимающих эти препараты одновременно с кларитромицином, отмечается повышение их концентрации в крови. При этом возможно удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую пароксизмальную тахикардию, фибрилляцию желудочков и трепетание-мерцание желудочков. Тяжелые нарушения функции печени и/или почек.

Побочные действия:

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тревожность, страх, бессонница, «кошмарные» сновидения; редко — дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, диарея, стоматит, глоссит, повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, редко — псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны органов чувств: шум в ушах, изменение вкуса (дисгевзия); в единичных случаях — потеря слуха, проходящая после отмены препарата.
Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: редко — тромбоцитопения (необычные кровотечения, кровоизлияния).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), анафилактоидные реакции.
Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет — по 250–500 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения — 6–14 дней.
При тяжелом течении инфекций или в случае затруднения перорального применения назначают в виде в/в инъекций в дозе 500 мг/сут в течение 2–5 дней, с дальнейшим переводом на пероральный прием 500 мг/сут. Общая длительность лечения составляет 10 дней.
При лечении инфекций, вызванных Mycobacterium avium, синуситах, а также тяжелых инфекциях (в т.ч. вызванных Haemophilus influenzae) назначают внутрь, по 0,5–1 г 2 раза в день (максимально — 2 г). Длительность лечения — 6 мес и более.
У больных с ХПН (Cl креатинина менее 30 мл/мин или концентрации сывороточного креатинина более 3,3 мг/ 100 мл) — 250 мг/сут (однократно), при тяжелых инфекциях — по 250 мг 2 раза в сутки. Максимальная длительность лечения у пациентов этой группы — 14 дней.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 25 град.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Фромилид

АНАЛОГИ
Фромилид

Закажите товар сейчас
и заберите в удобной для вас аптеке
Сегодня (Пятница - 06.12.2019)
Аптека в ПТК "Луговая"
ул. Луговая, д. 18
В наличии
Аптека на Гоголя
пр-т Красного Знамени, д. 59
В наличии
Завтра (Суббота - 07.12.2019)
Аптека в ТЦ Седанка Сити
ул. Полетаева, д. 6д
Аптека в ТЦ Черемушки
ул.Черемуховая, д. 15
Аптека на Алеутской
ул. Алеутская, д. 15
Аптека на БАМе
ул. Волгоградская, д. 7а
Аптека на Баляева
ул. Луговая, д. 85в
Аптека на Бестужева
ул. Бестужева, д. 28
Аптека на Борисенко
ул. Борисенко, д. 25
Аптека на Вязовой
ул. Вязовая, д. 1в
Аптека на Крыгина
ул.Крыгина, д. 23
Аптека на Молодежной
пр-т 100 лет Владивостоку, д. 20
Аптека на Народном проспекте
ул. Народный пр-т, д. 43 корпус 2
Аптека на Некрасовской
ул. Некрасовская, д. 29
Аптека на Первой речке
пр-т Острякова, д. 13
Аптека на Седанке
ул. Маковского, д. 56а
Аптека на Тихой
ул. Сахалинская, д. 36а
Аптека на Шилкинской
ул. Шилкинская, д. 10а
Через 3 дня (Понедельник - 09.12.2019)
Аптека в ТД "Игнат"
ул. Комсомольская, д. 13
Аптека в ТЦ Калина Молл
ул. Калинина, владение 8
Курьер доставит Послезавтра
весь монастырёв.рф
в вашем телефоне