Код: 1359626

Контролок

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг флакон №1
Такеда ГмбХ, Германия
-20%
396.00
495.00
весь монастырёв.рф
в вашем телефоне
Производитель
Такеда ГмбХ
Страна
Германия
Действующее вещество:
Пантопразол
Упаковка:
флакон
Дозировка:
40 мг
Форма выпуска:
лиофилизат
В упаковке:
1
Срок годности:
2 года

Инструкция по применению

Описание:

Средство, понижающее секрецию желез желудка, протонного насоса ингибитор.

Состав:

1 флакон содержит: пантопразола натрия сесквигидрат 45,1 мг соответствует: пантопразолу натрия (ангидрид) 42,3 мг и пантопразолу (свободная кислота) 40,0 мг.

Показания к применению:

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП);
гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): эрозивный рефлюкс-эзофагит (лечение), симптоматическое лечение ГЭРБ (т.е. НЭРБ - неэрозивная рефлюксная болезнь);
синдром Золлингера-Эллисона;
эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами;
лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений (кровотечение, перфорация, пенетрация).

Фармакокинетика:

Объем распределения составляет 0,15 л/кг, клиренс - 0,1 л/ч/кг.

Период полувыведения препарата -1ч.

Было отмечено несколько случаев замедленной элиминации.

Фармакокинетика одинакова как после однократного, так и после многократного применения препарата. В диапазоне доз от 10 мг до 80 мг кинетическая прямая концентрации пантопразола в плазме крови имеет линейную зависимость как после перорального, так и после внутривенного применения.

Связывание пантопразола с белками плазмы крови составляет 98%. Метаболизируется в печени. Основной путь выведения - через почки (около 80%) в виде метаболитов пантопразола, в небольшом количестве выводится через кишечник. Основным метаболитом в плазме крови и в моче является десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом. Период полувыведения метаболита - около 1,5 ч.

При применении пантопразола у пациентов с нарушением функции почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) снижения дозы не требуется. Как и у пациентов с нормальной функцией почек, период полувыведения пантопразола является коротким. Диализируется только очень небольшая часть препарата. Не аккумулирует.

Фармакодинамика:

Ингибитор протонного насоса (Н+ К+ АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя.

По сравнению с другими ингибиторами протонного насоса пантопразол имеет большую химическую стабильность при нейтральном pH и меньший потенциал взаимодействия с оксидазной системой печени, зависящей от цитохрома Р450. Поэтому не наблюдалось клинически значимого взаимодействия между препаратом Контролок® и многими другими препаратами.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Совместное применение с атазановиром.
Возраст до 18 лет.
Беременность, период лактации.

Побочные действия:

При приеме препарата Контролок® в соответствии с показаниями и в рекомендованных дозах побочные явления возникают крайне редко. Наиболее частой нежелательной побочной реакцией является тромбофлебит в месте введения препарата. Диарея и головная боль наблюдаются примерно у 1 % пациентов.

Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы: агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, дисгевзия.

Нарушения со стороны органов зрения: нарушение зрения (затуманивание).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: интерстициальный нефрит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: экзантема/сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса - Джонсона), экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, светочувствительность.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: артралгия, миалгия.

Нарушения со стороны обмена веществ: гиперлипидемия и повышенная концентрация липидов (триглицеридов, холестеролов), изменение массы тела, гипонатриемия, гипомагниемия.

Общие расстройства: тромбофлебит в месте введения, слабость, утомляемость и недомогание, повышение температуры тела, периферические отеки.

Нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок).

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности печеночных ферментов (аспартатаминотрансферазы, гамма-глутаминтрансферазы), повышение уровня билирубина, гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: гинекомастия.

Нарушения со стороны психики: нарушение сна, депрессия (включая обострения имеющихся расстройств), дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств), галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов), а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии.

Способ приготовления или применения:

Внутривенное введение препарата должно осуществляться медицинским персоналом. Внутривенное применение препарата Контролок® рекомендовано в случаях, когда невозможен пероральный прием препарата и сроком не более 7 дней. При возникновении у пациента возможности перорального приема, внутривенное введение следует заменить приемом препарата Контролок® таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП), Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ). Рекомендованной суточной дозой является 40 мг (1 флакон) в сутки.

Синдром Золлингера-Эллисона.
При длительном лечении синдрома Золингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний рекомендованная суточная доза в начале лечения составляет 80 мг препарата Контролок® внутривенно. После этого доза может быть увеличена или уменьшена. В случае применения препарата в суточной дозе свыше 80 мг, доза должна быть разделена и вводиться дважды в день. Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг, но не дольше чем необходимо для адекватного контроля кислотности.
При необходимости экстренного контроля кислотности, начальная доза дважды по 80 мг, достаточна для снижения кислотного выброса в диапазоне менее 10 мЭкв/ч в течение 1 часа у большинства пациентов.

Лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений (кровотечение, перфорация, пенетрация).
Рекомендованной суточной дозой является 80 мг в сутки. В случае применения препарата в суточной дозе свыше 80 мг, доза должна быть разделена и вводиться дважды в день. Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг.

Для приготовления готового к употреблению раствора для инъекций 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида добавляют во флакон, содержащий сухое вещество. Готовый раствор может быть введен в количестве 10 мл, также допустимо разведение его в 100 мл 0,9% растворе натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы.

Не использовать другие растворители!

Введение препарата следует производить в течение 2-15 минут.

Приготовленный раствор стабилен в течение 12 часов после приготовления. Однако рекомендуется использовать раствор немедленно после приготовления во избежание микробной контаминации.

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени суточная доза не должна превышать 20 мг пантопразола (половина флакона).

Коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции почек не требуется, однако не следует превышать рекомендованную суточную дозу пантопразола 40 мг.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Такеда ГмбХ
Страна
Германия
Действующее вещество:
Пантопразол
Упаковка:
флакон
Дозировка:
40 мг
Форма выпуска:
лиофилизат
В упаковке:
1
Срок годности:
2 года

Инструкция по применению

Описание:

Средство, понижающее секрецию желез желудка, протонного насоса ингибитор.

Состав:

1 флакон содержит: пантопразола натрия сесквигидрат 45,1 мг соответствует: пантопразолу натрия (ангидрид) 42,3 мг и пантопразолу (свободная кислота) 40,0 мг.

Показания к применению:

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП);
гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): эрозивный рефлюкс-эзофагит (лечение), симптоматическое лечение ГЭРБ (т.е. НЭРБ - неэрозивная рефлюксная болезнь);
синдром Золлингера-Эллисона;
эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами;
лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений (кровотечение, перфорация, пенетрация).

Фармакокинетика:

Объем распределения составляет 0,15 л/кг, клиренс - 0,1 л/ч/кг.

Период полувыведения препарата -1ч.

Было отмечено несколько случаев замедленной элиминации.

Фармакокинетика одинакова как после однократного, так и после многократного применения препарата. В диапазоне доз от 10 мг до 80 мг кинетическая прямая концентрации пантопразола в плазме крови имеет линейную зависимость как после перорального, так и после внутривенного применения.

Связывание пантопразола с белками плазмы крови составляет 98%. Метаболизируется в печени. Основной путь выведения - через почки (около 80%) в виде метаболитов пантопразола, в небольшом количестве выводится через кишечник. Основным метаболитом в плазме крови и в моче является десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом. Период полувыведения метаболита - около 1,5 ч.

При применении пантопразола у пациентов с нарушением функции почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) снижения дозы не требуется. Как и у пациентов с нормальной функцией почек, период полувыведения пантопразола является коротким. Диализируется только очень небольшая часть препарата. Не аккумулирует.

Фармакодинамика:

Ингибитор протонного насоса (Н+ К+ АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя.

По сравнению с другими ингибиторами протонного насоса пантопразол имеет большую химическую стабильность при нейтральном pH и меньший потенциал взаимодействия с оксидазной системой печени, зависящей от цитохрома Р450. Поэтому не наблюдалось клинически значимого взаимодействия между препаратом Контролок® и многими другими препаратами.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Совместное применение с атазановиром.
Возраст до 18 лет.
Беременность, период лактации.

Побочные действия:

При приеме препарата Контролок® в соответствии с показаниями и в рекомендованных дозах побочные явления возникают крайне редко. Наиболее частой нежелательной побочной реакцией является тромбофлебит в месте введения препарата. Диарея и головная боль наблюдаются примерно у 1 % пациентов.

Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы: агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, дисгевзия.

Нарушения со стороны органов зрения: нарушение зрения (затуманивание).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: интерстициальный нефрит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: экзантема/сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса - Джонсона), экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, светочувствительность.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: артралгия, миалгия.

Нарушения со стороны обмена веществ: гиперлипидемия и повышенная концентрация липидов (триглицеридов, холестеролов), изменение массы тела, гипонатриемия, гипомагниемия.

Общие расстройства: тромбофлебит в месте введения, слабость, утомляемость и недомогание, повышение температуры тела, периферические отеки.

Нарушения со стороны иммунной системы: гиперчувствительность (в том числе анафилактические реакции и анафилактический шок).

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности печеночных ферментов (аспартатаминотрансферазы, гамма-глутаминтрансферазы), повышение уровня билирубина, гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: гинекомастия.

Нарушения со стороны психики: нарушение сна, депрессия (включая обострения имеющихся расстройств), дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств), галлюцинации, спутанность сознания (в особенности у предрасположенных к этому пациентов), а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии.

Способ приготовления или применения:

Внутривенное введение препарата должно осуществляться медицинским персоналом. Внутривенное применение препарата Контролок® рекомендовано в случаях, когда невозможен пероральный прием препарата и сроком не более 7 дней. При возникновении у пациента возможности перорального приема, внутривенное введение следует заменить приемом препарата Контролок® таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в том числе связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП), Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ). Рекомендованной суточной дозой является 40 мг (1 флакон) в сутки.

Синдром Золлингера-Эллисона.
При длительном лечении синдрома Золингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний рекомендованная суточная доза в начале лечения составляет 80 мг препарата Контролок® внутривенно. После этого доза может быть увеличена или уменьшена. В случае применения препарата в суточной дозе свыше 80 мг, доза должна быть разделена и вводиться дважды в день. Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг, но не дольше чем необходимо для адекватного контроля кислотности.
При необходимости экстренного контроля кислотности, начальная доза дважды по 80 мг, достаточна для снижения кислотного выброса в диапазоне менее 10 мЭкв/ч в течение 1 часа у большинства пациентов.

Лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений (кровотечение, перфорация, пенетрация).
Рекомендованной суточной дозой является 80 мг в сутки. В случае применения препарата в суточной дозе свыше 80 мг, доза должна быть разделена и вводиться дважды в день. Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг.

Для приготовления готового к употреблению раствора для инъекций 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида добавляют во флакон, содержащий сухое вещество. Готовый раствор может быть введен в количестве 10 мл, также допустимо разведение его в 100 мл 0,9% растворе натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы.

Не использовать другие растворители!

Введение препарата следует производить в течение 2-15 минут.

Приготовленный раствор стабилен в течение 12 часов после приготовления. Однако рекомендуется использовать раствор немедленно после приготовления во избежание микробной контаминации.

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени суточная доза не должна превышать 20 мг пантопразола (половина флакона).

Коррекции дозы у пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции почек не требуется, однако не следует превышать рекомендованную суточную дозу пантопразола 40 мг.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Контролок

АНАЛОГИ
Контролок

Закажите товар сейчас
и заберите в удобной для вас аптеке
Сегодня (Воскресенье - 15.12.2019)
Аптека на Гоголя
пр-т Красного Знамени, д. 59
В наличии
Аптека на Молодежной
пр-т 100 лет Владивостоку, д. 20
В наличии
Аптека на Седанке
ул. Маковского, д. 56а
В наличии
Завтра (Понедельник - 16.12.2019)
Аптека в ПТК "Луговая"
ул. Луговая, д. 18
Аптека в ТД "Игнат"
ул. Комсомольская, д. 13
Аптека в ТЦ Седанка Сити
ул. Полетаева, д. 6д
Аптека в ТЦ Черемушки
ул.Черемуховая, д. 15
Аптека на Алеутской
ул. Алеутская, д. 15
Аптека на БАМе
ул. Волгоградская, д. 7а
Аптека на Баляева
ул. Луговая, д. 85в
Аптека на Бестужева
ул. Бестужева, д. 28
Аптека на Борисенко
ул. Борисенко, д. 25
Аптека на Вязовой
ул. Вязовая, д. 1в
Аптека на Крыгина
ул.Крыгина, д. 23
Аптека на Ладыгина
ул. Ладыгина, д. 9
Аптека на Народном проспекте
ул. Народный пр-т, д. 43 корпус 2
Аптека на Некрасовской
ул. Некрасовская, д. 29
Аптека на Первой речке
пр-т Острякова, д. 13
Аптека на Русской
ул. Русская, д. 94а
Аптека на Светланской
ул. Светланская, д. 80в
Аптека на Тихой
ул. Сахалинская, д. 36а
Аптека на Шилкинской
ул. Шилкинская, д. 10а
Через 4 дня (Четверг - 19.12.2019)
Аптека в ТЦ Калина Молл
ул. Калинина, владение 8
Аптека в медцентре ДВФУ
кампус ДВФУ, корп №25
Курьер доставит Послезавтра
весь монастырёв.рф
в вашем телефоне