Уважаемые покупатели!
По техническим причинам аптека на пр-те 100-летия Владивостока 51 заказы не принимает. При обращении в аптеку Вам сделают скидку.
Приносим свои извинения за доставленные неудобства.
Производитель
Ортат АО
Страна
Россия
Действующее вещество:
Амоксициллин
Упаковка:
блистер
Дозировка:
500 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
20
Срок годности:
4 года 11 месяцев

Инструкция по применению

Описание:

Антибиотик, пенициллин полусинтетический.

Состав:

Действующее вещество: амоксициллин (в виде амоксициллина тригидрата) -125 (145,1) мг, 250 (291,4) мг, 500 (582,8) мг, 1000 (1165,5) мг;вспомогательные вещества.

Показания к применению:

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе: острый бактериальный синусит
острый средний отит
острый стрептококковый тонзиллит и фарингит
обострение хронического бронхита
внебольничная пневмония
острый цистит
бессимптомная бактериурия во время беременности
острый пиелонефрит
тиф и паратиф
дентальный абсцесс с воспалением подкожной клетчатки
инфекции протезированных суставов
болезнь Лайма
профилактика бактериального эндокардита при хирургических процедурах в ротовой полости и верхних дыхательных путях
В комбинации с другими препаратами, согласно схемам эрадикации, применяют для лечения заболеваний пищеварительного тракта, ассоциированных с Helicobacter pylori.
При выборе антибиотика следует принимать во внимание официальные клинические руководства по антибактериальной терапии.

Фармакокинетика:

Всасывание
После приема внутрь амоксициллин всасывается быстро и практически полностью (около 93 %), не разрушается в кислой среде желудка. Прием пищи практически не оказывает влияния на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация активного вещества в плазме наблюдается через 1-2 ч. После приема внутрь 500 мг амоксициллина максимальная концентрация активного вещества, составляющая 5 мкг/мл, отмечается в плазме крови через 2 ч. При увеличении или уменьшении дозы препарата в 2 раза максимальная концентрация в плазме крови также изменяется в 2 раза.
Распределение
Связь с белками плазмы - 17 %. Амоксициллин хорошо проникает в слизистые оболочки, костную ткань, внутриглазную жидкость и мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в плазме крови в 2-4 раза. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25-30 % от его уровня в плазме крови беременной женщины. Амоксициллин плохо проникает через гематоэнцефалический барьер; однако при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 20 % от концентрации в плазме крови.
Метаболизм
Амоксициллин частично метаболизируется в печени, большинство его метаболитов не обладают микробиологической активностью.
Выведение
Амоксициллин выводится на 50-70 % почками в неизменном виде (путем канальцевой секреции - 80 % и клубочковой фильтрации 20 %), печенью - 10-20 % . В небольшом количестве выделяется с грудным молоком. При отсутствии нарушения функции почек период полувыведения амоксициллина составляет 1-1,5 ч. У недоношенных, новорожденных и детей младше 6 мес. - 3-4 ч.

Фармакодинамика:

Флемоксин Солютаб- бактерицидный антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Нарушает синтез пептидогликана (опорный полимер клеточной стенки) в период деления и роста, вызывает лизис бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (не вырабатывающих бета-лактамазы), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. Менее активен в отношении Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. He активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы, Pseudomonas spp., индол-положительных Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp. Штаммы, продуцирующие пенициллиназу, резистентны к действию амоксициллина.
К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу.
В комбинации с метронидазолом проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. Полагают, что амоксициллин ингибирует развитие резистентности Helicobacter pylori к метронидазолу.
Между амоксициллином и ампициллином существует перекрестная резистентность.
Спектр антибактериального действия расширяется при одновременном применении амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз клавулановой кислоты. В этой комбинации повышается активность амоксициллина в отношении Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Однако Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens и множество других грамотрицательных бактерий остаются резистентными.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к амоксициллину, другим пенициллинам или к любому другому компоненту препарата.
Тяжелые реакции гиперчувствительности немедленного типа в анамнезе (например, анафилаксия) на другой бета-лактамный антибиотик (например, цефалоспорин, карбапенем или монобактам).

Побочные действия:

Инфекционные и паразитарные заболевания;очень редко-кандидоз кожи и слизистых оболочек.
Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы:очень редко-обратимая лейкопения (включая тяжелую нейтропению или агранулоцитоз), обратимая тромбоцигопения, гемолитическая анемия; продление времени кровотечения и протромбинового времени.
Нарушения со стороны иммунной системы;очень редко -тяжелые аллергические реакции, такие как ангионевро-тический отек, анафилаксия, сывороточная болезнь и аллергический васкулит;неизвестно-реакция Яриша-Герксгеймера, острый коронарный синдром, связанный с гиперчувствителыюстью (синдром Коуниса).
Нарушения со стороны нервной системы;очень редко-гиперкинезия, головокружение, судороги;неизвестно-асептический менингит.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.Данные клинических исследований;часто-диарея и тошнота;редко-рвота.
Пострегистрационные данные;очень редко-колит, связанный с приемом антибиотиков (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит), черный «волосатый» язык; поверхностное обесцвечивание зубов.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей;очень редко-гепатит, холестатическая желтуха, умеренное повышение активности аспартатаминотрансферазы и/или аланинаминотрансферазы в плазме крови.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.Данные клинических исследований;часто-кожная сыпь,редко-крапивница, зуд.
Пострегистрационные данные;очень редко-кожные реакции, такие как многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный и эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП), лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром).
Нарушения со стороны почек и мочевыводящей системы:очень редко-интерстициальный нефрит, кристаллурия.

Способ приготовления или применения:

Флемоксин Солютаб применяют внутрь независимо от приема пищи.
Непосредственно перед применением таблетку следует развести в воде (не менее чем в 50 мл) и тщательно перемешать. Полученную смесь, имеющую легкий фруктовый вкус, необходимо принять сразу после приготовления.
Дозы
При выборе дозы препарата Флемоксин Солютаб для лечения определенных инфекций следует учитывать следующие факторы:
предполагаемые патогены и их вероятная чувствительность к антибактериальным препаратам;
тяжесть и локализация инфекции;
возраст, массу тела и функцию почек у пациента, как описано ниже.
Продолжительность лечения зависит от типа инфекции и клинического ответа пациента и должна быть как можно более короткой. Некоторые инфекции подлежат более длительному лечению.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Ортат АО
Страна
Россия
Действующее вещество:
Амоксициллин
Упаковка:
блистер
Дозировка:
500 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
20
Срок годности:
4 года 11 месяцев

Инструкция по применению

Описание:

Антибиотик, пенициллин полусинтетический.

Состав:

Действующее вещество: амоксициллин (в виде амоксициллина тригидрата) -125 (145,1) мг, 250 (291,4) мг, 500 (582,8) мг, 1000 (1165,5) мг;вспомогательные вещества.

Показания к применению:

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе: острый бактериальный синусит
острый средний отит
острый стрептококковый тонзиллит и фарингит
обострение хронического бронхита
внебольничная пневмония
острый цистит
бессимптомная бактериурия во время беременности
острый пиелонефрит
тиф и паратиф
дентальный абсцесс с воспалением подкожной клетчатки
инфекции протезированных суставов
болезнь Лайма
профилактика бактериального эндокардита при хирургических процедурах в ротовой полости и верхних дыхательных путях
В комбинации с другими препаратами, согласно схемам эрадикации, применяют для лечения заболеваний пищеварительного тракта, ассоциированных с Helicobacter pylori.
При выборе антибиотика следует принимать во внимание официальные клинические руководства по антибактериальной терапии.

Фармакокинетика:

Всасывание
После приема внутрь амоксициллин всасывается быстро и практически полностью (около 93 %), не разрушается в кислой среде желудка. Прием пищи практически не оказывает влияния на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация активного вещества в плазме наблюдается через 1-2 ч. После приема внутрь 500 мг амоксициллина максимальная концентрация активного вещества, составляющая 5 мкг/мл, отмечается в плазме крови через 2 ч. При увеличении или уменьшении дозы препарата в 2 раза максимальная концентрация в плазме крови также изменяется в 2 раза.
Распределение
Связь с белками плазмы - 17 %. Амоксициллин хорошо проникает в слизистые оболочки, костную ткань, внутриглазную жидкость и мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в плазме крови в 2-4 раза. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25-30 % от его уровня в плазме крови беременной женщины. Амоксициллин плохо проникает через гематоэнцефалический барьер; однако при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 20 % от концентрации в плазме крови.
Метаболизм
Амоксициллин частично метаболизируется в печени, большинство его метаболитов не обладают микробиологической активностью.
Выведение
Амоксициллин выводится на 50-70 % почками в неизменном виде (путем канальцевой секреции - 80 % и клубочковой фильтрации 20 %), печенью - 10-20 % . В небольшом количестве выделяется с грудным молоком. При отсутствии нарушения функции почек период полувыведения амоксициллина составляет 1-1,5 ч. У недоношенных, новорожденных и детей младше 6 мес. - 3-4 ч.

Фармакодинамика:

Флемоксин Солютаб- бактерицидный антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Нарушает синтез пептидогликана (опорный полимер клеточной стенки) в период деления и роста, вызывает лизис бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (не вырабатывающих бета-лактамазы), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. Менее активен в отношении Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. He активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы, Pseudomonas spp., индол-положительных Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp. Штаммы, продуцирующие пенициллиназу, резистентны к действию амоксициллина.
К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу.
В комбинации с метронидазолом проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. Полагают, что амоксициллин ингибирует развитие резистентности Helicobacter pylori к метронидазолу.
Между амоксициллином и ампициллином существует перекрестная резистентность.
Спектр антибактериального действия расширяется при одновременном применении амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз клавулановой кислоты. В этой комбинации повышается активность амоксициллина в отношении Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Однако Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens и множество других грамотрицательных бактерий остаются резистентными.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к амоксициллину, другим пенициллинам или к любому другому компоненту препарата.
Тяжелые реакции гиперчувствительности немедленного типа в анамнезе (например, анафилаксия) на другой бета-лактамный антибиотик (например, цефалоспорин, карбапенем или монобактам).

Побочные действия:

Инфекционные и паразитарные заболевания;очень редко-кандидоз кожи и слизистых оболочек.
Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы:очень редко-обратимая лейкопения (включая тяжелую нейтропению или агранулоцитоз), обратимая тромбоцигопения, гемолитическая анемия; продление времени кровотечения и протромбинового времени.
Нарушения со стороны иммунной системы;очень редко -тяжелые аллергические реакции, такие как ангионевро-тический отек, анафилаксия, сывороточная болезнь и аллергический васкулит;неизвестно-реакция Яриша-Герксгеймера, острый коронарный синдром, связанный с гиперчувствителыюстью (синдром Коуниса).
Нарушения со стороны нервной системы;очень редко-гиперкинезия, головокружение, судороги;неизвестно-асептический менингит.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.Данные клинических исследований;часто-диарея и тошнота;редко-рвота.
Пострегистрационные данные;очень редко-колит, связанный с приемом антибиотиков (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит), черный «волосатый» язык; поверхностное обесцвечивание зубов.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей;очень редко-гепатит, холестатическая желтуха, умеренное повышение активности аспартатаминотрансферазы и/или аланинаминотрансферазы в плазме крови.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.Данные клинических исследований;часто-кожная сыпь,редко-крапивница, зуд.
Пострегистрационные данные;очень редко-кожные реакции, такие как многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный и эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП), лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром).
Нарушения со стороны почек и мочевыводящей системы:очень редко-интерстициальный нефрит, кристаллурия.

Способ приготовления или применения:

Флемоксин Солютаб применяют внутрь независимо от приема пищи.
Непосредственно перед применением таблетку следует развести в воде (не менее чем в 50 мл) и тщательно перемешать. Полученную смесь, имеющую легкий фруктовый вкус, необходимо принять сразу после приготовления.
Дозы
При выборе дозы препарата Флемоксин Солютаб для лечения определенных инфекций следует учитывать следующие факторы:
предполагаемые патогены и их вероятная чувствительность к антибактериальным препаратам;
тяжесть и локализация инфекции;
возраст, массу тела и функцию почек у пациента, как описано ниже.
Продолжительность лечения зависит от типа инфекции и клинического ответа пациента и должна быть как можно более короткой. Некоторые инфекции подлежат более длительному лечению.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

ПОХОЖИЕ
Флемоксин Солютаб

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Флемоксин Солютаб

ПОХОЖИЕ
Флемоксин Солютаб

Оставить комментарий

Нажимая кнопку, вы принимаете условия Соглашения об использовании интернет-сервиса, Политики обработки персональных данных, Согласия пользователя, включающего ваше согласие на обработку ООО Холдинг «Монастырёв и Ко» ваших персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных»

весь монастырёв.рф
в вашем телефоне