Уважаемые покупатели! Уведомляем вас, что аптека на Верхнепортовой, 2Г с 1 августа 2021 г. работает по новому графику - с 7:00 до 22:00.

Выберите город

Код: 1537603

Разо

таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг упаковка контурная ячейковая №30
Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Индия
Порядок отпуска: По форме рецептурного бланка 107-1/у
Сегодня:
464.00
595.00
-22%
Ожидание 2-5 дней
444.00
595.00
-25%
Производитель
Д-р Редди`с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Действующее вещество:
Рабепразол
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
20 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
30
Срок годности:
2 года 11 месяцев
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Противоязвенный препарат.

Состав:

Действующее вещество: рабепразол натрия.
Вспомогательные вещества.

Показания к применению:

Симптомы диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока, в том числе симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (изжога, кислая отрыжка).

Фармакокинетика:

После приема внутрь всасывается из ЖКТ. При дозе 20 мг Cmax достигается через 3.5 ч. Изменения Cmax и AUC носят линейный характер (в диапазоне доз от 10 до 40 мг). Абсолютная биодоступность составляет около 52% вследствие эффекта "первого прохождения" через печень. Биодоступность рабепразола не увеличивается при многократном приеме.
Прием пищи и время приема в течение суток не влияют на абсорбцию рабепразола.
Связывание с белками плазмы составляет 97%.
Рабепразол натрия подвергается эффекту "первого прохождения". Метаболизируется в печени при участии изоферментов системы CYP.
Основные метаболиты (тиоэфир и карбоновая кислота) и второстепенные метаболиты (сульфон, диметилтиоэфир и конъюгат меркаптопуровой кислоты) присутствуют в низких концентрациях.
У здоровых добровольцев T1/2 составляет около 1 ч, общий клиренс - около 283 Примерно 90% выводится с мочой преимущественно в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптопуровой кислоты и карбоновой кислоты. В токсикологических исследованиях у лабораторных животных найдены еще 2 неидентифицированных метаболита. Остальная часть выводится с калом.
У пациентов со стабильной терминальной стадией хронической почечной недостаточности, нуждающихся в гемодиализе (КК менее 5 мл/мин/1.73 м2) AUC и Cmax были на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем T1/2 рабепразола составлял 0.82 ч у здоровых добровольцев, 0.95 ч - у пациентов во время гемодиализа и 3.6 ч - после гемодиализа. При заболеваниях почек клиренс рабепразола у пациентов на гемодиализе был приблизительно в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев.
У пациентов с хронической печеночной недостаточностью слабой или средней степени после однократного приема рабепразола наблюдалось увеличение Cmax, T1/2, AUC.
В случае замедленного метаболизма CYP2C19 после приема рабепразола по 20 мг/сут в течение 7 дней AUC и T1/2 составляли 1.9 и 1.6 соответственно при экстенсивном метаболизме, в то время как Cmax увеличивалась только на 40%.
У пациентов пожилого возраста выведение рабепразола несколько замедлено.

Фармакодинамика:

Противоязвенное средство, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы (протонового насоса). Механизм действия связан с угнетением фермента Н+-К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка, что приводит к блокированию конечной стадии образования соляной кислоты. Это действие является дозозависимым и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к рабепразолу. замещенным бензимидазолам или к вс п о м о гате л ьны м к о м пон е н там п ре п а рата;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Тяжелая почечная недостаточность.

Побочные действия:

Нарушения со стороны иммунной системы.Редко - острые системные аллергические реакции.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы.Редко - тромбоцитопения. нейтропения. лейкопения.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания.Редко - гипомагниемия.
Нарушения со стороны гепатобилиарной системы.Редко - повышение активности «печеночных» ферментов, гепатит, желтуха, печеночная энцефалопатия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей .Очень редко - интерстициальный нефрит.
Нарушения со стороны кож и и подкожных тканей.Редко - буллезные высыпания, крапивница: очень редко - мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз. синдром Стивенса-Джонсона.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани. Редко - миалгпя. артралгия.
Нарушения со стороны репродуктивной системы .Очень редко - гинекомастия.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, в дозе 10 мг (1 таблетка) один раз в сутки.
Таблетки препарата Разок нельзя разжевывать или измельчать. Таблетки следует глотать целиком.
Рекомендуется прием препарата утром, перед приемом пищи. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола. но рекомендуемое время приема таблеток Разок способствует лучшему соблюдению пациентами схемы лечения. При отсутствии эффекта в течение первых трех дней лечения необходим осмотр специалиста. Максимальный курс лечения без консультации врача - 14 дней.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 С.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Д-р Редди`с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Действующее вещество:
Рабепразол
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
20 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
30
Срок годности:
2 года 11 месяцев
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Противоязвенный препарат.

Состав:

Действующее вещество: рабепразол натрия.
Вспомогательные вещества.

Показания к применению:

Симптомы диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока, в том числе симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (изжога, кислая отрыжка).

Фармакокинетика:

После приема внутрь всасывается из ЖКТ. При дозе 20 мг Cmax достигается через 3.5 ч. Изменения Cmax и AUC носят линейный характер (в диапазоне доз от 10 до 40 мг). Абсолютная биодоступность составляет около 52% вследствие эффекта "первого прохождения" через печень. Биодоступность рабепразола не увеличивается при многократном приеме.
Прием пищи и время приема в течение суток не влияют на абсорбцию рабепразола.
Связывание с белками плазмы составляет 97%.
Рабепразол натрия подвергается эффекту "первого прохождения". Метаболизируется в печени при участии изоферментов системы CYP.
Основные метаболиты (тиоэфир и карбоновая кислота) и второстепенные метаболиты (сульфон, диметилтиоэфир и конъюгат меркаптопуровой кислоты) присутствуют в низких концентрациях.
У здоровых добровольцев T1/2 составляет около 1 ч, общий клиренс - около 283 Примерно 90% выводится с мочой преимущественно в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптопуровой кислоты и карбоновой кислоты. В токсикологических исследованиях у лабораторных животных найдены еще 2 неидентифицированных метаболита. Остальная часть выводится с калом.
У пациентов со стабильной терминальной стадией хронической почечной недостаточности, нуждающихся в гемодиализе (КК менее 5 мл/мин/1.73 м2) AUC и Cmax были на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем T1/2 рабепразола составлял 0.82 ч у здоровых добровольцев, 0.95 ч - у пациентов во время гемодиализа и 3.6 ч - после гемодиализа. При заболеваниях почек клиренс рабепразола у пациентов на гемодиализе был приблизительно в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев.
У пациентов с хронической печеночной недостаточностью слабой или средней степени после однократного приема рабепразола наблюдалось увеличение Cmax, T1/2, AUC.
В случае замедленного метаболизма CYP2C19 после приема рабепразола по 20 мг/сут в течение 7 дней AUC и T1/2 составляли 1.9 и 1.6 соответственно при экстенсивном метаболизме, в то время как Cmax увеличивалась только на 40%.
У пациентов пожилого возраста выведение рабепразола несколько замедлено.

Фармакодинамика:

Противоязвенное средство, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы (протонового насоса). Механизм действия связан с угнетением фермента Н+-К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка, что приводит к блокированию конечной стадии образования соляной кислоты. Это действие является дозозависимым и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к рабепразолу. замещенным бензимидазолам или к вс п о м о гате л ьны м к о м пон е н там п ре п а рата;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Тяжелая почечная недостаточность.

Побочные действия:

Нарушения со стороны иммунной системы.Редко - острые системные аллергические реакции.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы.Редко - тромбоцитопения. нейтропения. лейкопения.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания.Редко - гипомагниемия.
Нарушения со стороны гепатобилиарной системы.Редко - повышение активности «печеночных» ферментов, гепатит, желтуха, печеночная энцефалопатия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей .Очень редко - интерстициальный нефрит.
Нарушения со стороны кож и и подкожных тканей.Редко - буллезные высыпания, крапивница: очень редко - мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз. синдром Стивенса-Джонсона.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани. Редко - миалгпя. артралгия.
Нарушения со стороны репродуктивной системы .Очень редко - гинекомастия.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, в дозе 10 мг (1 таблетка) один раз в сутки.
Таблетки препарата Разок нельзя разжевывать или измельчать. Таблетки следует глотать целиком.
Рекомендуется прием препарата утром, перед приемом пищи. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола. но рекомендуемое время приема таблеток Разок способствует лучшему соблюдению пациентами схемы лечения. При отсутствии эффекта в течение первых трех дней лечения необходим осмотр специалиста. Максимальный курс лечения без консультации врача - 14 дней.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 С.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

Товары с тем же действием
Разо

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Разо

Товары с тем же действием
Разо

Оставить комментарий

Нажимая кнопку, вы принимаете условия Соглашения об использовании интернет-сервиса, Политики обработки персональных данных, Согласия пользователя, включающего ваше согласие на обработку ООО Холдинг «Монастырёв и Ко» ваших персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных»

Важная информация