Уважаемые покупатели! В аптеке МЦ ДВФУ 11.06. - рабочий день до 17:00, с 12.06. по 14.06. - выходные дни. С 15.06. - работа в обычном режиме.

Выберите город

Производитель
Синдеа Фарма СЛ
Страна
Испания
Действующее вещество:
Дроспиренон + Этинилэстрадиол
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
3 мг+0.02 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
28
Срок годности:
2 года
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Контрацептивное средство комбинированное (эстроген + гестаген).

Состав:

24 таблетки розового цвета, покрытые пленочной оболочкой
Активные вещества: дроспиренон, этинилэстрадиол ; вспомогательные вещества: ядро: лактозы моногидрат , полакрилин калия , повидон-КЗО, магния стеарат .

Показания к применению:

Контрацепция.
Контрацепция и лечение угревой сыпи (acne vulgaris) средней степени тяжести.
Контрацепция и лечение тяжелой формы предменструального синдрома (ПМС).

Фармакокинетика:

Дроспиренон
Абсорбция
При приеме внутрь дроспиренон быстро и почти полностью абсорбируется. После однократного приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови (Сmах), равная около 38 нг/мл, достигается примерно через 1-2 ч. Биодоступность составляет 76-85 %. Прием пищи не влияет на биодоступность дроспиренона.
Распределение
Дроспиренон связывается с альбумином плазмы крови и не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ), или кортикостероид-связывающим глобулином
(КСГ). Только 3-5 % от общей концентрации вещества в плазме крови присутствует в качестве свободного стероида. Индуцированное этинилэстрадиолом повышение ГСПГ не влияет на связывание дроспиренона с белками плазмы крови. Средний кажущийся объем распределения (Vd) составляет 3,7 ± 1,2 л/кг.
Метаболизм
После приема внутрь дроспиренон активно метаболизируется. Большинство метаболитов в плазме крови представлены кислыми формами дроспиренона, образующимися в результате разрыва лактонного кольца, и 4,5-дигидродроспиренон-З-сульфатом, образующимся в результате восстановления и последующего сульфатирования. Дроспиренон также подвергается окислительному метаболизму, опосредованному изоферментом CYP3A4.
In vitro дроспиренон демонстрирует способность слабо/умеренно ингибировать изоферменты цитохрома Р450 CYP1 Al, CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4.
Выведение
После приема внутрь концентрация дроспиренона в плазме крови уменьшается двухфазно, с периодом полувыведения (Т1/2) во второй фазе - 31 час. Скорость метаболического клиренса дроспиренона в плазме крови составляет 1,5 ± 0,2 мл/мин/кг. В неизмененном виде дроспиренон экскретируется только в следовых количествах. Метаболиты дроспиренона выводятся через кишечник и почками в соотношении примерно 1,2 : 1,4. Т1/2 метаболитов составляет примерно 40 ч. Равновесная концентрация
Во время цикла приема максимальная равновесная концентрация (Cssmax) дроспиренона в плазме крови достигается через 8 дней приема препарата и составляет приблизительно 70 нг/мл. Отмечалось повышение концентрации дроспиренона в плазме крови примерно в 2-3 раза (за счет кумуляции), что обуславливалось соотношением Т1/2 в терминальной фазе и интервала дозирования. Дальнейшее увеличение плазменной концентрации дроспиренона отмечается между 1 и 6 циклами приема, после чего увеличения концентрации не наблюдается.
Этинилэстрадиол
Абсорбция
После приема внутрь этинилэстрадиол быстро и полностью абсорбируется. Пик плазменной концентрации после однократного приема внутрь достигается через 1-2 ч и составляет около 33 пг/мл. Абсолютная биодоступность в результате пресистемного конъюгирования и метаболизма первого пассажа составляет приблизительно 60 %. Сопутствующий прием пищи снижает биодоступность этинилэстрадиола примерно у 25 % обследованных, тогда как у других пациенток подобных изменений не отмечалось.
Распределение
Концентрация этинилэстрадиола в плазме крови снижается двухфазно. Этинилэстрадиол в значительной степени и не специфически связан с альбумином плазмы крови (примерно 98.5 %) и вызывает возрастание концентрации ГСПГ в плазме крови. Средний кажущийся объем распределения составляет около 5 л/кг.
Метаболизм
Этинилэстрадиол подвергается пресистемному конъюгированию в слизистой оболочке тонкого кишечника и в печени. Этинилэстрадиол первично метаболизируется путем ароматического гидроксилирования. при этом образуются разнообразные гидроксилированные и метилированные метаболиты, представленные как в виде свободных метаболитов, так и в виде конъюгатов с глюкуроновой и серной кислотами. Этинилэстрадиол полностью метаболизируется; скорость метаболического клиренса составляет около 5 мл/мин/кг.

Фармакодинамика:

Препарат Лея - монофазный комбинированный пероральный контрацептив (КОК), в состав которого входит этинилэстрадиол и прогестаген дроспиренон. Контрацептивный эффект препарата Леяк основан на взаимодействии различных факторов, из которых наиболее важными являются подавление овуляции и изменение свойств цервикального секрета, в результате чего он становится малопроницаемым для сперматозоидов. В терапевтических дозах дроспиренон обладает также антиандрогенным и умеренным антиминералокортикоидным свойствами, что придает дроспиренону фармакологический профиль, сходный с профилем природного прогестерона. Дроспиренон способствует уменьшению симптомов акне (угревой сыпи), жирности кожи и волос, предупреждает увеличение массы тела и появление отеков, связанных с вызываемой эстрогенами задержкой жидкости. Показано положительное воздействие и клиническая эффективность дроспиренона в облегчении симптомов тяжелой формы предменструального синдрома (ПМС), таких как выраженные психоэмоциональные нарушения, нагрубание молочных желез, головная боль, боль в мышцах и суставах, увеличение массы тела и другие симптомы, ассоциированные с менструальным циклом. В сочетании с этинилэстрадиолом, дроспиренон демонстрирует благоприятный эффект на липидный профиль, характеризующийся повышением содержания липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) в плазме крови.
У женщин, принимающих КОК, менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность кровотечения, что снижает риск развития анемии. Кроме того, по данным эпидемиологических
исследований, при применении КОК снижается риск развития рака эндометрия и рака яичников.

Противопоказания:

Прием препарата Лея противопоказан при наличии любого из состояний, указанных ниже; если какое-либо из этих состояний возникнет впервые на фоне лечения КОК, следует немедленно прекратить их прием:
тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т. ч. тромбоз глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА), инфаркт миокарда), цереброваскулярные нарушения (в т.ч. в анамнезе);
состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе;
наследственная или приобретенная предрасположенность к развитию венозных или артериальных тромбозов, такая как резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия и антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину,
волчаночный антикоагулянт);
мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезе;
множественные или выраженные факторы риска венозного или артериального тромбоза, в том числе осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий, неконтролируемая артериальная гипертензия, тяжелая дислипопротеинемия. сахарный диабет с сосудистыми осложнениями, серьезное хирургическое вмешательство с длительной иммобилизацией, курение в возрасте старше 35 лет, ожирение (индекс массы тела (ИМТ) более 30 кг/м2), авиаперелет длительностью более 4 ч, обширная травма;
печеночная недостаточность, тяжелые заболевания печени (до нормализации показателей функции печени);
опухоли печени (доброкачественные или злокачественные), в т.ч. в анамнезе;
почечная недостаточность тяжелой степени, острая почечная недостаточность;
надпочечниковая недостаточность;
панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе;
гормонозависимые злокачественные новообразования половых органов или молочной железы в настоящее время и в анамнезе или подозрение на них;
кровотечение из влагалища неясного генеза;
беременность или подозрение на нее;
период грудного вскармливания;
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в состав входит лактозы моногидрат).

Побочные действия:

Инфекционные и паразитарные заболевания: редко - кандидоз.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции; частота неизвестна - реакции гиперчувствительности.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - анемия, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: редко - повышение аппетита, анорексия, гиперкалиемия, гипонатриемия.
Нарушения психики: часто - эмоциональная лабильность; нечасто - депрессия, нервозность, сонливость; редко - аноргазмия, бессонница.
Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - парестезии, головокружение; редко - вергиго. тремор.
Нарушения со стороны органа зрения: нечасто - конъюнктивит, синдром «сухого глаза», нарушения зрения.
Нарушения со стороны сердца: нечасто - тахикардия.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто - мигрень, повышение артериального давления (АД), варикозная болезнь вен; редко - артериальная и венозная тромбоэмболии, флебит, обморок, носовое кровотечение.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - фарингит.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота; нечасто - рвота, гастрит, диарея, диспепсия, боль в животе, метеоризм; редко - кандидоз слизистой оболочки рта, запор, вздутие живота, чувство тяжести в животе, сухость во рту. грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - боль в области желчного пузыря, холецистит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожный зуд. кожная сыпь, акне; редко - хлоазма. алопеция, сухость кожных покровов, экзема, фотодерматит, акнеформный дерматоз, гипертрихоз, стрии. узловатая эритема, контактный дерматит, кожный узелок; частота неизвестна - мультиформная эритема.
арушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - боль в спине, боль в конечностях, мышечные судороги.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - цистит.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: часто - боль в молочной железе, метроррагия. отсутствие менструальноподобного кровотечения; нечасто -кандидозный вульвовагинит, галакторея. «приливы» крови к коже с чувством жара, бели, сухость слизистой оболочки влагалища, боли в области малого таза, кровотечение из матки/влагалища, изменения результатов теста по Папаниколау, снижение либидо, вагинит, увеличение молочных желез, фиброзно-кистозная мастопатия, болезненное менструальноподобное кровотечение, скудные менструальноподобные кровянистые выделения, обильное менструальноподобное кровотечение; редко - новообразования молочных желез, гиперплазия молочной железы, полип шейки матки, киста яичников, неоплазия шейки матки, атрофия эндометрия, диспареуния. посткоитальное кровотечение, кровотечение «отмены», увеличение размеров матки.
Нарушения со стороны эндокринной системы: очень редко - изменения толерантности к глюкозе или влияние на инсулинорезистентность.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - увеличение массы тела, генерализованная отечность, периферические отеки, отек лица, астения, усиленное потоотделение; редко - снижение массы тела, недомогание.

Способ приготовления или применения:

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Синдеа Фарма СЛ
Страна
Испания
Действующее вещество:
Дроспиренон + Этинилэстрадиол
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
3 мг+0.02 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
28
Срок годности:
2 года
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Контрацептивное средство комбинированное (эстроген + гестаген).

Состав:

24 таблетки розового цвета, покрытые пленочной оболочкой
Активные вещества: дроспиренон, этинилэстрадиол ; вспомогательные вещества: ядро: лактозы моногидрат , полакрилин калия , повидон-КЗО, магния стеарат .

Показания к применению:

Контрацепция.
Контрацепция и лечение угревой сыпи (acne vulgaris) средней степени тяжести.
Контрацепция и лечение тяжелой формы предменструального синдрома (ПМС).

Фармакокинетика:

Дроспиренон
Абсорбция
При приеме внутрь дроспиренон быстро и почти полностью абсорбируется. После однократного приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови (Сmах), равная около 38 нг/мл, достигается примерно через 1-2 ч. Биодоступность составляет 76-85 %. Прием пищи не влияет на биодоступность дроспиренона.
Распределение
Дроспиренон связывается с альбумином плазмы крови и не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ), или кортикостероид-связывающим глобулином
(КСГ). Только 3-5 % от общей концентрации вещества в плазме крови присутствует в качестве свободного стероида. Индуцированное этинилэстрадиолом повышение ГСПГ не влияет на связывание дроспиренона с белками плазмы крови. Средний кажущийся объем распределения (Vd) составляет 3,7 ± 1,2 л/кг.
Метаболизм
После приема внутрь дроспиренон активно метаболизируется. Большинство метаболитов в плазме крови представлены кислыми формами дроспиренона, образующимися в результате разрыва лактонного кольца, и 4,5-дигидродроспиренон-З-сульфатом, образующимся в результате восстановления и последующего сульфатирования. Дроспиренон также подвергается окислительному метаболизму, опосредованному изоферментом CYP3A4.
In vitro дроспиренон демонстрирует способность слабо/умеренно ингибировать изоферменты цитохрома Р450 CYP1 Al, CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4.
Выведение
После приема внутрь концентрация дроспиренона в плазме крови уменьшается двухфазно, с периодом полувыведения (Т1/2) во второй фазе - 31 час. Скорость метаболического клиренса дроспиренона в плазме крови составляет 1,5 ± 0,2 мл/мин/кг. В неизмененном виде дроспиренон экскретируется только в следовых количествах. Метаболиты дроспиренона выводятся через кишечник и почками в соотношении примерно 1,2 : 1,4. Т1/2 метаболитов составляет примерно 40 ч. Равновесная концентрация
Во время цикла приема максимальная равновесная концентрация (Cssmax) дроспиренона в плазме крови достигается через 8 дней приема препарата и составляет приблизительно 70 нг/мл. Отмечалось повышение концентрации дроспиренона в плазме крови примерно в 2-3 раза (за счет кумуляции), что обуславливалось соотношением Т1/2 в терминальной фазе и интервала дозирования. Дальнейшее увеличение плазменной концентрации дроспиренона отмечается между 1 и 6 циклами приема, после чего увеличения концентрации не наблюдается.
Этинилэстрадиол
Абсорбция
После приема внутрь этинилэстрадиол быстро и полностью абсорбируется. Пик плазменной концентрации после однократного приема внутрь достигается через 1-2 ч и составляет около 33 пг/мл. Абсолютная биодоступность в результате пресистемного конъюгирования и метаболизма первого пассажа составляет приблизительно 60 %. Сопутствующий прием пищи снижает биодоступность этинилэстрадиола примерно у 25 % обследованных, тогда как у других пациенток подобных изменений не отмечалось.
Распределение
Концентрация этинилэстрадиола в плазме крови снижается двухфазно. Этинилэстрадиол в значительной степени и не специфически связан с альбумином плазмы крови (примерно 98.5 %) и вызывает возрастание концентрации ГСПГ в плазме крови. Средний кажущийся объем распределения составляет около 5 л/кг.
Метаболизм
Этинилэстрадиол подвергается пресистемному конъюгированию в слизистой оболочке тонкого кишечника и в печени. Этинилэстрадиол первично метаболизируется путем ароматического гидроксилирования. при этом образуются разнообразные гидроксилированные и метилированные метаболиты, представленные как в виде свободных метаболитов, так и в виде конъюгатов с глюкуроновой и серной кислотами. Этинилэстрадиол полностью метаболизируется; скорость метаболического клиренса составляет около 5 мл/мин/кг.

Фармакодинамика:

Препарат Лея - монофазный комбинированный пероральный контрацептив (КОК), в состав которого входит этинилэстрадиол и прогестаген дроспиренон. Контрацептивный эффект препарата Леяк основан на взаимодействии различных факторов, из которых наиболее важными являются подавление овуляции и изменение свойств цервикального секрета, в результате чего он становится малопроницаемым для сперматозоидов. В терапевтических дозах дроспиренон обладает также антиандрогенным и умеренным антиминералокортикоидным свойствами, что придает дроспиренону фармакологический профиль, сходный с профилем природного прогестерона. Дроспиренон способствует уменьшению симптомов акне (угревой сыпи), жирности кожи и волос, предупреждает увеличение массы тела и появление отеков, связанных с вызываемой эстрогенами задержкой жидкости. Показано положительное воздействие и клиническая эффективность дроспиренона в облегчении симптомов тяжелой формы предменструального синдрома (ПМС), таких как выраженные психоэмоциональные нарушения, нагрубание молочных желез, головная боль, боль в мышцах и суставах, увеличение массы тела и другие симптомы, ассоциированные с менструальным циклом. В сочетании с этинилэстрадиолом, дроспиренон демонстрирует благоприятный эффект на липидный профиль, характеризующийся повышением содержания липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) в плазме крови.
У женщин, принимающих КОК, менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность кровотечения, что снижает риск развития анемии. Кроме того, по данным эпидемиологических
исследований, при применении КОК снижается риск развития рака эндометрия и рака яичников.

Противопоказания:

Прием препарата Лея противопоказан при наличии любого из состояний, указанных ниже; если какое-либо из этих состояний возникнет впервые на фоне лечения КОК, следует немедленно прекратить их прием:
тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т. ч. тромбоз глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА), инфаркт миокарда), цереброваскулярные нарушения (в т.ч. в анамнезе);
состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе;
наследственная или приобретенная предрасположенность к развитию венозных или артериальных тромбозов, такая как резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия и антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину,
волчаночный антикоагулянт);
мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезе;
множественные или выраженные факторы риска венозного или артериального тромбоза, в том числе осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий, неконтролируемая артериальная гипертензия, тяжелая дислипопротеинемия. сахарный диабет с сосудистыми осложнениями, серьезное хирургическое вмешательство с длительной иммобилизацией, курение в возрасте старше 35 лет, ожирение (индекс массы тела (ИМТ) более 30 кг/м2), авиаперелет длительностью более 4 ч, обширная травма;
печеночная недостаточность, тяжелые заболевания печени (до нормализации показателей функции печени);
опухоли печени (доброкачественные или злокачественные), в т.ч. в анамнезе;
почечная недостаточность тяжелой степени, острая почечная недостаточность;
надпочечниковая недостаточность;
панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе;
гормонозависимые злокачественные новообразования половых органов или молочной железы в настоящее время и в анамнезе или подозрение на них;
кровотечение из влагалища неясного генеза;
беременность или подозрение на нее;
период грудного вскармливания;
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в состав входит лактозы моногидрат).

Побочные действия:

Инфекционные и паразитарные заболевания: редко - кандидоз.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции; частота неизвестна - реакции гиперчувствительности.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - анемия, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: редко - повышение аппетита, анорексия, гиперкалиемия, гипонатриемия.
Нарушения психики: часто - эмоциональная лабильность; нечасто - депрессия, нервозность, сонливость; редко - аноргазмия, бессонница.
Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - парестезии, головокружение; редко - вергиго. тремор.
Нарушения со стороны органа зрения: нечасто - конъюнктивит, синдром «сухого глаза», нарушения зрения.
Нарушения со стороны сердца: нечасто - тахикардия.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто - мигрень, повышение артериального давления (АД), варикозная болезнь вен; редко - артериальная и венозная тромбоэмболии, флебит, обморок, носовое кровотечение.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - фарингит.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота; нечасто - рвота, гастрит, диарея, диспепсия, боль в животе, метеоризм; редко - кандидоз слизистой оболочки рта, запор, вздутие живота, чувство тяжести в животе, сухость во рту. грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - боль в области желчного пузыря, холецистит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожный зуд. кожная сыпь, акне; редко - хлоазма. алопеция, сухость кожных покровов, экзема, фотодерматит, акнеформный дерматоз, гипертрихоз, стрии. узловатая эритема, контактный дерматит, кожный узелок; частота неизвестна - мультиформная эритема.
арушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - боль в спине, боль в конечностях, мышечные судороги.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - цистит.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: часто - боль в молочной железе, метроррагия. отсутствие менструальноподобного кровотечения; нечасто -кандидозный вульвовагинит, галакторея. «приливы» крови к коже с чувством жара, бели, сухость слизистой оболочки влагалища, боли в области малого таза, кровотечение из матки/влагалища, изменения результатов теста по Папаниколау, снижение либидо, вагинит, увеличение молочных желез, фиброзно-кистозная мастопатия, болезненное менструальноподобное кровотечение, скудные менструальноподобные кровянистые выделения, обильное менструальноподобное кровотечение; редко - новообразования молочных желез, гиперплазия молочной железы, полип шейки матки, киста яичников, неоплазия шейки матки, атрофия эндометрия, диспареуния. посткоитальное кровотечение, кровотечение «отмены», увеличение размеров матки.
Нарушения со стороны эндокринной системы: очень редко - изменения толерантности к глюкозе или влияние на инсулинорезистентность.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - увеличение массы тела, генерализованная отечность, периферические отеки, отек лица, астения, усиленное потоотделение; редко - снижение массы тела, недомогание.

Способ приготовления или применения:

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

ПОХОЖИЕ
Лея

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Лея

ПОХОЖИЕ
Лея

Оставить комментарий

Нажимая кнопку, вы принимаете условия Соглашения об использовании интернет-сервиса, Политики обработки персональных данных, Согласия пользователя, включающего ваше согласие на обработку ООО Холдинг «Монастырёв и Ко» ваших персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных»

Важная информация