Уважаемые покупатели! В аптеке МЦ ДВФУ 11.06. - рабочий день до 17:00, с 12.06. по 14.06. - выходные дни. С 15.06. - работа в обычном режиме.

Выберите город

Условные обозначения на товаре
  • — Товар ЖНВЛП
  • — Рецептурный товар
Код: 11238

Модитен-депо

раствор для внутримышечного введения масляный 25 мг/мл ампула темного стекла в упаковке контурной ячейковой 1 мл №5
АО КРКА д.д.Ново Место, Словения
Сегодня:
424.00
456.00
-7%
Ожидание 3-6 дней
415.00
456.00
-8%
Производитель
АО КРКА д.д.Ново Место
Страна
Словения
Действующее вещество:
Флуфеназин
Упаковка:
ампула темного стекла в упаковке контурной ячейковой 1 мл
Дозировка:
25 мг/мл
Форма выпуска:
раствор
В упаковке:
5
Срок годности:
2 года
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Антипсихотическое (нейролептическое) средство.

Состав:

1 мл раствора (1 ампула) содержит:
Действующее вещест во - флуфеназина деканоат - 25 мг.
Вспомогательные вещества - бензиловый спирт, кунжутное масло.

Показания к применению:

Поддерживающая терапия и профилактика рецидивов всех форм шизофрении, параноидальных психозов, маниакальных и гипеманиакальных состояний.

Фармакодинамика:

Препарат Модитен депо представляет собой парентеральную лекарственную форму флуфеназина в виде депо. Нейролептик пролонгированного действия из группы производных фенотиазина. Устраняет тревожность, раздражительность, галлюцинации и бред; оказывает слабый противорвотный эффект. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2 - рецепторов мезолимбической и мезокортикальной систем. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой дофаминовых D2 - рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. В отличие от других производных фенотиазина характеризуется большей активностью и менее выраженной способностью вызывать экстрапирамидные и соматические расстройства. Фармакокинетика: Флуфеназина деканоат - эфир флуфеназина и декановой кислоты, для которого характерен постепенный гидролиз и выделение активного флуфеназина в кровь. Действие начинается в интервале от 24 до 72 часов, достигает наибольшей выраженности через 48-96 часов. Период полувыведения составляет от 7 до 10 дней. Стандартная инъекция препарата оказывает индивидуальное воздействие на различных пациентов и продолжается от 15 до 35 дней. Равновесное состояние достигается через 4-6 недель. Препарат проникает через гистогематические барьеры (в том числе гематоэнцефалический и плацентарный). Выводится с мочой и частично с желчью.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к флуфеназину или любым другим компонентам препарата; субкортикальные повреждения головного мозга или подозрение на них, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга. Тяжелые расстройства сознания, тяжелый церебральный атеросклероз, феохромоцитома, тяжелая почечная, печеночная или сердечная недостаточность, гиперчувствительность к другим фенотиазинам; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (декомпе нсированная хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипотензия), выраженное угнетение функции ЦНС и коматозные состояния любой этиологии.

Острая интоксикация веществами, угнетающими ЦНС (алкоголь, антидепрессанты, нейролептики, седагивные препараты, анксиолитики, снотворные препараты и наркотики). Дети до 12 лет.

С осторожностью - алкоголизм (повышенная предрасположенность к гепатотоксическим реакциям), патологические изменения крови (нарушение кроветворения), рак молочной железы (в результате индуцированной фенотиазинами секреции пролактина возрастают риск прогрессирования болезни и резистентность к лечению эндокринными и цитостатическими препаратами), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями, печеночная и/или почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в период обострения); заболевания, сопровождающиеся повышенным риском тромбоэмболических осложнений; болезнь Паркинсона (усиливаются экстрапирамидные эффекты); эпилепсия, эпилептические припадки в анамнезе; миксидема; хронические заболевания, сопровождающиеся нарушением дыхания (особенно у детей); синдром Рейе (повышение риска развития гепатотоксичности у детей и подростков); кахексия, рвота (противорвотное действие фенотиазинов может маскировать рвоту, связанную с передозировкой других лекарственных средств), пожилой возраст.

Побочные действия:

Со стороны центральной нервной системы
Экстрапирамидные расстройства (паркинсонизм, дистония, акатазия, окулогирный криз, опистотонус, гиперрефлексия). Симптомы обратимы и исчезают после снижения дозы или прекращения лечения. Они могут быть предотвращены и уменьшены назначением антипаркинсонических препаратов.
Как и при использовании других антипсихотиков, при длительной терапии возможно возникновение поздней (тардивной) дискинезии. Этот синдром характеризуется непроизвольными ритмическими движениями языка, лица, рта, губ, туловища и конечностей. Тардивная дискинезия чаще встречается у пожилых пациентов, преимущественно у женщин, принимающих большие дозы препарата. Лечение должно быть прекращено. Антипаркинсонические препараты не эффективны при поздней дискинезии.
Очень редко - злокачественный нейролептический синдром с гипертермией, мышечной ригидностью, акинезией, падением артериального давления, ступором и комой. Лечение Модитеном депо должно быть немедленно прекращено, а пациент госпитализирован для проведения симптоматического лечения.
Могут отмечаться сонливость и заторможенность. Предрасположенность к эпилептиформным припадкам.
Флуфеназин может быть причиной беспокойства, тревожности или причудливых снов у некоторых пациентов.
Во время лечения нейролептиками может развиваться депрессия и усиливаться суицидальные намерения.
Со стороны вегетативной нервной системы
Нарушения функции вегетативной нервной систем: тошнота, потеря аппетита, саливация, сухость во рту, полиурия, запор, головная боль, потливость, умеренное повышение или нестабильность артериального давления.
Редко - нарушение зрения, глаукома, паралич мочевого пузыря, паралитический илиус, тахикардия или заложенности носа.
Эффект флуфеназина на сердце дозозависимый. может удлинять интервал QT и Т волну.
Аритмии, желудочковая тахикардия или фибрилляция являются очень редкими нежелательными эффектами. Нарушения прекращаются при снижении дозы.
Среди пациентов, принимавших нейролептики фенотиазинового ряда были отмечены единичные случаи внезапной смерти, возможно вызванной причинами кардиологического
характера.
Эндокринные могут наблюдаться гинекомастия, галакторея, нарушения либидо с импотенцией, нарушения менструального цикла и ложноположительный тест на беременность, увеличение массы тела.
Аллергические реакции
Повышенная фоточувствительность, аллергический дерматит, крапивница, себорея, эритема, экзема или экефолиативный дерматит. Очень редко - астма, отек гортани и ангионевротический отек.
Мочеполовые
Сообщалось о ночном энурезе, недержании мочи, приапизме и нарушении эякуляции.
Со стороны печени
Возможна холестатическая желтуха, особенно в первые три месяца лечения.
Гематологические
Во время лечения флуфеназином рекомендуется периодический контроль за количеством форменных элементов крови, так как имеются сообщения об отдельных случаях лейкопении, агранулоцитоза, тромбоцитопении, эозинофилии и панцитопении.
Другие
Длительное использование может приводить к пигментации кожи и помутнению хрусталика и роговицы.

Способ приготовления или применения:

Соответствующая доза и частота назначения должны быть подобраны индивидуально. Начальная доза Модитена депо составляет 12,5-25 мг. Величина последующих доз и интервалы межу их введением должны подбираться индивидуально. Интервал между дозами обычно составляет от 15 до 35 дней. Если необходимо назначение дозы, превышающей 50 мг, то ее повышение необходимо проводить постепенно по 12,5 мг. Однократная доза не должна превышать 100 мг.
Дети старше 12 лет - 6,25-18,75 мг в неделю, при необходимости и с учетом переносимости дозу увеличивают до 12,5 - 25 мг и назначают каждые 1-3 недели. Взрослым пациентам, предварительно не получавшим терапию фенотиазинами, лечение следует начинать с короткодействующих инъекций или Модитена в форме таблеток, покрытых оболочкой. При подтверждении хорошей переносимости короткодействующей формы Модитена, пациенты могут быть переведены на лечение депо формой. Начальная доза Модитена депо составляет 12.5 мг внутримышечно. При отсутствии выраженных побочных эффектов через 5-10 дней можно назначить дозу 25 мг. Затем доза подбирается индивидуально.
Пожилым пациентам необходимо назначать меньшие дозы препаратов, составляющие 1/3, 1/4 дозы, назначаемой пациентам более молодого возраста.
При появлении экстрапирамидных расстройств следует назначить антипаркинсонические средства.
Препарат вводят глубоко в мышцу. Игла и шприц должны быть сухими.
Если врач сочтет дозу препарата Модитен депо слишком низкой, то к терапии можно дополнительно назначить Модитен депо в форме таблеток, покрытых оболочкой.
Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется снижать дозировку.
Пациенты с дисфункцией печени не должны принимать флуфеназин.
Раствор для инъекций не должен смешиваться с другими растворами для инъекций.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 8 до 25°С.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
АО КРКА д.д.Ново Место
Страна
Словения
Действующее вещество:
Флуфеназин
Упаковка:
ампула темного стекла в упаковке контурной ячейковой 1 мл
Дозировка:
25 мг/мл
Форма выпуска:
раствор
В упаковке:
5
Срок годности:
2 года
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Антипсихотическое (нейролептическое) средство.

Состав:

1 мл раствора (1 ампула) содержит:
Действующее вещест во - флуфеназина деканоат - 25 мг.
Вспомогательные вещества - бензиловый спирт, кунжутное масло.

Показания к применению:

Поддерживающая терапия и профилактика рецидивов всех форм шизофрении, параноидальных психозов, маниакальных и гипеманиакальных состояний.

Фармакодинамика:

Препарат Модитен депо представляет собой парентеральную лекарственную форму флуфеназина в виде депо. Нейролептик пролонгированного действия из группы производных фенотиазина. Устраняет тревожность, раздражительность, галлюцинации и бред; оказывает слабый противорвотный эффект. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2 - рецепторов мезолимбической и мезокортикальной систем. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой дофаминовых D2 - рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. В отличие от других производных фенотиазина характеризуется большей активностью и менее выраженной способностью вызывать экстрапирамидные и соматические расстройства. Фармакокинетика: Флуфеназина деканоат - эфир флуфеназина и декановой кислоты, для которого характерен постепенный гидролиз и выделение активного флуфеназина в кровь. Действие начинается в интервале от 24 до 72 часов, достигает наибольшей выраженности через 48-96 часов. Период полувыведения составляет от 7 до 10 дней. Стандартная инъекция препарата оказывает индивидуальное воздействие на различных пациентов и продолжается от 15 до 35 дней. Равновесное состояние достигается через 4-6 недель. Препарат проникает через гистогематические барьеры (в том числе гематоэнцефалический и плацентарный). Выводится с мочой и частично с желчью.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к флуфеназину или любым другим компонентам препарата; субкортикальные повреждения головного мозга или подозрение на них, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга. Тяжелые расстройства сознания, тяжелый церебральный атеросклероз, феохромоцитома, тяжелая почечная, печеночная или сердечная недостаточность, гиперчувствительность к другим фенотиазинам; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (декомпе нсированная хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипотензия), выраженное угнетение функции ЦНС и коматозные состояния любой этиологии.

Острая интоксикация веществами, угнетающими ЦНС (алкоголь, антидепрессанты, нейролептики, седагивные препараты, анксиолитики, снотворные препараты и наркотики). Дети до 12 лет.

С осторожностью - алкоголизм (повышенная предрасположенность к гепатотоксическим реакциям), патологические изменения крови (нарушение кроветворения), рак молочной железы (в результате индуцированной фенотиазинами секреции пролактина возрастают риск прогрессирования болезни и резистентность к лечению эндокринными и цитостатическими препаратами), закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями, печеночная и/или почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в период обострения); заболевания, сопровождающиеся повышенным риском тромбоэмболических осложнений; болезнь Паркинсона (усиливаются экстрапирамидные эффекты); эпилепсия, эпилептические припадки в анамнезе; миксидема; хронические заболевания, сопровождающиеся нарушением дыхания (особенно у детей); синдром Рейе (повышение риска развития гепатотоксичности у детей и подростков); кахексия, рвота (противорвотное действие фенотиазинов может маскировать рвоту, связанную с передозировкой других лекарственных средств), пожилой возраст.

Побочные действия:

Со стороны центральной нервной системы
Экстрапирамидные расстройства (паркинсонизм, дистония, акатазия, окулогирный криз, опистотонус, гиперрефлексия). Симптомы обратимы и исчезают после снижения дозы или прекращения лечения. Они могут быть предотвращены и уменьшены назначением антипаркинсонических препаратов.
Как и при использовании других антипсихотиков, при длительной терапии возможно возникновение поздней (тардивной) дискинезии. Этот синдром характеризуется непроизвольными ритмическими движениями языка, лица, рта, губ, туловища и конечностей. Тардивная дискинезия чаще встречается у пожилых пациентов, преимущественно у женщин, принимающих большие дозы препарата. Лечение должно быть прекращено. Антипаркинсонические препараты не эффективны при поздней дискинезии.
Очень редко - злокачественный нейролептический синдром с гипертермией, мышечной ригидностью, акинезией, падением артериального давления, ступором и комой. Лечение Модитеном депо должно быть немедленно прекращено, а пациент госпитализирован для проведения симптоматического лечения.
Могут отмечаться сонливость и заторможенность. Предрасположенность к эпилептиформным припадкам.
Флуфеназин может быть причиной беспокойства, тревожности или причудливых снов у некоторых пациентов.
Во время лечения нейролептиками может развиваться депрессия и усиливаться суицидальные намерения.
Со стороны вегетативной нервной системы
Нарушения функции вегетативной нервной систем: тошнота, потеря аппетита, саливация, сухость во рту, полиурия, запор, головная боль, потливость, умеренное повышение или нестабильность артериального давления.
Редко - нарушение зрения, глаукома, паралич мочевого пузыря, паралитический илиус, тахикардия или заложенности носа.
Эффект флуфеназина на сердце дозозависимый. может удлинять интервал QT и Т волну.
Аритмии, желудочковая тахикардия или фибрилляция являются очень редкими нежелательными эффектами. Нарушения прекращаются при снижении дозы.
Среди пациентов, принимавших нейролептики фенотиазинового ряда были отмечены единичные случаи внезапной смерти, возможно вызванной причинами кардиологического
характера.
Эндокринные могут наблюдаться гинекомастия, галакторея, нарушения либидо с импотенцией, нарушения менструального цикла и ложноположительный тест на беременность, увеличение массы тела.
Аллергические реакции
Повышенная фоточувствительность, аллергический дерматит, крапивница, себорея, эритема, экзема или экефолиативный дерматит. Очень редко - астма, отек гортани и ангионевротический отек.
Мочеполовые
Сообщалось о ночном энурезе, недержании мочи, приапизме и нарушении эякуляции.
Со стороны печени
Возможна холестатическая желтуха, особенно в первые три месяца лечения.
Гематологические
Во время лечения флуфеназином рекомендуется периодический контроль за количеством форменных элементов крови, так как имеются сообщения об отдельных случаях лейкопении, агранулоцитоза, тромбоцитопении, эозинофилии и панцитопении.
Другие
Длительное использование может приводить к пигментации кожи и помутнению хрусталика и роговицы.

Способ приготовления или применения:

Соответствующая доза и частота назначения должны быть подобраны индивидуально. Начальная доза Модитена депо составляет 12,5-25 мг. Величина последующих доз и интервалы межу их введением должны подбираться индивидуально. Интервал между дозами обычно составляет от 15 до 35 дней. Если необходимо назначение дозы, превышающей 50 мг, то ее повышение необходимо проводить постепенно по 12,5 мг. Однократная доза не должна превышать 100 мг.
Дети старше 12 лет - 6,25-18,75 мг в неделю, при необходимости и с учетом переносимости дозу увеличивают до 12,5 - 25 мг и назначают каждые 1-3 недели. Взрослым пациентам, предварительно не получавшим терапию фенотиазинами, лечение следует начинать с короткодействующих инъекций или Модитена в форме таблеток, покрытых оболочкой. При подтверждении хорошей переносимости короткодействующей формы Модитена, пациенты могут быть переведены на лечение депо формой. Начальная доза Модитена депо составляет 12.5 мг внутримышечно. При отсутствии выраженных побочных эффектов через 5-10 дней можно назначить дозу 25 мг. Затем доза подбирается индивидуально.
Пожилым пациентам необходимо назначать меньшие дозы препаратов, составляющие 1/3, 1/4 дозы, назначаемой пациентам более молодого возраста.
При появлении экстрапирамидных расстройств следует назначить антипаркинсонические средства.
Препарат вводят глубоко в мышцу. Игла и шприц должны быть сухими.
Если врач сочтет дозу препарата Модитен депо слишком низкой, то к терапии можно дополнительно назначить Модитен депо в форме таблеток, покрытых оболочкой.
Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется снижать дозировку.
Пациенты с дисфункцией печени не должны принимать флуфеназин.
Раствор для инъекций не должен смешиваться с другими растворами для инъекций.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 8 до 25°С.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

ПОХОЖИЕ
Модитен-депо

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Модитен-депо

ПОХОЖИЕ
Модитен-депо

Оставить комментарий

Нажимая кнопку, вы принимаете условия Соглашения об использовании интернет-сервиса, Политики обработки персональных данных, Согласия пользователя, включающего ваше согласие на обработку ООО Холдинг «Монастырёв и Ко» ваших персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных»

Важная информация