(423) 222-0-222
Call-центр
8-800-707-77-33
Бесплатные звонки по России
Статус вашего заказа

Авандамет — инструкция по применению, состав, как принимать Авандамет

Внимание: в настоящее время препарат «Авандамет» недоступен для заказа

Как принимать Авандамет. Авандамет при беременности

Показания к применению:

Сахарный диабет типа 2:

  • для гликемического контроля при неэффективности диетотерапии или монотерапии производными тиазолидиндиона или метформином, или при предшествующей комбинированной терапии тиазолидиндионом и метформином (двухкомпонентная терапия);
  • для гликемического контроля в комбинации с производными сульфонилмочевины (трехкомпонентная терапия).

Противопоказания:

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • сердечная недостаточность (I–IV функциональные классы по классификации NYHA);
  • острые или хронические заболевания, приводящие к гипоксии тканей (например сердечная или дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок);
  • печеночная недостаточность;
  • алкоголизм, острая алкогольная интоксикация;
  • диабетический кетоацидоз;
  • диабетическая прекома;
  • почечная недостаточность (содержание сывороточного креатинина >135 мкмоль/л у мужчин и >100 мкмоль/л у женщин и/или Cl креатинина <70 мл/мин);
  • острые состояния с риском развития почечной недостаточности (дегидратация, тяжелые инфекции, шок);
  • внутрисосудистое введение йодосодержащих рентгеноконтрастных средств;
  • одновременное введение инсулина.

Побочные действия:

Частота побочных реакций представлена в соответствии со следующей градацией: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100, <1/10; иногда — ≥1/1000, <1/100; редко — ≥1/10000, <1/1000; очень редко — <1/10000.

Комбинация росиглитазон + метформин

Нежелательные реакции, возникающие при приеме препарата Авандамет могут быть обусловлены обоими активными компонентами, входящими в состав препарата.

Росиглитазон

Категории частоты определены в сравнении с частотой возникновения нежелательных реакций при лечении плацебо или препаратом сравнения, а не абсолютных значений для тех нежелательных реакций, которые могут быть связаны с росиглитазоном. Для дозозависимых нежелательных реакций категории частоты отражают максимальную дозу росиглитазона. Категории частоты не учитывают другие факторы, включая различия в продолжительности исследований, предшествующее состояние и исходные характеристики пациентов. Категории частоты нежелательных реакций определены на основе клинических исследований и могут не отражать частоты нежелательных реакций в обычной клинической практике.

Данные, полученные в клинических исследованиях

Р — росиглитазон, М — метформин, С — сульфонилмочевина

Со стороны системы кроветворения

Анемия от легкой до умеренной степени тяжести, часто является дозозависимой

Со стороны обмена веществ

При гиперхолестеринемии общий холестерин повышался одновременно с увеличением ЛПВП и ЛПНП, соотношение холестерин/ЛПВП оставалось неизменным. Увеличение массы тела является дозозависимым и возможно связано с задержкой жидкости и накоплением жировых отложений. Гипогликемия слабой или умеренной степени в основном является дозозависимой.

Со стороны ЦНС

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Увеличение числа случаев развития сердечной недостаточности наблюдалось при присоединении росиглитазона к терапии, основанной на сульфонилмочевине или инсулине. Число наблюдений не позволяет сделать однозначный вывод о связи с величиной дозы препарата, однако частота случаев выше для суточной дозы росиглитазона 8 мг по сравнению с суточной дозой 4 мг. Симптомы ишемии миокарда чаще наблюдались при назначении росиглитазона пациентам, находящимся на инсулинотерапии. Данные о способности росиглитазона повышать риск развития ишемии миокарда недостаточны. Ретроспективный анализ в основном коротких клинических исследований с плацебо, но не с препаратом сравнения говорит о связи между приемом росиглитазона и риском развития ишемии миокарда. Эти данные не подтверждены длительными клиническими исследованиями с препаратами сравнения (метформином и/или сульфонилмочевиной), а связь между росиглитазоном и риском развития ишемии не установлена. Повышенный риск развития ишемического поражения миокарда наблюдался у пациентов, находившихся во время клинических исследований на базисной терапии нитратами. Росиглитазон не рекомендуется применять у пациентов, получающих сопутствующую терапию нитратами.

Со стороны пищеварительной системы

Со стороны костно-мышечной системы

Большинство сообщений касались переломов предплечья, кисти и стопы у женщин

Со стороны организма в целом

Отеки от легкой до умеренной степени тяжести, часто дозозависимы.
Побочное действиеPP + MP + CP + C + M
Анемиячасточасточасточасто
Лейкопения  часто 
Тромбоцитопения  часто 
Гранулоцитопения   часто
Гиперхолестеринемиячасточасточасточасто
Гиперглицеридемиячасто часто 
Гиперлипидемиячасточасточасточасто
Увеличение массы телачасточасточасточасто
Повышение аппетитачасто иногда 
Гипогликемия частоочень частоочень часто
Головокружение часточасто 
Головная боль   часто
Сердечная недостаточность/отек легких  часточасто
Ишемия миокардачасточасточасточасто
Запор (легкий или умеренный)часточасточасточасто
Переломы костейчасто   
Миалгия   часто
Отекичасточастоочень частоочень часто

В постмаркетинговый период зарегистрированы следующие нежелательные реакции

Аллергические реакции: очень редко — анафилактические реакции.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — хроническая сердечная недостаточность/отек легких.

Отчеты о развитии данных нежелательных реакций получены для росиглитазона, применяемого в качестве монотерапии и в комбинации с другими гипогликемическими средствами. Известно, что риск развития сердечной недостаточности значительно повышается у пациентов с сахарным диабетом по сравнению с пациентами, не имеющими диабета.

Со стороны пищеварительной системы: редко отмечались сообщения о нарушениях функции печени, сопровождающихся повышением концентраций печеночных ферментов, однако причинно-следственная связь между лечением росиглитазоном и дисфункцией печени не установлена.

Аллергические реакции: очень редко — ангионевротический отек, крапивница, сыпь, кожный зуд.

Со стороны органов зрения: очень редко — макулярный отек.

Метформин

Данные клинических исследований и постмаркетингового периода

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — диспептические явления (тошнота, рвота, диарея, боли в животе, анорексия). В основном развиваются при назначении препарата в высоких дозах и в начале лечения, в большинстве случаев проходят самостоятельно. Часто — металлический привкус во рту.

Дерматологические реакции: очень редко — эритема. Отмечалась у пациентов с повышенной чувствительностью и была, в основном, легкой степени.

Прочие: очень редко — лактацидоз, дефицит витамина В₁₂.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Препарат назначают взрослым.

Режим дозирования подбирают и устанавливают индивидуально.

Авандамет можно принимать независимо от приема пищи. Прием Авандамета во время или после приема пищи уменьшает нежелательные реакции со стороны пищеварительной системы, обусловленные метформином.

Рекомендуемая начальная доза для взрослых комбинации росиглитазон/метформин — 4 мг/1000 мг. Суточная доза комбинации росиглитазон/метформин может быть увеличена для поддержания индивидуального контроля гликемии. Дозу следует повышать постепенно до максимальной — 8 мг росиглитазона/2000 мг метформина в сутки.

Медленное повышение дозы может ослабить нежелательные реакции со стороны пищеварительной системы (вызываемые в основном метформином). Дозу следует увеличивать с шагом 4 мг/сут для росиглитазона и/или 500 мг/сут для метформина. Терапевтический эффект после коррекции дозы может не проявляться в течение 6–8 нед для росиглитазона и в течение 1–2 нед для метформина.

При переходе от других пероральных гипогликемических препаратов к комбинации росиглитазона и метформина следует принимать во внимание активность и длительность действия предыдущих препаратов.

При переходе от терапии росиглитазон + метформин в виде монопрепаратов к лечению Авандаметом начальная доза комбинации росиглитазона и метформина должна быть основана на уже принимаемых дозах росиглитазона и метформина.

У пациентов пожилого возраста начальную и поддерживающую дозы Авандамета следует адекватно скорректировать, учитывая вероятное снижение функции почек. Любую коррекцию дозы следует проводить в зависимости от функции почек, которую следует постоянно контролировать.

У пациентов с нарушением функции печени легкой степени (класс А (6 баллов и менее) по шкале Чайлд-Пью) не требуется коррекция режима дозирования росиглитазона. Поскольку нарушение функции печени является одним из факторов риска лактацидоза при лечении метформином, комбинацию росиглитазона с метформином не рекомендуется назначать пациентам с нарушениями функции печени.

У пациентов, получающих Авандамет в комбинации с сульфонилмочевиной, начальная доза росиглитазона при приеме Авандамета должна составлять 4 мг/сут. Повышение дозы росиглитазона до 8 мг/сут следует предпринимать с осторожностью после оценки риска развития побочных реакций, связанных с задержкой жидкости в организме.

Состав и форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
розиглитазона малеат (гранулы)1,33 мг
(в т.ч. розиглитазон* — 1 мг)  
метформина гидрохлорид (гранулы)500 мг  
вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал; гипромеллоза 3сР; МКЦ; лактозы моногидрат (для гранул росиглитазона); повидон 29–32, гипромеллоза 3сР; МКЦ; магния стеарат (для гранул метформина)  
оболочка: Opadry I желтый (гипромеллоза 6сР, титана диоксид, макрогол 400, железа оксид желтый)  

в блистере 14 шт.; в пачке картонной 1, 2, 4 или 8 блистеров.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
розиглитазона малеат (гранулы)2,65 мг
(в т.ч. розиглитазон* — 2 мг)  
метформина гидрохлорид (гранулы)500 мг  
вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал; гипромеллоза 3сР; МКЦ; лактозы моногидрат (для гранул росиглитазона); повидон 29–32, гипромеллоза 3сР; МКЦ; магния стеарат (для гранул метформина)  
оболочка: Opadry I розовый (гипромеллоза 6сР, титана диоксид, макрогол 400, железа оксид красный)  

в блистере 14 шт.; в пачке картонной 1, 2, 4 или 8 блистеров.

* непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ, в РФ принято написание международного наименования — росиглитазон.

Оценок еще нет
Отзывы / Вопросы 0
отзыв
  • отзыв
  • вопрос

Нажимая кнопку «Отправить», я принимаю условия Соглашения об использовании интернет-сервиса, Политики обработки персональных данных, Согласия пользователя, включающего мое согласие на обработку ООО Холдинг «Монастырёв и Ко» моих персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных»

(423) 222-0-222
Call-центр
8-800-707-77-33
Бесплатные звонки по России
Для вашего смартфона