Выберите город
Код: 199519

L-Тироксин 50 Берлин-Хеми

таблетки 50 мкг блистер №50
Берлин-Хеми АГ, Германия
Порядок отпуска: По форме рецептурного бланка 107-1/у
Сегодня:
117.00
126.00
-7%
 
Максимальная скидка доступна уже сегодня
*Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Действующее вещество:
Левотироксин натрия
Упаковка:
блистер
Дозировка:
50 мкг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
50
Срок годности:
2 года
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Препарат гормонов щитовидной железы.

Состав:

Действующее вещество: левотироксин натрия - 0,050 мг.

Показания к применению:

Гипотиреоз; эутиреоидный зоб; в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба после резекции щитовидной железы; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб: после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в виде комбинированной или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.

Фармакокинетика:

Абсорбция

При приеме внутрь левотироксин натрия всасывается преимущественно в верхнем отделе тонкого кишечника. Всасывается до 80 % принятой дозы препарата. Одновременный прием пищи снижает всасываемость левотироксина натрия. Время достижения максимальной концентрации (ТСтах) в плазме крови после приема внутрь однократной дозы составляет примерно 5-6 часов. Распределение

Расчетный объем распределения составляет 10-12 л. Более 99 % левотироксина натрия связывается с белками плазмы крови (тироксин-связывающим глобулином, тироксин-связывающим преальбумином и альбумином). Метаболизм

Процессу монодейодирования в различных тканях подвергается примерно 80 % левотироксина натрия с образованием ТЗ и неактивных продуктов. Тиреоидные гормоны метабо-лизируются главным образом в печени, почках, головном мозге и в мышцах. Небольшое количество препарата подвергается дезаминированию и декарбоксилированию, а также коныогированию с серной и глюкуроновыми кислотами (в печени). Метаболический клиренс составляет приблизительно 1,2 л плазмы крови в сутки. Выведение

Метаболиты выводятся почками и через кишечник. Период полувыведения препарата составляет 6-7 дней. При тиреотоксикозе период полувыведения укорачивается до 3-4 дней, а при гипотиреозе удлиняется до 9-10 дней.

Фармакодинамика:

Действующее вещество препарата - левотироксин натрия является синтетическим левовращающим изомером левотироксина, который по своему действию идентичен тироксину, в норме синтезируемому щитовидной железой человека. После частичного превращения в трийодтиронин (ТЗ) в печени и почках и перехода в клетки организма, левотироксин оказывает влияние на развитие и рост тканей, обмен веществ. В малых дозах обладает анаболическим действием на белковый и жировой обмены. В средних суточных дозах стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность сердечно-сосудистой системы и центральной нервной системы. В больших дозах левотироксин угнетает выработку тиротропин-рилизинг гормона гипоталамуса и ти-реотропного гормона (ТТГ) гипофиза. Терапевтический эффект наблюдается через 7-12 дней с начала применения, в течение такого же времени сохраняется действие препарата после его отмены. Значимый клинический эффект левотироксина натрия при гипотиреозе проявляется через 3-5 сут. Проявления диффузного эутиреоидного зоба уменьшаются или исчезают в течение 3-6 мес применения препарата.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к левотироксину натрия и/или другим компонентам препарата; нелеченный гипертиреоз; нелеченная недостаточность надпочечников; нелеченная гипофункция передней доли гипофиза; острый инфаркт миокарда; острый миокардит, острый панкардит; одновременное применение с антитиреоидными препаратами в период беременности.

Побочные действия:

При правильном применении препарата под контролем клинических и лабораторных показателей побочные эффекты не наблюдаются. В случае передозировки, или при превышении индивидуального порога переносимости левотироксина натрия, или, если дозу препарата с момента начала терапии увеличивают слишком быстро, у пациента могут появиться симптомы, характерные для гипертиреоза. В данном случае рекомендовано уменьшение суточной дозы препарата или перерыв в лечении на несколько дней. После исчезновения симптомов применение препарата следует возобновлять с осторожностью, с более низкой дозы. При повышенной чувствительности к компонентам препарата возможно возникновение аллергических реакций со стороны кожных покровов и органов дыхания; были зарегистрированы единичные случаи развития анафилактического шока. В случае возникновения указанных симптомов применение препарата следует немедленно прекратить.

Способ приготовления или применения:

Суточная доза левотироксина натрия определяется в каждом случае индивидуально в зависимости от показаний, данных лабораторных исследований и клинического состояния пациента.

Суточную дозу препарата принимают однократно внутрь утром натощак, но крайней мере, за 30 минут до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (например, полстакана воды), не разжевывая.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

При температуре 15-25 град.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Действующее вещество:
Левотироксин натрия
Упаковка:
блистер
Дозировка:
50 мкг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
50
Срок годности:
2 года
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Препарат гормонов щитовидной железы.

Состав:

Действующее вещество: левотироксин натрия - 0,050 мг.

Показания к применению:

Гипотиреоз; эутиреоидный зоб; в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба после резекции щитовидной железы; рак щитовидной железы (после оперативного лечения); диффузный токсический зоб: после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в виде комбинированной или монотерапии); в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.

Фармакокинетика:

Абсорбция

При приеме внутрь левотироксин натрия всасывается преимущественно в верхнем отделе тонкого кишечника. Всасывается до 80 % принятой дозы препарата. Одновременный прием пищи снижает всасываемость левотироксина натрия. Время достижения максимальной концентрации (ТСтах) в плазме крови после приема внутрь однократной дозы составляет примерно 5-6 часов. Распределение

Расчетный объем распределения составляет 10-12 л. Более 99 % левотироксина натрия связывается с белками плазмы крови (тироксин-связывающим глобулином, тироксин-связывающим преальбумином и альбумином). Метаболизм

Процессу монодейодирования в различных тканях подвергается примерно 80 % левотироксина натрия с образованием ТЗ и неактивных продуктов. Тиреоидные гормоны метабо-лизируются главным образом в печени, почках, головном мозге и в мышцах. Небольшое количество препарата подвергается дезаминированию и декарбоксилированию, а также коныогированию с серной и глюкуроновыми кислотами (в печени). Метаболический клиренс составляет приблизительно 1,2 л плазмы крови в сутки. Выведение

Метаболиты выводятся почками и через кишечник. Период полувыведения препарата составляет 6-7 дней. При тиреотоксикозе период полувыведения укорачивается до 3-4 дней, а при гипотиреозе удлиняется до 9-10 дней.

Фармакодинамика:

Действующее вещество препарата - левотироксин натрия является синтетическим левовращающим изомером левотироксина, который по своему действию идентичен тироксину, в норме синтезируемому щитовидной железой человека. После частичного превращения в трийодтиронин (ТЗ) в печени и почках и перехода в клетки организма, левотироксин оказывает влияние на развитие и рост тканей, обмен веществ. В малых дозах обладает анаболическим действием на белковый и жировой обмены. В средних суточных дозах стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность сердечно-сосудистой системы и центральной нервной системы. В больших дозах левотироксин угнетает выработку тиротропин-рилизинг гормона гипоталамуса и ти-реотропного гормона (ТТГ) гипофиза. Терапевтический эффект наблюдается через 7-12 дней с начала применения, в течение такого же времени сохраняется действие препарата после его отмены. Значимый клинический эффект левотироксина натрия при гипотиреозе проявляется через 3-5 сут. Проявления диффузного эутиреоидного зоба уменьшаются или исчезают в течение 3-6 мес применения препарата.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к левотироксину натрия и/или другим компонентам препарата; нелеченный гипертиреоз; нелеченная недостаточность надпочечников; нелеченная гипофункция передней доли гипофиза; острый инфаркт миокарда; острый миокардит, острый панкардит; одновременное применение с антитиреоидными препаратами в период беременности.

Побочные действия:

При правильном применении препарата под контролем клинических и лабораторных показателей побочные эффекты не наблюдаются. В случае передозировки, или при превышении индивидуального порога переносимости левотироксина натрия, или, если дозу препарата с момента начала терапии увеличивают слишком быстро, у пациента могут появиться симптомы, характерные для гипертиреоза. В данном случае рекомендовано уменьшение суточной дозы препарата или перерыв в лечении на несколько дней. После исчезновения симптомов применение препарата следует возобновлять с осторожностью, с более низкой дозы. При повышенной чувствительности к компонентам препарата возможно возникновение аллергических реакций со стороны кожных покровов и органов дыхания; были зарегистрированы единичные случаи развития анафилактического шока. В случае возникновения указанных симптомов применение препарата следует немедленно прекратить.

Способ приготовления или применения:

Суточная доза левотироксина натрия определяется в каждом случае индивидуально в зависимости от показаний, данных лабораторных исследований и клинического состояния пациента.

Суточную дозу препарата принимают однократно внутрь утром натощак, но крайней мере, за 30 минут до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (например, полстакана воды), не разжевывая.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

При температуре 15-25 град.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

Товары с тем же действием
L-Тироксин 50 Берлин-Хеми

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
L-Тироксин 50 Берлин-Хеми

Товары с тем же действием
L-Тироксин 50 Берлин-Хеми

Комментарии
Оставить комментарий

Нажимая кнопку, вы принимаете условия Соглашения об использовании интернет-сервиса, Политики обработки персональных данных, Согласия пользователя, включающего ваше согласие на обработку ООО Холдинг «Монастырёв и Ко» ваших персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных»

Важная информация