Дорогие Покупатели!

Правительство РФ ввело новые правила продажи лекарственных средств, теперь все поставки и продажи лекарственных препаратов должны проходить через фиксацию в электронной государственной системе МДЛП.

Постоянные сбои в работе данной системы привели к задержкам и срывам поставок лекарственных препаратов в аптеки по всей стране.
Развернуть

Производитель
Лек д.д
Страна
Словения
Действующее вещество:
Омепразол
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
10 мг
Форма выпуска:
капсула
В упаковке:
28
Срок годности:
1 год 11 месяцев

Инструкция по применению

Описание:

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат.

Состав:

1 капсула содержит:Активное вещество: омепразол - 10 мг.
Вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная 10 мг, целлюлоза микрокристаллическая 7 мг, лактоза безводная 58,5 мг, натрия кроскармеллоза 10 мг, повидон 4 мг, полисорбат 80 0,5 мг, гипромеллозы фталат 24,306 мг, дибутилсебакат 0,447 мг, тальк 0,247 мг.

Показания к применению:

Симптомы гастроэзофагеального рефлюкса, такие как изжога, кислая отрыжка.

Фармакокинетика:

Омепразол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5-3,5 часа. Биодоступность составляет 30-40 %. Связь с белками плазмы крови - около 95 %. Омепразол практически полностью метаболизируется в печени с участием изофермента CYP2C19 с образованием 6 фармакологически неактивных ферментов. Период полувыведения - 0,5-1 час. Выводится в виде метаболитов почками (70-80 %) и с желчью (20-30 %). У пациентов с печеночной недостаточностью биодоступность значительно возрастает, период полувыведения увеличивается до 3 часов. У пожилых пациентов скорость выведения уменьшается, биодоступность возрастает.

Фармакодинамика:

Омепразол ингибирует фермент Н/К+-АТФ-азу («протонный насос») в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 часов. Максимум эффекта достигается через 2 часа. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 суток.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к омепразолу или другим компонентам препарата;
возраст до 18 лет;
одновременное применение с атазанавиром, нелфинавиром, эрлотинибом и позаконазолом;
редкие наследственные формы непереносимости лактозы, дефицит лактазы, сахаразы/изомальтазы или нарушение всасывания глюкозы/галактозы.

Побочные действия:

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы редко: лейкопения, тромбоцитопения; очень редко: агранулоцитоз, панцитопения.

Нарушения со стороны иммунной системы редко: реакции гиперчувствительности (например, лихорадка, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции/анафилактический шок); очень редко: эозинофилия.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания редко: гипонатриемия;
частота неизвестна: гипомагниемия (тяжелая гипомагниемия может приводить к гипокальциемии), может ассоциироваться с гипокалиемией.

Нарушения со стороны пищеварительной системы часто: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе;
нечасто: повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы;редко: сухость слизистой оболочки полости рта, стоматит, кандидоз ЖКТ, гепатит (с желтухой или без), микроскопический колит;очень редко: печеночная недостаточность, печеночная энцефалопатия (у пациентов с предшествующим тяжелым заболеванием печени).

Нарушения со стороны нервной системы часто: головная боль;нечасто: головокружение, парестезии, сонливость, бессонница;редко: возбуждение, спутанность сознания, депрессия, нарушение вкусовых ощущений;очень редко: агрессия, галлюцинации.

Нарушения со стороны органа зрения редко: нечеткость зрения.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения нечасто: вертиго.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей нечасто: крапивница, кожная сыпь, кожный зуд, дерматит; редко: фотосенсибилизация, алопеция;очень редко: мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз;частота неизвестна: подострая кожная красная волчанка.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани редко: миалгия, артралгия;очень редко: мышечная слабость.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения редко: бронхоспазм.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей редко: интерстициальный нефрит.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы очень редко: гинекомастия.




Способ приготовления или применения:

Внутрь, перед едой.
Начальная доза - 20 мг (2 капсулы) 1 раз в день. Когда симптомы начнут исчезать, доза может быть уменьшена до 10 мг в день и вновь увеличена до 20 мг один раз в день в случае повторного появления симптомов. Возможно, потребуется принимать препарата в течение 3-4 дней для достижения облегчения симптомов.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Лек д.д
Страна
Словения
Действующее вещество:
Омепразол
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
10 мг
Форма выпуска:
капсула
В упаковке:
28
Срок годности:
1 год 11 месяцев

Инструкция по применению

Описание:

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат.

Состав:

1 капсула содержит:Активное вещество: омепразол - 10 мг.
Вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная 10 мг, целлюлоза микрокристаллическая 7 мг, лактоза безводная 58,5 мг, натрия кроскармеллоза 10 мг, повидон 4 мг, полисорбат 80 0,5 мг, гипромеллозы фталат 24,306 мг, дибутилсебакат 0,447 мг, тальк 0,247 мг.

Показания к применению:

Симптомы гастроэзофагеального рефлюкса, такие как изжога, кислая отрыжка.

Фармакокинетика:

Омепразол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5-3,5 часа. Биодоступность составляет 30-40 %. Связь с белками плазмы крови - около 95 %. Омепразол практически полностью метаболизируется в печени с участием изофермента CYP2C19 с образованием 6 фармакологически неактивных ферментов. Период полувыведения - 0,5-1 час. Выводится в виде метаболитов почками (70-80 %) и с желчью (20-30 %). У пациентов с печеночной недостаточностью биодоступность значительно возрастает, период полувыведения увеличивается до 3 часов. У пожилых пациентов скорость выведения уменьшается, биодоступность возрастает.

Фармакодинамика:

Омепразол ингибирует фермент Н/К+-АТФ-азу («протонный насос») в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 часов. Максимум эффекта достигается через 2 часа. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 суток.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к омепразолу или другим компонентам препарата;
возраст до 18 лет;
одновременное применение с атазанавиром, нелфинавиром, эрлотинибом и позаконазолом;
редкие наследственные формы непереносимости лактозы, дефицит лактазы, сахаразы/изомальтазы или нарушение всасывания глюкозы/галактозы.

Побочные действия:

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы редко: лейкопения, тромбоцитопения; очень редко: агранулоцитоз, панцитопения.

Нарушения со стороны иммунной системы редко: реакции гиперчувствительности (например, лихорадка, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции/анафилактический шок); очень редко: эозинофилия.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания редко: гипонатриемия;
частота неизвестна: гипомагниемия (тяжелая гипомагниемия может приводить к гипокальциемии), может ассоциироваться с гипокалиемией.

Нарушения со стороны пищеварительной системы часто: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе;
нечасто: повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы;редко: сухость слизистой оболочки полости рта, стоматит, кандидоз ЖКТ, гепатит (с желтухой или без), микроскопический колит;очень редко: печеночная недостаточность, печеночная энцефалопатия (у пациентов с предшествующим тяжелым заболеванием печени).

Нарушения со стороны нервной системы часто: головная боль;нечасто: головокружение, парестезии, сонливость, бессонница;редко: возбуждение, спутанность сознания, депрессия, нарушение вкусовых ощущений;очень редко: агрессия, галлюцинации.

Нарушения со стороны органа зрения редко: нечеткость зрения.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения нечасто: вертиго.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей нечасто: крапивница, кожная сыпь, кожный зуд, дерматит; редко: фотосенсибилизация, алопеция;очень редко: мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз;частота неизвестна: подострая кожная красная волчанка.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани редко: миалгия, артралгия;очень редко: мышечная слабость.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения редко: бронхоспазм.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей редко: интерстициальный нефрит.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы очень редко: гинекомастия.




Способ приготовления или применения:

Внутрь, перед едой.
Начальная доза - 20 мг (2 капсулы) 1 раз в день. Когда симптомы начнут исчезать, доза может быть уменьшена до 10 мг в день и вновь увеличена до 20 мг один раз в день в случае повторного появления симптомов. Возможно, потребуется принимать препарата в течение 3-4 дней для достижения облегчения симптомов.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

ПОХОЖИЕ
Ортанол

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Ортанол

ПОХОЖИЕ
Ортанол

Оставить комментарий

Нажимая кнопку «Отправить комментарий», я принимаю условия Соглашения об использовании интернет-сервиса, Политики обработки персональных данных, Согласия пользователя, включающего мое согласие на обработку ООО Холдинг «Монастырёв и Ко» моих персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных»

весь монастырёв.рф
в вашем телефоне