Действующее вещество:
Винпоцетин
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Полное описание
Инструкция по применению
Описание:
Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга.
Состав:
1 таблетка содержит: 10 мг винпоцетина
Показания к применению:
Психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после мозгового инсульта, ЧМТ при атеросклерозе сосудов мозга): нарушение памяти; двигательные расстройства; головокружение; головная боль.
В офтальмологической практике при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза: дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома.
В оториноларингологии: старческая тугоухость; болезнь Меньера; ухудшение слуха сосудистого или токсического (в т.ч. медикаментозного) генеза; головокружение лабиринтного происхождения.
Фармакокинетика:
При приеме внутрь биодоступность Винпоцетина составляет 57%. Cmax в крови достигается через 1 ч. T1/2 — около 5 ч. Оптимальная величина концентрации препарата в плазме — от 10 до 20 нг/мл.
Фармакодинамика:
Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии. Механизм избирательного улучшения гемодинамических показателей мозгового кровотока обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга, незначительно снижает АД. Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга. Винпоцетин, улучшая микроциркуляцию в тканях головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает вязкость крови. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливая аэробный процесс утилизации глюкозы.
Стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и стимуляции аденилатциклазы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ИБС, тяжелые нарушения ритма сердца, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
Для ЛФ, содержащих лактозу (дополнительно): непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Побочные действия:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
Способ приготовления или применения:
Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки. Поддерживающая доза — 5 мг 3 раза в сутки. Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1–2 нед; курс лечения — не менее 2 мес.
Порядок отпуска :
По форме рецептурного бланка 107-1/у
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Действующее вещество:
Винпоцетин
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Полное описание
Инструкция по применению
Описание:
Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга.
Состав:
1 таблетка содержит: 10 мг винпоцетина
Показания к применению:
Психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после мозгового инсульта, ЧМТ при атеросклерозе сосудов мозга): нарушение памяти; двигательные расстройства; головокружение; головная боль.
В офтальмологической практике при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза: дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома.
В оториноларингологии: старческая тугоухость; болезнь Меньера; ухудшение слуха сосудистого или токсического (в т.ч. медикаментозного) генеза; головокружение лабиринтного происхождения.
Фармакокинетика:
При приеме внутрь биодоступность Винпоцетина составляет 57%. Cmax в крови достигается через 1 ч. T1/2 — около 5 ч. Оптимальная величина концентрации препарата в плазме — от 10 до 20 нг/мл.
Фармакодинамика:
Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии. Механизм избирательного улучшения гемодинамических показателей мозгового кровотока обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга, незначительно снижает АД. Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга. Винпоцетин, улучшая микроциркуляцию в тканях головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает вязкость крови. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливая аэробный процесс утилизации глюкозы.
Стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и стимуляции аденилатциклазы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ИБС, тяжелые нарушения ритма сердца, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
Для ЛФ, содержащих лактозу (дополнительно): непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Побочные действия:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
Способ приготовления или применения:
Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки. Поддерживающая доза — 5 мг 3 раза в сутки. Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1–2 нед; курс лечения — не менее 2 мес.
Порядок отпуска :
По форме рецептурного бланка 107-1/у
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Товары с тем же действием
Винпоцетин форте
ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Винпоцетин форте
Товары с тем же действием
Винпоцетин форте
Каталог товаров
