Амоксициллин ЭКСПРЕСС

Инструкция по применению

Описание:

Антибиотик, пенициллин полусинтетический.

Состав:

Амоксициллина тригидрат - 1147.78 мг, что соответствует содержанию амоксициллина - 100 мг.
Вспомогательные вещества: сахарин - 13.2 мг, кросповидон - 103.04 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 52.65 мг, ванилин - 1.04 мг, ароматизатор мандариновый - 9.12 мг, ароматизатор лимонный - 11.2 мг, магния стеарат - 6 мг.

Показания к применению:

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе:
острый бактериальный синусит;
острый средний отит;
острый стрептококковый тонзиллит и фарингит;
обострение хронического бронхита;
внебольничная пневмония;
острый цистит;
бессимптомная бактериурия во время беременности;
острый пиелонефрит;
тиф и паратиф;
дентальный абсцесс с воспалением подкожной клетчатки;
инфекции протезированных суставов;
болезнь Лайма;
профилактика бактериального эндокардита при хирургических процедурах в ротовой полости и верхних дыхательных путях.
В комбинации с другими препаратами, согласно схемам эрадикации, применяют для лечения заболеваний пищеварительного тракта, ассоциированных с ffelicobacterpylori. При выборе антибиотика следует принимать во внимание официальные клинические руководства по антибактериальной терапии.

Фармакокинетика:

При приеме внутрь амоксициллин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, не разрушается в кислой среде желудка. Cmax амоксициллина в плазме крови достигается через 1-2 ч. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза. В присутствии пищи в желудке не уменьшает общую абсорбцию. При в/в, в/м введении и приеме внутрь в крови достигаются сходные концентрации амоксициллина.

Связывание амоксициллина с белками плазмы составляет около 20%.

Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Сообщается о высоких концентрациях амоксициллина в печени.

T1/2 из плазмы составляет 1-1.5 ч. Около 60% дозы, принятой внутрь, выводится в неизмененном виде с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; при дозе 250 мг концентрация амоксициллина в моче составляет более 300 мкг/мл. Некоторое количество амоксициллина определяется в кале.

У новорожденных и лиц пожилого возраста T1/2 может быть более длительным.

При почечной недостаточности T1/2 может составлять 7-20 ч.

В небольших количествах амоксициллин проникает через ГЭБ при воспалении мягкой мозговой оболочки.

Амоксициллин удаляется путем гемодиализа.

Фармакодинамика:

Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Представляет собой 4-гидроксильный аналог ампициллина. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp.; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу.

В комбинации с метронидазолом проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. Полагают, что амоксициллин ингибирует развитие резистентности Helicobacter pylori к метронидазолу.

Между амоксициллином и ампициллином существует перекрестная резистентность.

Спектр антибактериального действия расширяется при одновременном применении амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз клавулановой кислоты. В этой комбинации повышается активность амоксициллина в отношении Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Однако Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens и множество других грамотрицательных бактерий остаются резистентными.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к амоксициллину, другим пенициллинам или к любому другому компоненту препарата.
Тяжелые реакции гиперчувствительности немедленного типа в анамнезе (например, анафилаксия) на другой бета-лактамный антибиотик (например, цефалоспорин, карбапенем или монобактам).

Побочные действия:

Инфекционные и паразитарные заболевания;очень редко-кандидоз кожи и слизистых оболочек.
Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы:очень редко-обратимая лейкопения (включая тяжелую нейтропению или агранулоцитоз), обратимая тромбоцигопения, гемолитическая анемия; продление времени кровотечения и протромбинового времени.
Нарушения со стороны иммунной системы;очень редко -тяжелые аллергические реакции, такие как ангионевро-тический отек, анафилаксия, сывороточная болезнь и аллергический васкулит;неизвестно-реакция Яриша-Герксгеймера, острый коронарный синдром, связанный с гиперчувствителыюстью (синдром Коуниса).
Нарушения со стороны нервной системы;очень редко-гиперкинезия, головокружение, судороги;очень редко-асептический менингит.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.Данные клинических исследований;часто-диарея и тошнота;редко-рвота.
Пострегистрационные данные;очень редко-колит, связанный с приемом антибиотиков (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит), черный «волосатый» язык; поверхностное обесцвечивание зубов.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей;очень редко-гепатит, холестатическая желтуха, умеренное повышение активности аспартатаминотрансферазы и/или аланинаминотрансферазы в плазме крови.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.Данные клинических исследований;часто-кожная сыпь,редко-крапивница, зуд.
Пострегистрационные данные;очень редко-кожные реакции, такие как многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный и эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП), лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром).
Нарушения со стороны почек и мочевыводящей системы:очень редко-интерстициальный нефрит, кристаллурия.

Способ приготовления или применения:

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Индивидуальный. Для приема внутрь разовая доза для взрослых и детей старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) составляет 250-500 мг, при тяжелом течении заболевания - до 1 г. Для детей в возрасте 5-10 лет разовая доза составляет 250 мг; в возрасте от 2 до 5 лет - 125 мг. Интервал между приемами - 8 ч. Для детей с массой тела менее 40 кг суточная доза в зависимости от показаний и клинической ситуации может составлять 20-100 мг/кг в 2-3 приема.

При лечении острой неосложненной гонореи - 3 г однократно (в комбинации с пробенецидом). У пациентов с нарушением функции почек при КК 10-40 мл/мин интервал между приемами следует увеличить до 12 ч; при КК меньше 10 мл/мин интервал между приемами должен составлять 24 ч.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.