Выберите город
Код: 99515

Овитрель

раствор для подкожного введения 250 мкг шприц в конт пласт 0.5 мл №1
Мерк Сероно С.п.А., Италия
Порядок отпуска: По форме рецептурного бланка 107-1/у
Был в продаже 22.03.24 по цене:
6 687.00
*Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Мы сообщим вам о поступлении на номер телефона

Товары с тем же действием
Овитрель

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Овитрель

Товары с тем же действием
Овитрель

Производитель
Мерк Сероно С.п.А.
Страна
Италия
Действующее вещество:
Хориогонадотропин альфа
Упаковка:
шприц в конт пласт 0.5 мл
Дозировка:
250 мкг
Форма выпуска:
раствор
В упаковке:
1
Срок годности:
2 года
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Рекомбинантный человеческий хорионический гонадотропин.

Состав:

хориогонадотропин альфа 1шприц-250 мкг (6500 МЕ)

Показания к применению:

В протоколе индукции множественного созревания фолликулов (суперовуляция) для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов;
при ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.

Фармакокинетика:

При п/к введении абсолютная биодоступность составляет приблизительно 40%, T1/2 - около 30 ч.

Фармакодинамика:

Рекомбинантный хориогонадотропин альфа, который имеет ту же аминокислотную последовательность, что и естественный человеческий хорионический гонадотропин. Связывает трансмембранные рецепторы ЛГ на поверхности клеток теки и гранулезы яичника. Вызывает инициирование ооцитарного мейоза, разрыв фолликулов (овуляцию), формирование желтого тела, продукцию прогестерона и эстрадиола желтым телом.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к активному компоненту и к любому из вспомогательных компонентов, входящих в состав препарата;
опухоли в области гипоталамуса и гипофиза;
объемные новообразования яичника или кисты, несвязанные с поликистозом яичника;
вагинальные кровотечения неясного генеза;
злокачественные новообразования яичника, матки или молочной железы;
внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев;
тромбоэмболия;
первичная овариальная недостаточность;
врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью;
фибромиома матки, несовместимая с беременностью;
постменопауза.
С осторожностью следует назначать Овитрель пациенткам с серьезными системными заболеваниями в тех случаях, когда беременность может привести к их обострению.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, боль в животе; редко - диарея.

Со стороны половой системы: часто - синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ); редко - СГЯ тяжелой степени, болезненность молочных желез.

Со стороны ЦНС: часто - головная боль; редко - депрессия, раздражительность, беспокойство, утомляемость.

Дерматологические реакции: очень редко - обратимая легкая кожная сыпь.

Местные реакции: часто - боль и гиперемия в месте инъекции.

Прочие: часто - чувство усталости; очень редко - аллергические реакции в легкой форме.

Способ приготовления или применения:

Препарат вводят п/к. Каждый шприц предназначены только для однократного использования.

При применении в протоколе индукции множественного созревания фолликулов для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов Овитрель® в дозе 250 мкг (содержимое 1 шприца) вводят однократно через 24-48 ч после последнего введения препарата ФСГ или ЛГ и достижения оптимального уровня развития фолликула.

При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов Овитрель® в дозе 250 мкг (содержимое 1 шприца) вводится однократно через 24-48 ч после достижения оптимального уровня развития фолликула. Рекомендуется половой контакт в день введения препарата и на следующий день.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре 2–8 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Мерк Сероно С.п.А.
Страна
Италия
Действующее вещество:
Хориогонадотропин альфа
Упаковка:
шприц в конт пласт 0.5 мл
Дозировка:
250 мкг
Форма выпуска:
раствор
В упаковке:
1
Срок годности:
2 года
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Рекомбинантный человеческий хорионический гонадотропин.

Состав:

хориогонадотропин альфа 1шприц-250 мкг (6500 МЕ)

Показания к применению:

В протоколе индукции множественного созревания фолликулов (суперовуляция) для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов;
при ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.

Фармакокинетика:

При п/к введении абсолютная биодоступность составляет приблизительно 40%, T1/2 - около 30 ч.

Фармакодинамика:

Рекомбинантный хориогонадотропин альфа, который имеет ту же аминокислотную последовательность, что и естественный человеческий хорионический гонадотропин. Связывает трансмембранные рецепторы ЛГ на поверхности клеток теки и гранулезы яичника. Вызывает инициирование ооцитарного мейоза, разрыв фолликулов (овуляцию), формирование желтого тела, продукцию прогестерона и эстрадиола желтым телом.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к активному компоненту и к любому из вспомогательных компонентов, входящих в состав препарата;
опухоли в области гипоталамуса и гипофиза;
объемные новообразования яичника или кисты, несвязанные с поликистозом яичника;
вагинальные кровотечения неясного генеза;
злокачественные новообразования яичника, матки или молочной железы;
внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев;
тромбоэмболия;
первичная овариальная недостаточность;
врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью;
фибромиома матки, несовместимая с беременностью;
постменопауза.
С осторожностью следует назначать Овитрель пациенткам с серьезными системными заболеваниями в тех случаях, когда беременность может привести к их обострению.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, боль в животе; редко - диарея.

Со стороны половой системы: часто - синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ); редко - СГЯ тяжелой степени, болезненность молочных желез.

Со стороны ЦНС: часто - головная боль; редко - депрессия, раздражительность, беспокойство, утомляемость.

Дерматологические реакции: очень редко - обратимая легкая кожная сыпь.

Местные реакции: часто - боль и гиперемия в месте инъекции.

Прочие: часто - чувство усталости; очень редко - аллергические реакции в легкой форме.

Способ приготовления или применения:

Препарат вводят п/к. Каждый шприц предназначены только для однократного использования.

При применении в протоколе индукции множественного созревания фолликулов для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов Овитрель® в дозе 250 мкг (содержимое 1 шприца) вводят однократно через 24-48 ч после последнего введения препарата ФСГ или ЛГ и достижения оптимального уровня развития фолликула.

При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов Овитрель® в дозе 250 мкг (содержимое 1 шприца) вводится однократно через 24-48 ч после достижения оптимального уровня развития фолликула. Рекомендуется половой контакт в день введения препарата и на следующий день.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре 2–8 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Комментарии
Оставить комментарий

Нажимая кнопку, вы принимаете условия Соглашения об использовании интернет-сервиса, Политики обработки персональных данных, Согласия пользователя, включающего ваше согласие на обработку ООО Холдинг «Монастырёв и Ко» ваших персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных»

Важная информация