Код: 493

Сумамед

капсула 250 мг упаковка контурная ячейковая №6
Плива Хрватска д.о.о., Хорватия
-7%
504.00
542.00
весь монастырёв.рф
в вашем телефоне
Производитель
Плива Хрватска д.о.о.
Страна
Хорватия
Действующее вещество:
Азитромицин
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
250 мг
Форма выпуска:
капсула
В упаковке:
6
Срок годности:
3 года
Инструкция по применению
Описание:
Антибиотик-азалид.
Состав:
1 капсула содержит:
активное вещество: азитромицина дигидрат 262,5 мг, в пересчете на азитромицин - 250 мг;
вспомогательные вещества.

Показания к применению:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит/тонзиллит, синусит,средний отит);
инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванные атипичными возбудителями;
инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующая эритема (erythema migrans);
инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).
Фармакокинетика:
Всасывание
После приема внутрь азитромицин всасывается из ЖКТ.

Распределение
Связывание с белками обратно пропорционально концентрации в плазме крови.

Метаболизм
В печени деметилируется, теряя активность.

Выведение
Медленно выводится из тканей.
Фармакодинамика:
Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, другим макролидам или кетолидам, или другим компонентам препарата; тяжелая печеночная недостаточность (класс С по Чайлд-Пью); тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 40 мл/мин); детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг; одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.
Побочные действия:
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, вертиго, головная боль, парестезия, возбуждение, повышенная утомляемость, сонливость; редко — шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме в высоких дозах в течение длительного времени); у детей — головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, нервозность, тревожность, нарушение сна, конъюнктивит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): боль в грудной клетке, сердцебиение.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, повышение активности АЛТ и АСТ, уровня билирубина, холестаз, желтуха; редко — запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, панкреатит, некроз печени, печеночная недостаточность (возможно с летальным исходом); у детей — снижение аппетита, гастрит, кандидомикоз слизистой оболочки полости рта.

Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница; редко — ангионевротический отек, анафилактический шок.

Прочие: фотосенсибилизация, эозинофилия, транзиторная нейтрофилия; при в/в введении (дополнительно) — бронхоспазм, боль и воспаление в месте инъекции.
Способ приготовления или применения:
Внутрь, 1 раз в сутки, по крайне мере, за 1 ч до или через 2 ч после еды.

Взрослым (включая пожилых людей) и детям старше 12 лет с массой тела свыше 45кг при инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей назначают по 500 (2 капсулы) в течение 3 дней (курсовая доза – 1.5 г).

При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) - мигрирующей эритеме (erythema migrans)-1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-й день - 1,0 г (4 капсулы), затем со 2-го по 5 день - по 500 мг (2 капсулы) (курсовая доза 3,0 г).

При инфекциях мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит)
Неосложненный уретрит/цервицит - 1 г (4 капсулы) однократно.

При нарушении функции почек: при применении у пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек (КК более 40 мл/мин) коррекция дозы не требуется.

При нарушении функции печени: при применениии у пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.

Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется.

Поскольку пожилые люди уже могут иметь текущие проаритмогенные состояния, следует соблюдать осторожность при применении препарата Сумамед, в связи с высоким риском развития сердечных аритмий, в том числе аритмии типа "пируэт".
Порядок отпуска :
По форме рецептурного бланка 107-1/у
Условия хранения:
При температуре 15–25 °C
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте