Ух ты! Монастырёв.рф - это еще и вкусное здоровое питание, стоит посмотреть!
Производитель
Дальхимфарм ОАО
Страна
Россия
Действующее вещество:
Амоксициллин
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
250 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
20
Срок годности:
2 года

Инструкция по применению

Описание:

Антибиотик, пенициллин полусинтетический.

Состав:

Активное вещество: амоксициллина тригидрат (в пересчете на амоксициллин) - 250 мг.
Вспомогательные вещества.

Показания к применению:

Амоксициллин показан при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных нерезистентными к препарату бактериями:
инфекционные заболевания верхних и нижних дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, острый средний отит, фарингит, бронхит, воспаление легких, абсцесс легкого);
инфекционные заболевания мочеполовой системы (уретрит, пиелонефрит, пиелит, хронический бактериальный простатит, эпидидимит; цистит, аднексит, септический аборт, эндометрит и др.);
инфекции желудочно-кишечного тракта: бактериальный энтерит. Может потребоваться комбинированная терапия при инфекциях, вызванных анаэробными микроорганизмами;
инфекционно-воспалительные заболевания желчевыводящих путей (холангит, холецистит);
эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с ингибиторами протонной помпы, кларитромицином или метранидазолом);
инфекция кожи и мягких тканей;
лептоспироз, листериоз, болезнь Лайма (боррелиоз);
эндокардит (в т.ч. профилактика эндокардита при проведении стоматологических процедур).

Фармакокинетика:

Абсолютная биодоступность амоксициллина зависит от дозы и составляет от 75 до 90 %. Присутствие пищи не влияет на абсорбцию препарата. В результате перорального приема амоксициллина в разовой дозе 500 мг концентрация препарата в плазме составляет 6-11 мг/л. После перорального применения максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 часа.
От 15 % до 25 % амоксициллина связывается с белками плазмы. Препарат быстро проникает в ткань легких, бронхиальный секрет, жидкость среднего уха, желчь и мочу. При отсутствии воспаления мозговых оболочек амоксициллин проникает в цереброспинальную жидкость в незначительных количествах. При воспалении мозговых оболочек концентрации препарата в ликворе могут составлять 20 % от его концентрации в плазме крови. Амоксициллин проникает через плаценту и в небольших количествах обнаруживается в грудном молоке.
До 25 % введенной дозы метаболизируется с образованием неактивной пенициллоевой кислоты.
Около 60-80 % амоксициллина выделяется в неизмененном виде почками в течение 6-8 часов после приема препарата. Небольшое количество препарата выделяется с желчью. Период полувыведения составляет 1-1,5 часа. У больных с терминальной почечной недостаточностью период полувыведения варьируется от 5 до 20 часов.
Препарат выводится с помощью гемодиализа.

Фармакодинамика:

Амоксициллин представляет собой полусинтетический пенициллин, обладающий бактерицидным действием. Механизм бактерицидного действия амоксициллина связан с повреждением клеточной мембраны бактерий, находящихся в стадии размножения. Амоксициллин специфически ингибирует ферменты клеточных мембран бактерий (пептидогликаны), в результате чего происходит их лизис и гибель.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к амоксициллину, пенициллину и другим компонентам препарата;
реакции гиперчувствительности немедленного типа тяжелой степени в анамнезе (напр., анафилаксия) к другим бета-лактамным антибиотикам, таким как цефалоспорины, карбапенемы, монобактамы (возможность перекрестной реакции);
детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью
нарушение функции почек;
предрасположенность к судорогам;
тяжелые расстройства пищеварения, сопровождающиеся постоянной рвотой и диареей;
аллергический диатез;
астма;
поллиноз;
вирусные инфекции;
острый лимфобластозный лейкоз;
инфекционный мононуклеоз (в связи с повышенным риском возникновения кореподобной сыпи на коже);
у детей в возрасте старше 3 лет.

Побочные действия:

Нарушение со стороны сердца и сосудов;часто: тахикардия, флебит;редко: снижение артериального давления;очень редко: удлинение интервала QT.
Нарушения со стороны кроветворной и лимфатической системы: очень редко: обратимая лейкопения (включая тяжелую нейтропению и агранулоцитоз), обратимая тромбоцитопения, гемолитическая анемия, увеличение времени свертывания крови, увеличение протромбинового времени; частота неизвестна: эозинофилия.
Нарушения со стороны иммунной системы редко: реакции сходные с сывороточной болезнью;очень редко: тяжелые аллергические реакции, включая ангионеврогический отек, анафилактический шок, сывороточную болезнь и аллергический васкулит;частота неизвестна: реакция Яриша-Герксгеймера.
Нарушения со стороны нервной системы часто: сонливость, головная боль;редко: нервозность, возбуждение, тревожность, атаксия, изменение поведения, периферическая нейропатия, беспокойство, нарушение сна, депрессия, парестезия, тремор, спутанность сознания;очень редко: гиперкинезия, головокружение, судороги, гиперестезия, нарушение зрения, обоняния и тактильной чувствительности, галлюцинации.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей;редко: увеличение концентрации креатинина в сыворотке крови;очень редко: интерстициальный нефрит, кристаллурия.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта;часто: тошнота, диарея;нечасто: рвота;редко: диспепсия, боль в области эпигастральной области;очень редко: антибиотико-ассоциированный колит (включая псевдомембранозный геморрагический колит), диарея с примесью крови, появление черной окраски языка («волосатый» язык);частота неизвестна: изменение вкуса, стоматит, глоссит.
Нарушения со стороны печени и э/селчевыводящих путей часто: увеличение концентрации билирубина в сыворотке;очень редко: гепатит, холестатическая желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз(аланинаминотрансферазы,аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфотазы, у-глютамилтрансферазы), острая печеночная недостаточность.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани редко: артралгия, миалгия, заболевания сухожилий, включая тендинит; очень редко: разрыв сухожилия (возможен двусторонний и через 48 ч после начала лечения), мышечная слабость, рабдомиолиз.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей часто: сыпь;нечасто: крапивница, зуд;очень редко: фотосенсибилизация, отек кожи и слизистых оболочек, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Нарушения со стороны эндокринной системы редко: анорексия;очень редко: гипогликемия, особенно у пациентов с сахарным диабетом.
Нарушения со стороны дыхательной системы;редко: бронхоспазм, одышка;очень редко: аллергический пневмонит.
Инфекционные и паразитарные заболевания :редко: суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма);
очень редко: кандидоз кожи и слизистых оболочек.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:редко: общая слабость;очень редко: повышение температуры тела.

Способ приготовления или применения:

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Дальхимфарм ОАО
Страна
Россия
Действующее вещество:
Амоксициллин
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
250 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
20
Срок годности:
2 года

Инструкция по применению

Описание:

Антибиотик, пенициллин полусинтетический.

Состав:

Активное вещество: амоксициллина тригидрат (в пересчете на амоксициллин) - 250 мг.
Вспомогательные вещества.

Показания к применению:

Амоксициллин показан при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных нерезистентными к препарату бактериями:
инфекционные заболевания верхних и нижних дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, острый средний отит, фарингит, бронхит, воспаление легких, абсцесс легкого);
инфекционные заболевания мочеполовой системы (уретрит, пиелонефрит, пиелит, хронический бактериальный простатит, эпидидимит; цистит, аднексит, септический аборт, эндометрит и др.);
инфекции желудочно-кишечного тракта: бактериальный энтерит. Может потребоваться комбинированная терапия при инфекциях, вызванных анаэробными микроорганизмами;
инфекционно-воспалительные заболевания желчевыводящих путей (холангит, холецистит);
эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с ингибиторами протонной помпы, кларитромицином или метранидазолом);
инфекция кожи и мягких тканей;
лептоспироз, листериоз, болезнь Лайма (боррелиоз);
эндокардит (в т.ч. профилактика эндокардита при проведении стоматологических процедур).

Фармакокинетика:

Абсолютная биодоступность амоксициллина зависит от дозы и составляет от 75 до 90 %. Присутствие пищи не влияет на абсорбцию препарата. В результате перорального приема амоксициллина в разовой дозе 500 мг концентрация препарата в плазме составляет 6-11 мг/л. После перорального применения максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 часа.
От 15 % до 25 % амоксициллина связывается с белками плазмы. Препарат быстро проникает в ткань легких, бронхиальный секрет, жидкость среднего уха, желчь и мочу. При отсутствии воспаления мозговых оболочек амоксициллин проникает в цереброспинальную жидкость в незначительных количествах. При воспалении мозговых оболочек концентрации препарата в ликворе могут составлять 20 % от его концентрации в плазме крови. Амоксициллин проникает через плаценту и в небольших количествах обнаруживается в грудном молоке.
До 25 % введенной дозы метаболизируется с образованием неактивной пенициллоевой кислоты.
Около 60-80 % амоксициллина выделяется в неизмененном виде почками в течение 6-8 часов после приема препарата. Небольшое количество препарата выделяется с желчью. Период полувыведения составляет 1-1,5 часа. У больных с терминальной почечной недостаточностью период полувыведения варьируется от 5 до 20 часов.
Препарат выводится с помощью гемодиализа.

Фармакодинамика:

Амоксициллин представляет собой полусинтетический пенициллин, обладающий бактерицидным действием. Механизм бактерицидного действия амоксициллина связан с повреждением клеточной мембраны бактерий, находящихся в стадии размножения. Амоксициллин специфически ингибирует ферменты клеточных мембран бактерий (пептидогликаны), в результате чего происходит их лизис и гибель.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к амоксициллину, пенициллину и другим компонентам препарата;
реакции гиперчувствительности немедленного типа тяжелой степени в анамнезе (напр., анафилаксия) к другим бета-лактамным антибиотикам, таким как цефалоспорины, карбапенемы, монобактамы (возможность перекрестной реакции);
детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью
нарушение функции почек;
предрасположенность к судорогам;
тяжелые расстройства пищеварения, сопровождающиеся постоянной рвотой и диареей;
аллергический диатез;
астма;
поллиноз;
вирусные инфекции;
острый лимфобластозный лейкоз;
инфекционный мононуклеоз (в связи с повышенным риском возникновения кореподобной сыпи на коже);
у детей в возрасте старше 3 лет.

Побочные действия:

Нарушение со стороны сердца и сосудов;часто: тахикардия, флебит;редко: снижение артериального давления;очень редко: удлинение интервала QT.
Нарушения со стороны кроветворной и лимфатической системы: очень редко: обратимая лейкопения (включая тяжелую нейтропению и агранулоцитоз), обратимая тромбоцитопения, гемолитическая анемия, увеличение времени свертывания крови, увеличение протромбинового времени; частота неизвестна: эозинофилия.
Нарушения со стороны иммунной системы редко: реакции сходные с сывороточной болезнью;очень редко: тяжелые аллергические реакции, включая ангионеврогический отек, анафилактический шок, сывороточную болезнь и аллергический васкулит;частота неизвестна: реакция Яриша-Герксгеймера.
Нарушения со стороны нервной системы часто: сонливость, головная боль;редко: нервозность, возбуждение, тревожность, атаксия, изменение поведения, периферическая нейропатия, беспокойство, нарушение сна, депрессия, парестезия, тремор, спутанность сознания;очень редко: гиперкинезия, головокружение, судороги, гиперестезия, нарушение зрения, обоняния и тактильной чувствительности, галлюцинации.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей;редко: увеличение концентрации креатинина в сыворотке крови;очень редко: интерстициальный нефрит, кристаллурия.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта;часто: тошнота, диарея;нечасто: рвота;редко: диспепсия, боль в области эпигастральной области;очень редко: антибиотико-ассоциированный колит (включая псевдомембранозный геморрагический колит), диарея с примесью крови, появление черной окраски языка («волосатый» язык);частота неизвестна: изменение вкуса, стоматит, глоссит.
Нарушения со стороны печени и э/селчевыводящих путей часто: увеличение концентрации билирубина в сыворотке;очень редко: гепатит, холестатическая желтуха, повышение активности «печеночных» трансаминаз(аланинаминотрансферазы,аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфотазы, у-глютамилтрансферазы), острая печеночная недостаточность.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани редко: артралгия, миалгия, заболевания сухожилий, включая тендинит; очень редко: разрыв сухожилия (возможен двусторонний и через 48 ч после начала лечения), мышечная слабость, рабдомиолиз.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей часто: сыпь;нечасто: крапивница, зуд;очень редко: фотосенсибилизация, отек кожи и слизистых оболочек, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез.
Нарушения со стороны эндокринной системы редко: анорексия;очень редко: гипогликемия, особенно у пациентов с сахарным диабетом.
Нарушения со стороны дыхательной системы;редко: бронхоспазм, одышка;очень редко: аллергический пневмонит.
Инфекционные и паразитарные заболевания :редко: суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма);
очень редко: кандидоз кожи и слизистых оболочек.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:редко: общая слабость;очень редко: повышение температуры тела.

Способ приготовления или применения:

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте

ПОХОЖИЕ
Амоксициллин

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Амоксициллин

ПОХОЖИЕ
Амоксициллин

Оставить комментарий

Нажимая кнопку «Отправить комментарий», я принимаю условия Соглашения об использовании интернет-сервиса, Политики обработки персональных данных, Согласия пользователя, включающего мое согласие на обработку ООО Холдинг «Монастырёв и Ко» моих персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных»

весь монастырёв.рф
в вашем телефоне