Выберите город
Код: 317272

Бетагистин

таблетки 16 мг упаковка контурная ячейковая (10х3) №30
Рафарма ЗАО, Россия
Порядок отпуска: По форме рецептурного бланка 107-1/у
Был в продаже 04.12.23 по цене:
262.00
*Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Мы сообщим вам о поступлении на номер телефона

Товары с тем же действием
Бетагистин

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Бетагистин

Товары с тем же действием
Бетагистин

Производитель
Рафарма ЗАО
Страна
Россия
Действующее вещество:
Бетагистин
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
16 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
30
Срок годности:
2 года 1 месяц
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Препарат, применяемый при патологии вестибулярного аппарата.

Состав:

1 таблетка с дозировкой 16 мг содержит: активное вещество: Бетагистина дигидрохлорид - 16 мг;вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 109 мг, лактоза моногидрат - 100 мг, кроссповидон - 12,5 мг, магния стеарат - 2,5 мг, повидон - 7,5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2,5 мг.

Показания к применению:

Лечение синдрома Меньера, характеризующегося головокружением (сопровождающееся тошнотой и рвотой), снижением слуха и шумом в ушах;
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).

Фармакокинетика:

Абсорбируется быстро, связывание с белками плазмы — низкое. Время, необходимое для достижения Cmax — 3 ч.
Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T1/2 — 3–4 ч.

Фармакодинамика:

Агонист Н1-рецепторов сосудов внутреннего уха и антагонист Н3-рецепторов вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базиллярной артерии.
Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.
Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
Беременность, период лактации;
Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу);
Феохромоцитома.

Побочные действия:

Аллергические реакции: частота неизвестна - гиперчувствительность, в том числе анафилактические реакции, ангионевротический отек.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, слабость, утомляемость, головокружение, вялость, сонливость, бессонница.
Со стороны кожных покровов: частота неизвестна - крапивница, зуд, сыпь, покраснение.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота, боль в животе, диарея; частота неизвестна - боль в эпигастрии, изжога.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ощущение жара, сердцебиение.

Способ приготовления или применения:

Препарат назначают внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Таблетки 16мг: по 1/2-1 таблетке 3 раза в день.
Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение. Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения.
Пожилой возраст
Несмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.
Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью
Специальные клинические исследования в этой группе пациентов не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основание предполагать, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Рафарма ЗАО
Страна
Россия
Действующее вещество:
Бетагистин
Упаковка:
упаковка контурная ячейковая
Дозировка:
16 мг
Форма выпуска:
таблетки
В упаковке:
30
Срок годности:
2 года 1 месяц
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Препарат, применяемый при патологии вестибулярного аппарата.

Состав:

1 таблетка с дозировкой 16 мг содержит: активное вещество: Бетагистина дигидрохлорид - 16 мг;вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 109 мг, лактоза моногидрат - 100 мг, кроссповидон - 12,5 мг, магния стеарат - 2,5 мг, повидон - 7,5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2,5 мг.

Показания к применению:

Лечение синдрома Меньера, характеризующегося головокружением (сопровождающееся тошнотой и рвотой), снижением слуха и шумом в ушах;
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).

Фармакокинетика:

Абсорбируется быстро, связывание с белками плазмы — низкое. Время, необходимое для достижения Cmax — 3 ч.
Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T1/2 — 3–4 ч.

Фармакодинамика:

Агонист Н1-рецепторов сосудов внутреннего уха и антагонист Н3-рецепторов вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базиллярной артерии.
Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.
Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
Беременность, период лактации;
Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу);
Феохромоцитома.

Побочные действия:

Аллергические реакции: частота неизвестна - гиперчувствительность, в том числе анафилактические реакции, ангионевротический отек.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, слабость, утомляемость, головокружение, вялость, сонливость, бессонница.
Со стороны кожных покровов: частота неизвестна - крапивница, зуд, сыпь, покраснение.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота, боль в животе, диарея; частота неизвестна - боль в эпигастрии, изжога.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ощущение жара, сердцебиение.

Способ приготовления или применения:

Препарат назначают внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Таблетки 16мг: по 1/2-1 таблетке 3 раза в день.
Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение. Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения.
Пожилой возраст
Несмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт предполагает, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.
Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью
Специальные клинические исследования в этой группе пациентов не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основание предполагать, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.

Порядок отпуска :

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Комментарии
Оставить комментарий

Нажимая кнопку, вы принимаете условия Соглашения об использовании интернет-сервиса, Политики обработки персональных данных, Согласия пользователя, включающего ваше согласие на обработку ООО Холдинг «Монастырёв и Ко» ваших персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных»

Важная информация