Выберите город
Код: 2741156

АЦЦ

порошок для приготовления раствора для приема внутрь (мед и лимон) 600 мг пакет 3 г №6
Линдофарм ГмбХ, Германия
Был в продаже 07.03.24 по цене:
119.00
*Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Мы сообщим вам о поступлении на номер телефона

Товары с тем же действием
АЦЦ

ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
АЦЦ

Товары с тем же действием
АЦЦ

Производитель
Линдофарм ГмбХ
Страна
Германия
Действующее вещество:
Ацетилцистеин
Упаковка:
пакет 3 г
Дозировка:
600 мг
Форма выпуска:
порошок
В упаковке:
6
Срок годности:
3 года
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Муколитический препарат.

Состав:

1 пакетик содержит:
действующее вещество: ацетилцистеин - 600,0 мг; вспомогательные вещества: сахароза - 2045,0 мг; аскорбиновая кислота - 75,0 мг; натрия сахаринат - 20,0 мг; ароматизатор лимонный - 130,0 мг; ароматизатор медовый - 130,0 мг.

Показания к применению:

Муколитическое средство для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, сопровождающихся образованием вязкого трудноотделяемого бронхиального секрета :
бронхит;
трахеит, ларинготрахеит;
бронхиолит, пневмония, абсцесс легкого;
бронхоэктатическая болезнь,эмфизема легких, бронхиальная астма;
хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
муковисцидоз;
интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой).Катаральный и гнойный отит,гайморит, синусит (облегчение
отхождения секрета).Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.

Фармакокинетика:

Абсорбция высокая. Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита - цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных дисульфидов. Биодоступность при пероральном пути введения составляет 10 % (из-за наличия выраженного эффекта «первого прохождения» через печень). Время достижения максимальной концентрации (Стах) в плазме крови составляет 1-3 ч. Связь с белками плазмы крови - 50 %. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). Период полувыведения (T1/2) составляет около 1 ч, нарушение функции печени приводит к удлинению Т1/2 до 8 ч. Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеина проникать через гематоэнцефалический барьер и выделяться с грудным молоком отсутствуют.

Фармакодинамика:

Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие обусловлено способностью разрывать дисульфидные связи мукополисахаридных цепей и вызывать деполимеризацию мукопротеидов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.
Оказывает антиоксидантное действие, основанное на способности его реактивных сульфгидрильных групп (57/-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их. Кроме того, ацетилцистеин способствует синтезу глутатиона, важного компонента антиокислительной системы и химической детоксикации организма. Антиоксидантное действие ацетилцистеина повышает защиту клеток от повреждающего действия свободнорадикального окисления, свойственного интенсивной воспалительной реакции.
При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений бактериальной этиологии у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
дефицит сахаразы/изомальтазы,непереносимость фруктозы,глюкозо-галактозная мальабсорбция;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет (для данной лекарственной формы).

Побочные действия:

Нарушения со стороны иммунной системы;нечасто: реакции гиперчувствительности;очень редко: анафилактический шок,анафилактические/анафилактоидные реакции.
Нарушения со стороны нервной системы нечасто: головная боль.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения нечасто: шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца и сосудов нечасто: снижение артериального давления, тахикардия; очень редко: кровотечение*; частота неизвестна: при приеме ацетилцистеина описаны случаи развития коллапса.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения;редко: одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов при бронхиальной астме).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта нечасто: боль в области живота, тошнота, рвота, диарея, стоматит; редко: диспепсия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей нечасто: кожный зуд, сыпь, экзантема,крапивница,ангионевротический отек; очень редко: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).


Способ приготовления или применения:

Внутрь, после еды.
Гранулы растворяют, помешивая, в 1 стакане горячей воды. Полученный раствор выпивают горячим. В случае необходимости приготовленный раствор можно оставить на 3 часа. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
При кратковременных простудных заболеваниях длительность курса составляет 5-7 дней. При длительных заболеваниях курс терапии определяется лечащим врачом. При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта при инфекциях. При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок: Муколитическая терапия: 1 пакетик (600 мг) 1 раз в день.

Порядок отпуска :

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Линдофарм ГмбХ
Страна
Германия
Действующее вещество:
Ацетилцистеин
Упаковка:
пакет 3 г
Дозировка:
600 мг
Форма выпуска:
порошок
В упаковке:
6
Срок годности:
3 года
Полное описание

Инструкция по применению

Описание:

Муколитический препарат.

Состав:

1 пакетик содержит:
действующее вещество: ацетилцистеин - 600,0 мг; вспомогательные вещества: сахароза - 2045,0 мг; аскорбиновая кислота - 75,0 мг; натрия сахаринат - 20,0 мг; ароматизатор лимонный - 130,0 мг; ароматизатор медовый - 130,0 мг.

Показания к применению:

Муколитическое средство для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, сопровождающихся образованием вязкого трудноотделяемого бронхиального секрета :
бронхит;
трахеит, ларинготрахеит;
бронхиолит, пневмония, абсцесс легкого;
бронхоэктатическая болезнь,эмфизема легких, бронхиальная астма;
хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
муковисцидоз;
интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой).Катаральный и гнойный отит,гайморит, синусит (облегчение
отхождения секрета).Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.

Фармакокинетика:

Абсорбция высокая. Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита - цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных дисульфидов. Биодоступность при пероральном пути введения составляет 10 % (из-за наличия выраженного эффекта «первого прохождения» через печень). Время достижения максимальной концентрации (Стах) в плазме крови составляет 1-3 ч. Связь с белками плазмы крови - 50 %. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). Период полувыведения (T1/2) составляет около 1 ч, нарушение функции печени приводит к удлинению Т1/2 до 8 ч. Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеина проникать через гематоэнцефалический барьер и выделяться с грудным молоком отсутствуют.

Фармакодинамика:

Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие обусловлено способностью разрывать дисульфидные связи мукополисахаридных цепей и вызывать деполимеризацию мукопротеидов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости мокроты. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.
Оказывает антиоксидантное действие, основанное на способности его реактивных сульфгидрильных групп (57/-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их. Кроме того, ацетилцистеин способствует синтезу глутатиона, важного компонента антиокислительной системы и химической детоксикации организма. Антиоксидантное действие ацетилцистеина повышает защиту клеток от повреждающего действия свободнорадикального окисления, свойственного интенсивной воспалительной реакции.
При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений бактериальной этиологии у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
дефицит сахаразы/изомальтазы,непереносимость фруктозы,глюкозо-галактозная мальабсорбция;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет (для данной лекарственной формы).

Побочные действия:

Нарушения со стороны иммунной системы;нечасто: реакции гиперчувствительности;очень редко: анафилактический шок,анафилактические/анафилактоидные реакции.
Нарушения со стороны нервной системы нечасто: головная боль.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения нечасто: шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца и сосудов нечасто: снижение артериального давления, тахикардия; очень редко: кровотечение*; частота неизвестна: при приеме ацетилцистеина описаны случаи развития коллапса.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения;редко: одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов при бронхиальной астме).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта нечасто: боль в области живота, тошнота, рвота, диарея, стоматит; редко: диспепсия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей нечасто: кожный зуд, сыпь, экзантема,крапивница,ангионевротический отек; очень редко: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).


Способ приготовления или применения:

Внутрь, после еды.
Гранулы растворяют, помешивая, в 1 стакане горячей воды. Полученный раствор выпивают горячим. В случае необходимости приготовленный раствор можно оставить на 3 часа. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
При кратковременных простудных заболеваниях длительность курса составляет 5-7 дней. При длительных заболеваниях курс терапии определяется лечащим врачом. При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта при инфекциях. При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок: Муколитическая терапия: 1 пакетик (600 мг) 1 раз в день.

Порядок отпуска :

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Комментарии
Оставить комментарий

Нажимая кнопку, вы принимаете условия Соглашения об использовании интернет-сервиса, Политики обработки персональных данных, Согласия пользователя, включающего ваше согласие на обработку ООО Холдинг «Монастырёв и Ко» ваших персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 года №152-ФЗ «О персональных данных»

Важная информация