Товары с тем же действием
Артоксан
ВСЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Артоксан
Товары с тем же действием
Артоксан
Производитель
Уорлд Медицин Илачлары Лтд. Шти.
Действующее вещество:
Теноксикам
Полное описание
Инструкция по применению
Описание:
Нестероидные противовоспалительные препараты.
Состав:
Теноксикам 1 г
Вспомогательные вещества: карбомер, этанол 96%, триэтаноламин, вода очищенная.
Показания к применению:
Воспалительно-дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся болевым синдромом:
-ревматоидный артрит, остеоартроз, радикулиты, Люмбаго, ишиас
-ревматические заболевания мягких тканей (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей и т. п.)
-посттравматические воспаления мягких тканей и суставов
Фармакокинетика:
Теноксикам быстро всасывается из ЖКТ в неизмененном виде, биодоступность составляет 100%. Cmax достигается через 2 ч после приема внутрь.
Связывание с белками плазмы - 99%. Теноксикам хорошо проникает в синовиальную жидкость. При длительном применении кумуляция не наблюдается.
Теноксикам почти полностью метаболизируется в печени путем гидроксилирования.
Теноксикам характеризуется низким системным клиренсом и продолжительным Т1/2. Средний Т1/2 составляет приблизительно 72 ч. 2/3 введенного теноксикама выводится почками в виде неактивного 5-гидроксипиридилового метаболита, оставшаяся часть выводится с желчью в виде конъюгированных гидроксиметаболитов. Менее 1% от введенной дозы выводится почками в неизмененном виде.
Фармакодинамика:
НПВС класса оксикамов. Оказывает мощное анальгезирующее и противовоспалительное действие, жаропонижающий эффект выражен менее отчетливо. В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в результате этого снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также в прочих тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления. Отличительной особенностью теноксикама является большая продолжительность действия. Его T1/2 составляет 72 ч.
Противопоказания:
повышенная чувствительность к компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС
-3 триместр беременности
-детский возраст до 12 лет
-нарушение целостности кожных покровов
Способ приготовления или применения:
Гель применяют наружно 1-2 раза в сутки. Полоску геля длиной примерно 2-5 см (1-2 г геля) наносят на кожу и слегка втирают.
После нанесения препарата руки необходимо вымыть.
Длительность лечения зависит от роказаний и эфективности терапии. Препарат не следует применять более 14 дней подряд при поражении мягких тканей или ревматическом заболевании мягких тканей и более 21 дня - в случае боли, обусловленной артритом (если врач не назначил иной схемы лечения). Если в течение 7 дней не отмечена положительная клиническая динамика или состояние ухудшилось, необходимо обратиться к врачу.
Порядок отпуска :
По форме рецептурного бланка 107-1/у
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищ от света месте не выше +25 град С
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Производитель
Уорлд Медицин Илачлары Лтд. Шти.
Действующее вещество:
Теноксикам
Полное описание
Инструкция по применению
Описание:
Нестероидные противовоспалительные препараты.
Состав:
Теноксикам 1 г
Вспомогательные вещества: карбомер, этанол 96%, триэтаноламин, вода очищенная.
Показания к применению:
Воспалительно-дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся болевым синдромом:
-ревматоидный артрит, остеоартроз, радикулиты, Люмбаго, ишиас
-ревматические заболевания мягких тканей (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей и т. п.)
-посттравматические воспаления мягких тканей и суставов
Фармакокинетика:
Теноксикам быстро всасывается из ЖКТ в неизмененном виде, биодоступность составляет 100%. Cmax достигается через 2 ч после приема внутрь.
Связывание с белками плазмы - 99%. Теноксикам хорошо проникает в синовиальную жидкость. При длительном применении кумуляция не наблюдается.
Теноксикам почти полностью метаболизируется в печени путем гидроксилирования.
Теноксикам характеризуется низким системным клиренсом и продолжительным Т1/2. Средний Т1/2 составляет приблизительно 72 ч. 2/3 введенного теноксикама выводится почками в виде неактивного 5-гидроксипиридилового метаболита, оставшаяся часть выводится с желчью в виде конъюгированных гидроксиметаболитов. Менее 1% от введенной дозы выводится почками в неизмененном виде.
Фармакодинамика:
НПВС класса оксикамов. Оказывает мощное анальгезирующее и противовоспалительное действие, жаропонижающий эффект выражен менее отчетливо. В основе механизма действия лежит угнетение активности изоферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в результате этого снижается синтез простагландинов в очаге воспаления, а также в прочих тканях организма. Кроме того, теноксикам снижает накопление лейкоцитов в очаге воспаления. Отличительной особенностью теноксикама является большая продолжительность действия. Его T1/2 составляет 72 ч.
Противопоказания:
повышенная чувствительность к компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС
-3 триместр беременности
-детский возраст до 12 лет
-нарушение целостности кожных покровов
Способ приготовления или применения:
Гель применяют наружно 1-2 раза в сутки. Полоску геля длиной примерно 2-5 см (1-2 г геля) наносят на кожу и слегка втирают.
После нанесения препарата руки необходимо вымыть.
Длительность лечения зависит от роказаний и эфективности терапии. Препарат не следует применять более 14 дней подряд при поражении мягких тканей или ревматическом заболевании мягких тканей и более 21 дня - в случае боли, обусловленной артритом (если врач не назначил иной схемы лечения). Если в течение 7 дней не отмечена положительная клиническая динамика или состояние ухудшилось, необходимо обратиться к врачу.
Порядок отпуска :
По форме рецептурного бланка 107-1/у
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищ от света месте не выше +25 град С
Цены и сроки действительны только при совершении предварительного заказа на сайте
Каталог товаров
