Противопоказания:
Если у Вас (Вашего ребенка) аллергия на мебендазол или любые другие компоненты препарата.
если у Вас (Вашего ребенка) имеются воспалительные заболевания кишечника (такие, как язвенный колит, болезнь Крона);
если у Вас (Вашего ребенка) имеется печеночная недостаточность;
если Ваш ребенок младше 3 лет;
если Вы беременны.
С осторожностью:
Перед приемом препарата Вермокс проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Если у Вас сахарный диабет, Вам потребуется контролировать содержание сахара в крови (препарат может снижать потребность в инсулине).
При длительном лечении врач может периодически назначать Вам проведение анализа крови.
Во время лечения прием слабительных средств не требуется.
Принимайте Вермокс строго в соответствии с рекомендациями врача. Во время и после окончания приема препарата врач назначит Вам выполнение контрольного анализа кала (для оценки эффективности лечения).
Сообщалось о развитии тяжелых аллергических реакций при одновременном применении мебендазола и метронидазола (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз). Следует избегать одновременного применения препарата Вермокс с метронидазолом (см. раздел «Другие препараты и препарат Вермокс» и «Возможные нежелательные реакции»).
Соблюдение правил личной гигиены во время лечения и после его завершения имеет первостепенное значение для предотвращения рецидивов и передачи инфекции другим лицам.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет вследствие вероятной небезопасности. При некоторых гельминтозах (тениоз и стронгилоидоз) детям и подросткам от 3 до 16 лет препарат может быть назначен только при отсутствии альтернативной терапии (данные по эффективности и безопасности в данной возрастной группе ограничены).
Беременность и лактация:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Не принимайте препарат, если Вы беременны или предполагаете, что можете быть беременной.
Период грудного вскармливания
Нет данных о том, проникает ли мебендазол в грудное молоко. При необходимости применения препарата прекратите грудное вскармливание.
Побочные действия:
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Вермокс может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прием препарата в рекомендованной дозе, как правило, не сопровождается развитием каких-либо нежелательных симптомов.
Преходящая боль в животе и диарея могут возникнуть в случае массивного заражения гельминтами.
Прекратите прием препарата Вермокс и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одной из следующих серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
отек лица, губ, рта, языка или горла, затрудненное дыхание или глотание (ангионевротический отек),
кожная сыпь, зуд, появление волдырей на коже, затрудненное дыхание или хрипы, внезапное падение артериального давления, учащенный и слабый пульс, обморочное состояние (реакция гиперчувствительности, включая анафилактические и анафилактоидные реакции);
тяжелые кожные реакции, включающие выраженные и обширные кожные высыпания с образованием волдырей и отслаиванием кожи, покраснения на всей поверхности тела, сильный зуд, отек кожи, воспаление слизистых оболочек (Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).
Также на фоне приема препарата Вермокс были зарегистрированы следующие нежелательные реакции:
нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
тошнота
рвота
очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
головокружение
головная боль
сонливость
боль в животе
понос (диарея)
выпадение волос (алопеция)
неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
уменьшение количества определенных видов лейкоцитов в крови (нейтропения)
вздутие живота (метеоризм)
нарушение функции печени (повышение активности «печеночных» ферментов)
воспалительное поражение печени (гепатит).
При длительном приеме препарата в дозах, существенно превышающих рекомендуемые, отмечались следующие нежелательные реакции:
очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
значительное уменьшение количества лейкоцитов, сопровождающееся увеличением риска инфекций (агранулоцитоз)
неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
воспалительное заболевание почек (гломерулонефрит).
Дополнительные нежелательные реакции у детей
очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
судороги
Каталог товаров
